高中化学奥赛培训教程全集---之有机化学Word文件下载.doc

1、可知，C1与C6就是原碳环连接之处HCHO的羰基，只能由C3支链上双键臭氧化水解生成。所以A的结构为，B的结构为。4、下列化合物若有顺反异构，写出异构体并用顺、反及E、Z名称命名。5、（河南省98年竞赛题）写出符合C6H10的所有共轭二烯烃的异构体，并用EZ命名法命名。6、用化学方法鉴别下列化合物：CH3CH2CH2CH3，CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CCH。（1）用Br2，CH3CH2CH=CH2与CH3CH2CCH可褪色，CH3CH2CH2CH3不反应。（2）用Ag（NH3）2+溶液，CH3CH2CCH可生成白色沉淀，CH3CH2CH=CH2不反应。7、以乙炔或丙炔为原料合成：（

2、1）正丙醇。（2）（1）通常制醇可考虑烯的水化，烯烃水化时只能得仲醇，要得伯醇只有用硼氢化反应才行。所以应用两炔为原料，先催化成烯，再与乙硼烷反应。CH3CCHCH3CH=CH2CH3CH2CH2OH（2）产物为4个碳原子，所以先考虑乙炔的二聚，生成乙烯基乙炔，而炔烃水化可生成羰基。HCCHHCCHHCCCH=CH28、命名下例脂环烃。（I）是螺环烃，名称为5乙基螺24庚烷，（II）的名称为6甲基双环322壬烷，（III）的名称为8，8二甲基双环31辛烷，（IV）的名称为双环222，5，7辛三烷。9、写出下列化合物的一对构象异构体，指出哪一个是优势构象。（1）取代基在1，3位是一个反式结构应有

3、两种构象（如下图）两个基团，一个处于a键另一个处于e键，由于大基团处于e键较稳定，所以两种构象中a为优势构象。（2）取代基在环的1，4位，也是反式结构，也有两种构象，a式中基团均在a键，b式中基团均在e键，所以b式为优势构象。（3）取代基在环的1，3位，是顺式异构体，在a式与b式两种构象中，b式为优势构象。10、将下列各组化合物按取代反应由易到难顺序排列。（1）组中，甲苯的苯环由于甲基的斥电子效应，电子云密度比普通苯环大，所以更易取代。硝基是强吸电子在，可降低苯环电子云密度，使苯环难于取代，硝基越多取代越难，所以顺序为（2）第一类定位基定位效应越强，苯环电子云密度越大越易取代，第二类定位基定位

4、效应越强苯环电子云密度越小，越难取代。所以顺序为11、将下列化合物硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主产物）。12、在沥青的气体中存有稠环芳烃，其中一些可视为萘（A）、芘（B）、蒽并蒽（C）的同系物，同样，原子增加还可以有D、E等。（1）试推测该系列化合物中，碳的最大质量分数。（2）AH2反应可能有多少种产物生成？它们之中哪一种是热力学最稳定的？（3）设氢化反应在相邻的位置上进行，试推测在B2H2的反应中，哪种产物最稳定？（1）可从A、B、C的分子式入手。A、B、C的分子式分别为C10H8、C16、H10、C22H12。按A、B、C的顺序递增C6H2，所以，该系列化合物的分子式可表示为：C1

5、0H8（C6H2）n，n为正整数，当n趋向无穷大时，化合物的含碳量最高。即：（2）A为大的共轭体系。十个位置中（如图所示），每个位置都可加上一个氢原子，当A与1 moL H2加成时，两个氢原子似乎可加到十个位置的任意两个位置上，但要注意，加上1 mol H2后，还有4个双键，必须满足碳原子间能构成4个双键，但不能1、3加成，因为在1、3位加上一个氢原子后，1、3碳上都形成了四个键，而碳2上只形成了三个键，又无法跟邻近的碳原子构成双键，故不能有这种加成方法。由于可加成的位置比较多，必须按一定顺序进行，否则容易出现漏写和重写。同时须注意，A是一个对称结构，存在x、y两根对称轴，处于对称位置上的双键

6、，加成后得到相同的产物。如1、2加成与6、7加成，2、3加成与7、6加成都会得到相同的产物。可先写出连位加氢的结构，连拉加氢有1、2，2、3，9、10，1、9四种加法，须注意共轭体系中双键的转移，其产物结构分别为：再写不连位加氢的结构，不连位加氢有1、4，1、5，1、7，2、6，2、10五种加法，其结构分别如下：另外，还可这样考虑，加成1 mol H2后，破坏了原A的共轭结构，加两个氢原子后，由于有多种加法，就可能形成多种产物，有多少种加法，就会生成多少种产物。反之，有多少种产物，则有多少种加法。能否直接判断有多少种产物？是可以的。即为产物在结构中形成四个双键，只需写出其所有的同分异构体，即可

7、知道产物有多少种。我们可按一定的顺序来书写同分异构体。保持一个苯环结构，加成1 mol H2的结构有两种：保持一个苯环中两个双键不动的加成法有四种：原来结构全部被破坏的有三种：当然还有多种其他的分类方法，都可顺利地写出九种异构体。在九种产物中，热力学最稳定的产物是哪一种呢？考虑稳定性，可从双键的共轭情况入手，整个体系共轭得越好，结构就越稳定，同时注意，苯环是非常稳定的特殊共轭体系。九种异构体中，含有苯环的有两种，四个双键全处于共轭状态的有五种，当然是既含有苯环又使四个双键全部处于共轭状态的结构最稳定。所以，最稳定的结构为：（3）B分子结构中，共含有八个双键，加成2 mol H2后，还剩六个双键

8、，六个双键构成两个苯环结构时，结构最稳定。结构式如下：答案：（1）该系列化合物中，碳的最大质量分数为：（2）AH2反应可能有九种产物生成，热力学最稳定的异构体为：（3）最稳定的产物是：第二节 烃的衍生物1、某一溴代烷A 1.37克在干燥乙醚中与镁作用，然后加入水，结果产生0.58克气态烃B。A溴代可生成三种二溴代物同分异构体，求A、B结构简式。设分子式CnH2n1Br，据题意CnH2n1BrCnH2n1MgBr CnH2n214n81 14n1.37 0.58（14n81）1.37=14n0.58 n=4因为A能生成三种二溴代物，故A为（CH3）2CHCH2Br, B为（CH3）2CHCH3。

9、2、（2005年江苏集训题）用化学方法区别下列各组化合物：（1）1溴1戊烯、3溴1戊烯和4溴1戊烯。（2）对氯甲苯、氯化苄和氯乙苯。（1）用AgNO3乙醇溶液。1溴1戊烯是乙烯式卤代烃，与AgNO3溶液不反应，3溴1戊烯是烯丙式卤代烃与AgNO3溶液立即生成淡黄色沉淀，4溴1戊烯是孤立式卤代烯烃，性质与卤烷相似，需加热后才生成沉淀。（2）用AgNO3乙醇溶液。氯化苄立即生成白色沉淀，对氯甲苯不反应，氯乙苯加热后生成白色沉淀。3、（2005年河南省集训题）以1碘丙烷制取下列物质。（1）异丙醇。（2）溴丙烯。（3）1，3二氯2丙醇。（4）2，3一二氯丙醇。（1）CH3CH2CH2ICH3CH=CH

10、2（2）CH3CH2CH2ICH3CH=CH2CH2BrCH=CH2（3）CH3CH2CH2ICH3CH=CH2CH2ClCH=CH2CH2ClCHOHCH2Cl（4）CH3CH2CH2ICH3CH=CH2CH2OHCH=CH2CH2OHCHClCH2Cl4、（2005年山东省集训题）用化学方法区别下列化合物：（1）乙醇、2丙醇、2甲基2丙醇，（2）乙醇、乙醚、氯乙烷。（1）用卢卡斯试剂，2甲基2丙醇立即变浑浊，2丙醇数分钟后党浊，乙醇无现象。（2）能与金属钠反应生成气体的为乙醇，余下的能溶于浓硫酸的是乙醚，无现象为氯乙烷。5、（2005年山东省集训题）化合物A的分子式为C5H11Br，和Na

11、OH溶液共热后生成C5H12O（B），B具有旋光性，可和钠反应生成H2，B和浓硫酸生成C5H10（C），臭氧化后得丙酮和乙醛，写出A、B、C结构简式。可采用逆推方式，从臭氧化产物可知C是。在几步反应中碳链未变，所以A为B为6、（2001年山西省集训题）以乙烯和2丙醇为原料合成3甲基1丁醇。CH2=CH2（CH3）2CHOH（CH3）2CHBr（CH3）2CHMgBr （CH3）2CHCH2CH2OMgX（CH3）2CHCH2CH2OH7、以化学方法鉴别下列化合物：乙苯，苯乙醚，对乙基苯酚，1苯基乙醇。先用NaOH溶液，能溶解于NaOH溶液的是对乙基苯酚，加入金属钠有气体生成的是1苯基乙醇。也可

12、用卢卡斯试剂，数分钟后有浑浊，能溶于浓酸的是苯乙醚，剩余的为乙苯。8、下列化合中，哪些可形成分子内氢键？哪些可形成分子间氢键？（1）对苯二酚。（2）邻苯二酚。（3）邻甲苯酚。（4）邻氟苯酚。能形成分子内氢键的为邻苯二酚和邻氟苯酚。对苯二酚两个羟基位置较远，不能形成分子内氢键，只可形成分子间氢键。邻甲苯酚的甲基无形成氢键能力，只能形成分子间氢键。9、（2005年黄冈中学培训题）以苯为主要原料制取苯甲醚。以苯为主要原料制取10、用简便方法鉴别下列化合物：（1）3戊醇。（2）2戊酮。（3）戊醛。（4）3戊酮。（5）苯甲醇。（6）2戊醇。（2）、（3）、（4）、（5）可与2，4二硝基苯肼生成有色苯腙，

13、其中（3）、（5）可与多伦试剂生成银镜，而（5）不能与斐林试剂反应。在（2）和（4）中，（2）可发生碘仿反应，（4）不是甲基酮不能反应。（1）和（6）中，（6）可与I2NaOH发生碘仿反应。11、（2005年黄冈中学强化题）以苯为原料和必要的无机试剂合成己二醛。12、化合物A（C5H12O）有旋光性，它在碱性KMnO4溶液作用下生成B（C5H10O），B无旋光性。B与正丙基溴化镁反应，水解后得C，C经拆分可得互为镜象的两个异构体，推测A、B、C的结构。A从组成和题意可知为醇。碳五的醇有光学活性的只有2戊醇和3甲基2丁醇，氧化后成酮。2戊醇氧化后的酮与正丙基溴化镁反应不可能有光学活性物质生成（2戊酮羰基碳上有两个正丙基），所以A只可能是3甲基2丁醇。反应为：13、比较下列各物质酸性的强弱。（1）C6H5OH。（2）CH3COOH。（3）F3CCOOH。（4）ClCH2COOH。（5）C2H5OH。卤代酸由于诱导效应，酸性强于羧酸，卤原子多酸性更强。所以酸性从强到弱顺序为：F3CCOOHClCH2COOHCH3COOHC6H5OHC2