1、1、 星期一:收集查阅相关文献资料2、 星期二:初步确定工艺方案3、 星期三:物料衡算、主要设备选型4、 星期四:最终确定工艺方案5、 星期五:绘制带控制点的工艺流程图主要参考文献资料1、 制药设备与车间工艺设计管理手册,王晓辉主编,安徽文化音像出版社,20032、 制药工程原理与设备,安徽科学技术出版社,2006年3、制药厂生产车间新技术新工艺流程与操作技能应用、质量控制及设备运行维护实用全书,张寿山主编,中国医药科技电子出版社,2005年3、 GMP规范4、 洁净厂房设计规范5、 杂志医药工业设计 课 程 设 计 说 明 书题 目:课 程:系 (部):专 业:班 级:学生姓名:学 号:指导
2、教师:完成日期:目 录1工艺流程图及环境区域划分2生产处方及其依据3生产工艺及操作程序4设备一览表及主要设备生产能力5技经指标与消耗定额6劳动定员7技术安全、劳动保护和工艺卫生8物料平衡1.粉针剂工艺流程图及环境区域划分 待分装 原料 西林瓶 胶塞淋洗超声波洗瓶擦洗消毒气水混洗注射用水精洗漂洗I干燥灭菌硅化称量冷却*漂洗II卸料*分装*灭菌压盖 铝盖贴签目检 标签装箱装盒入库 纸箱 纸盒 说明书 图例:100 000级区 10 000级区 * 局部百级 2.产品介绍注射用青霉素钠,英文名:Benzylpenicillin Sodium forInjection。主要成份为青霉素钠,其化学名为(
3、2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐。性状本品为白色结晶性粉末。药理作用为-内酰胺类抗生素,系通过干扰细菌细胞壁粘肽的合成, 于细菌繁殖期起杀菌作用。主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活,一般剂量达不到有效血浓度。其钠盐肌肉注射后吸收迅速,约0.5h达血药浓度,对多数敏感菌的有效血浓度可维持68h。 青霉素在血中约有50以上(马为5254)与血浆蛋白结合。在血中未结合的和游离的青霉素能通过被动扩散分布于组织、体液中,但不易透入眼、骨组织、脑脊液和浓
4、肿腔中,易透入有炎症的组织。青霉素约5075自肾脏排出,尿中浓度也很高。丙磺舒、磺胺药、阿司匹林等可提高其血药浓度,延长其半衰期。本品为抗生素类药。主用于革兰氏阳性菌感染,亦可用于放线菌及钩端螺旋体等的感染。2.1产品规格注射青霉素钠 (0.3、0.5g、0.6g、)产品名称规格包装规格产品代码注射青霉素钠0.25g0.25g/瓶10瓶/中盒45中盒/箱02-0010.3g0.3g/瓶02-0081瓶/小盒400小盒/箱0.4g0.4g/瓶60中盒/箱02-0020.5g0.5g/瓶02-0090.6g0.6g/瓶02-003300小盒/箱02-0120.75g0.75g/瓶30中盒/箱02-
5、0100.9g0.9g/瓶02-0041.2g1.2g/瓶02-0112.2产品剂型、规格和批量剂型批量(万支)注射用无菌粉针剂18103.生产工艺及操作程序3.1生产场所和设备3.1.1主要操作间的位置和要求主要操作间位置洁净级别温度要求湿度要求洗瓶洗塞间粉针车间100,000级182665%以下分装间10,000级局部100级50%以下轧盖间包装间控制区3.1.2主工生产设备型号和编号主要生产设备型号编号全自动胶塞清洗机CDDA-08P22002立式超声波洗瓶机QCL60P22003隧道式层流灭菌烘箱GMS-900P22004螺杆分装机KFG120P22008KFG200DSP22009正
6、压脉动臭氧灭菌柜XBCY-X-C-1000P22001滚压式轧盖机KGL250P22010不干胶贴标机KK916P22011P220233.2关键生产设备操作规程和清洁规程操作规程编号操作规程名称清洁规程编号清洁规程名称SOP-03-207 CDDA-08型全自动胶塞清洗机操作规程SOP-03-237CDDA-08型全自动超声波胶塞清洗机清洁操作规程SOP-03-208QCL60立式洗瓶机操作规程SOP-03-238QCL60立式洗瓶机清洁操作规程SOP-03-209GMS-900隧道式层流灭菌烘箱操作规程SOP-03-227GMS900型隧道式灭菌干燥机清洁操作规程SOP-03-211KFG
7、-120型螺杆分装机标准操作规程SOP-03-230KFG西林瓶螺杆分装机清洁操作规程SOP-03-216正压脉动臭氧灭菌箱标准操作规程SOP-03-232正压脉动臭氧灭菌箱标准清洁规程SOP-03-213KGL滚压式西林瓶轧盖机操作规程SOP-03-231KGL西林瓶轧盖机清洁操作规程SOP-03-215KK916不干胶自动印字贴标机SOP-03-235 不干胶印字贴标机清洁标准操作规程3.3生产步骤3.3.1原料的准备工作:在无菌分装操作前一天,xxxx无菌原料经物料员凭批生产指令从仓库领取后,在缓冲间擦拭干净,由物料员和QA检查员依据领料核料单审核原料名称,规格,批号、重量,是否有检验合
8、格证等,审核合格后,由车间生产人员用消毒液揩擦桶外壁后,放到物料传递间原料经净化后传入万级B区,第二天方可经传递窗紫外灯照射30分钟后传入万级A区。原料传入万级A区后需对原料铝桶外壁用消毒液擦拭,做好状态标识摆放于后待用。3.3.2胶塞的洗涤硅化灭菌与干燥(1)粗洗:首先经过滤的注射用水进行喷淋粗洗35分钟,喷淋水直接由箱体底部排水阀排出。然后进行混合漂洗1520分钟即可,混洗后的水经排污阀排出。(2)漂洗1:粗洗后的胶塞经注射用水进行1015分钟漂洗。(3)中间控制:漂洗1结束后从取样口取洗涤水检查可见异物应合格,如果不合格,则继续用注射用水进行洗涤至合格。(4)硅化:加硅油量为:020ml
9、/箱次。硅化温度为80。(5)漂洗2:硅化后,排完腔体内的水后,再用注射用水漂洗1015分钟。(6)中间控制:漂洗2结束后从取样口取洗涤水检查可见异物,如果不合格,则继续用注射用水进行洗涤至合格。(7)灭菌:蒸汽湿热灭菌,温度大于121,时间大于15分钟,F015(8)真空干燥:启动真空泵使真空压力不大于0.09Mpa抽真空,抽真空后,然后打开进气阀,这样反复操作直至腔室内温度达55方可停机。(9)出料:将洁净胶塞盛于洁净不锈钢桶内并贴上标签,标明品名、清洗编号、数量、卸料时间、有效期,并签名,灭菌后胶塞应在24小时内使用。(10)打印:自动打印记录并核对正确后,附于本批生产记录中。3.3.3
10、西林瓶的清洗和灭菌(1) 理瓶:将人工理好的西林瓶慢慢放入分瓶区。(2) 粗洗:瓶子首先经超声波清洗,温度范围5060.(3) 精洗:用压缩空气将瓶内、外壁水吹干,用循环水进行西林瓶内、外壁的清洗,再用压缩空气将西林瓶内、外壁水吹干,然后用注射用水进行两次瓶内壁冲洗,再用洁净压缩空气把西林瓶内外壁上的水吹净。(4) 检查:操作过程中,一定要控制以下项目检查各喷水、气的喷针管有无阻塞情况,如有及时用1mm钢针通透。 检查西林瓶内外所有冲洗部件是否正常。 检查纯化水和注射用水的过滤器应符合要求。 检查注射用水冲瓶时的温度和压力。 检查压缩空气的压力和过滤器。(5) 洗瓶中间控制:在洗瓶开始时,取洗
11、净后10个西林瓶目检洁净度符合要求,要求每班检查两次,并将检查结果记录于批生产记录中。(6) 灭菌洗净的西林瓶在层流保护下送至隧道灭菌烘箱进行干燥灭菌,灭菌温度350,灭菌时间5分钟以上,灭菌完毕后出瓶,要求出瓶温度45。(7) 查看:灭菌过程中不断查看 预热段,灭菌段,冷却段的温度是否正常。 各段过滤器的性能,风速和风压有无变化。3.3.4铝盖的准备(1) 工作区已清洁,不存在任何与现场操作无关的包装材料,残留物与记录,同时审查该批生产记录及物料标签。(2) 根据批生产指令领取铝盖,并检查其是否有检验合格证,包装完整,在十万级环境下,检查铝盖,将已变形,破损,边缘不齐等铝盖拣出存放在指定地点。(3)将铝塑盖放于臭氧灭菌柜中,开启臭氧灭菌柜70分钟。灭菌结束后将铝盖放入带盖容器中,贴上标签,标明品名,灭菌日期,有效期待用。3.3.5工器具的灭菌消毒处理3.3.5.1分装机零部件的处理(1) 分装机的可拆卸且可干热灭菌的零部件用注射用水清洗干净后,放入对开门百级层流灭菌烘箱干热灭菌,温度180oC以上保持2小时,取出备用。(2) 分装机可拆卸不可热压灭菌的零部件用注射用水冲洗干净后,用75乙醇擦洗浸泡消毒处理。设备不可拆卸的表面部分每天用75%消毒液进行擦试消毒处理。(3) 其它不可干热灭
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