北京市昌平临川育人学校1718学年下学期高二期末化学试题附答案867835Word格式.docx

1、4. 催化加氢可生成3-甲基己烷的是A. CH2=CH-C（CH3）=CHCH2CH3 B. CH2=CH-CH（CH3）-CCHC. CH3CH2CH2CH2C（CH3）=CH2 D. CH2=CHCH（CH3）CH2CH2CH2CH35. 下列有机物的命名正确的是A. 1,2,4三甲苯 B. 3甲基戊烯 C. 2甲基1丙醇 D. 1,5二溴丙烷6. 下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有A. 2甲基丙烷 B. 丙烷 C. 2,2二甲基丁烷 D. 2,二甲基丙烷7. 下列导有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A. 苯、苯酚均不能使敢性KMnO4溶液褪色B. 甲烷和Cl2的反应与乙烯

2、和Br2的反应属于同一类型的反应C. 用溴水即可鉴别2,4-己二烯和甲苯D. 乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同8. 下列说法不正确的是A. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应B. 己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同C. 氯乙烷既能发生消去反应，又能发生水解反应D. 四联苯的一氧代物有5种9. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/13-25-476下列说法不正确的是A. 该反应属于取代反应B. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲

3、苯分离出来C. 甲苯的沸点高于144D. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来10. NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物结构如下:关于NM-3和D-58的叙述，错误的是A. 都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B. 都不能发生消去反应，原因相同C. 遇FeCl3溶液都显色，原因相同 D. 都能与溴水反应，原因不完全相同11. NA表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A. 标准状况下，22.4LCHCl3含有的分子数目为NA B. 0.5molC4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA C. 1L0.1mol/L甘氨酸（）水溶液中含有的氧原子数为0.2

4、NA D. 3.4g羟基（-OH）含有2NA个电子12. 密胺是重要的工业原料，结构简式如图。工业上用液氨和二氧化碳为原料，硅胶为催化剂，在一定条件下，通过系列反应生成密胺。若原料完全反应生成密胺，则NH3和CO2的质量之比应为 A. 17：22 B. 22:17 C. 2：1 D. 17:4413. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构筒式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是A. Ag（NH3）2OH溶液 B. H2 C. HBr D. Br2的CCl4溶液14. 某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是

5、相同条件下CO2的2倍，含氧量为36.4%。该有机物中氧原子只以结构存在的同分异构体的数目有A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种15. 利用下列实验装置进行相应的实验，符合实验要求且能达到实验目的的是A. 装置1可用于实验室制取乙酸乙酯B. 利用图2装置制取并收集干燥纯净的NH3C. 利用图3装置可收集并测量Cu与浓硝酸反应的气体及体积D. 利用图4装置实验室制备Fe（OH）216. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 B. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种C. 分子中两个苯环一定处于同一平

6、面 D. 不能与饱和Na2CO3溶液反应17. 轴烯是一类独特的星形环烃，三元轴烯（）与苯A. 互为同分异构体 B. 互为同系物C. 均为芳香烃 D. 互为同素异形体18. 下列说法正确的是A. 按系统命名法、化合物的名称是3，3二甲基2乙基戊烷B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C. 异戊烷的一溴代物比 的一溴代物种类多（不考虑立体异构）D. 分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）9种19. 我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:A. 图中a的名称是2-甲基丁烷 B. 反应的产物中含有水C. 反应中只有碳碳键形成 D. 汽

7、油主要是C5-C11的烃类混合物20. 下列各选项有机物数目，与分子式为ClC4H7O2且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是（不含立体异构）A. 分子式为C5H10的烯烃 B. 甲苯的一氯代物C. 分子式为C5H10O2的酸 D. 立体烷（）的二氯代物21. 下列化学用语使用不正确的是A. 羟基的电子式: B. 乙酸的实验式:CH2OC. 聚丙烯的结构简式: D. 乙烯的结构简式:CH2=CH222. 分子式为C5H12O，在Ag作催化剂氧化所得产物能发生银镜反应，则它可能的结构有A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种23. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是

8、A B C D 第卷（非选择题,共54分）三、填空题（本题共4小题，共54 分）24. （12分）一些有机物之间存在着如下图所示关系，A、B均为只含单官能团的有机物，而且D和F反应可生成C4H8O2.回答下列问题:（1） A的名称为 ，B的结构简式为 。（2） A和氢氧化钠溶液反应的反应类型为 ，E中官能团的名称为 。（3）请写出D的用途 （至少写两条）。（4）写出D和F反应生成C4H8O2的反应方程式 25. （15分）有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80Mr（甲）100。取0.3 mol 甲在足量氧气中完全燃烧后，生成1.5mol CO2和1.8 mol H2

9、O。（1）Mr（甲）= 。 甲的分子式为 （2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3：1，则甲的结构简式为 （3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。丙的名称为 乙的键线式为 ，乙所含官能团的名称为 乙的同类别的同分异构体中，含有3个-CH3结构的同分异构体有 个（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:可用上述反应来推断烃分子中碳碳双键的位置。某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为 。26.（12分）有机物的反应往往伴随副反应发生，因此需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下：合

10、成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL（9.3g,0.125mL）正丁醇、7.2mL（7.5g,0.125mol）冰醋酸和34滴浓H2SO4摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿35mm,然后用小火加热,反应大约40min。分离提纯：将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10mL水、10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7）,充分震荡后静置，分去水层。将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数

11、如下:化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度（g/mL）0.8101.0490.8820.7689117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶难溶制备过程中还可能发生的副反应有2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O根据以上信息回答下列问题:（1）合成和分离过程中均使用沸石，其作用 （2）如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从 （填a或b）管口通入。（3）在操作步骤后（即酯层用无水硫酸镁干燥后），应先 （填实验操作名称），然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中，如果蒸馏装置如图2所示，则收集到的产品中可能混有

12、杂质。（4）步骤的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在 中加热比较合适。a. 水 b. 甘油（沸点290） c. 沙子（100-700 ） d. 石蜡油（沸点200300）（5反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为1g/mL）,则正丁醇的利用率约为 27.（15分）当醚键两端的烷基不相同时（R1-O-R2,R1 R2），通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物:R1OH+ R2OH R1OR2 + R1OR1 + R2OR2 + H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1-X + R2-ONa R1-O-R2 + NaX，某课外研究小组拟合成 （乙基

13、苄基醚），采用如下两条路线进行对比:： （1）路线的主要副产物有 、 （2）路线中生成A的反应类型为 ，写出A的结构简式 （3）B的制备过程中应注意的安全事项是 （4）写出由A和B生成乙基苄基醚的反应方程式 （5）比较两条合成路线的优缺点:（6）苯甲醇的同分异构体中，其苯环上核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的还有 种。参考答案一、选择题（本题共23小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共46分）1-5 DCDAA 6-10 DCBCB 11-15 BADCD 16-20 BADCA 21-23 CBA二、非选择题（本题共4小题,共54分）24. （12分）（1）溴乙烷（2分） HCOOC2H5（2分）（2）取代反应（2分） 醛基（2分）（3）消毒剂、制作饮料等（其它合理答案也可，至少写两条）（2分）（4） （2分）25.（15分）（1）88（2分） C5H12O（2分）（2） （2分）（3）2一戊烯（2分） （2分）羟基（1分） 3（2分）