北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案.docx

1、北京中医药大学远程教育有机化学Z各章节复习及答案北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称 双键 卤基 羟基 氨基 羰基 醛基 羧基 硝基 醚基 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式 2.1. O=C=O 3. 4. 第二章 烷烃一、 命名下列化合物 2-甲基戊烷 3, 3-二甲基戊烷 3-甲基-3-乙基戊烷 2, 3, 4-三甲基己烷 3-甲基-5-乙基辛烷 2, 2, 4-三甲基戊烷 2-甲基-5-乙基庚烷 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 3-甲基-

2、4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称 丙烷 丁烷 异丁烷 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1. 2，2，3，3四甲基戊烷 2. 2，3二甲基丁烷 3. 3，4，4，5四甲基庚烷 4. 3，4二甲基4乙基庚烷 5. 2，4二甲基4乙基庚烷 6. 2，5二甲基己烷 7. 2甲基3乙基戊烷 8. 2，2，4三甲基戊烷 9. 3，4二氯2，5二甲基己烷 10. 5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷 第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物 2-乙基-1-戊烯 2-甲基丁烯 6-甲基-4-乙基-2-庚烯 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1.

3、 四乙基乙烯 2. 对称二乙基乙烯 3. 不对称甲基乙基乙烯 4. 2，3，3，4四甲基1戊烯 三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物 2-丁炔 1-丁炔 4-甲基-1-戊炔 1-己烯-5炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 2, 2, 5-三甲基-3-己炔4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4甲基2戊炔 2. 3甲基3戊烯1炔 3. 二异丙基乙炔 4. 1，5己二炔 5. 1溴1丁炔 6. 乙烯基乙炔 7. 4十二碳烯2炔 8. 3甲基3戊烯1炔 三、 完成下列反应式，写出

4、主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物 4-环丙基-1-丁烯 5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷 2. 二螺5，1，6，2十六烷 第六章 芳香烃一、 命名下列化合物 叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸 苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯 2. 对溴硝基苯 3. 对羟基苯甲酸 4. 2，4，6三硝基苯酚 5. 对氯苄氯 6. 3，5二硝基苯甲酸 三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物 第七章 卤代烷烃一、 命名下列化合物1. 2，43氯二甲基戊烷 3,

5、 4-二甲基-2-氯戊烷 1，5二溴戊烷 1氯环戊烷 氯代环戊烷 三氯甲烷 （氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴 2. 1氯2苯基乙烷 3. 间氯乙苯 4. 4溴2甲基3乙基戊烷 5. 3氯环己烯 第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物 3甲基环己醇 1甲基环戊醇1. 3甲基3己醇 1己醇 2戊醇二、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚 2. 乙基异丙基醚 3. 戊醇2 4. 4甲基环己醇 5. 邻氯苯酚 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物 己醛 5甲基庚醛 5甲基己醛 2戊酮 戊酮2 4甲基2戊酮 对苯醌 邻苯醌二、写出

6、下列化合物的结构式1. 2甲基乙醛 2. 异丁醛 3. 3甲基辛醛 4. 3甲基庚酮2 5. 氨基脲 6. 苯甲醛 7. 环己酮 8. 苯乙醛 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 (不反应)第一十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物 5，6二甲基庚酸 庚酸 2甲基丙烯酸 2溴丁酰氯 邻苯二甲酸酐 乙酰乙酸乙酯 N甲基丙酰胺 乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3甲基庚酸 2. 2甲基3乙基辛酸 3. 丁二酸酐 4. 邻苯二甲酸酐 5. 丙酸乙酯 6. N，N二乙基乙酰胺 7. 异丁酰氯 8. 邻甲基苯甲酰溴 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 第一十一章 取代羧酸

7、一、 用系统命名法命名下列化合物 2氯4甲基戊酸 2氯3甲基己酸乙酯 2氨基丁酸 2甲基丁酸异戊酯 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯 2. 苯甲酸苯酯 3. 3氯丁酸乙酯 4. 氨基戊酸 5. 甲基戊酰氯 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH2. 果糖的半羧醛羟基是（ B）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水结合的。A. C1OH与果糖的C1OH； B. C2O

8、H与果糖的C2OH；C. C2OH与果糖的C1OH； D. C1OH与果糖的C2OH； E. C1OH与果糖的C4OH；4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成（ D）沉淀。A. CuO B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag E. Ag2O第十三章 含氮有机化合物一、 命名下列化合物 5甲基4硝基2己烯 2甲基环己胺 2甲基4氨基己烷 N甲基1萘胺 氢氧化苄基三甲基铵 对异丙基氯化重氮苯二、 写出下列化合物的结构式1. N甲基苄胺 2. N ，N二甲基乙二胺 3. 氯化三甲基正丁基铵 4. 对二甲氨基偶氮苯 三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式 四、 完成下列合成1. 由乙烯合成丙胺；2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯；第十四章 杂环化合物一、 命名下列化合物 2乙基4羧基呋喃 5甲基吡啶3甲酸乙酯 2甲基1羟乙基5硝基咪唑 2，3，5，6四甲基吡嗪 2甲基噻吩 2甲基吡咯二、 写出下列化合物的结构式1. 3叔丁基吡啶 2. 2，4二甲基噻吩 3. 4溴呋喃2甲酸 4. 8羟基喹啉 三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式