1、10-5NAD.17 g 甲基(-14CH3)中所含中子数为9 NA9、动植物体内广泛存在萜类化合物。关于下列萜类化合物的说法正确的是A.X、Y均属于芳香化合物 B.Z分子中所有碳原子共平面C.X能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.Y的一氯代物有5 种10、氮化铝( AlN)是一种新型无机非金属材料,常温下AlN +NaOH+H2O=NaAlO2+NH3。某课题小组利用甲图所示装置测定样品中AlN的含量(杂质不反应)。下列说法中正确的是A.量气管中的液体应为水B.用长颈漏斗代替分液漏斗,有利于控制反应速率C.反应结束时,a、b两管液面的差值即为产生气体的体积D.若其它操作均正确,实验结束时按乙图读数
2、,测得AlN含量偏高11、已知X、Y、Z、W、M 均为短周期元素。25时,其最高价氧化物对应的水化物(浓度均为0.01mol/L)溶液的pH和原子半径的关系如图所示。下列说法不正确的是A.X、M 简单离子半径大小顺序:XMB.X、Y、Z、W、M 五种元素中只有一种是金属元素C.Z 的最高价氧化物的化学式为ZO3D.X、Z的最简单气态氢化物反应现象:有白烟生成XY ZW12、某镍冶炼车间排放的漂洗废水中含有一定浓度的Ni2+和Cl-,图甲是双膜三室电沉积法回收废水中Ni2+的示意图,图乙描述的是实验中阴极液pH与镍回收率之间的关系。A.交换膜b为阴离子交换膜B.阳极反应式为2H2O-4e-=O2
3、+4H+C.阴极液pH= 1时,镍的回收率低主要是有较多H2生成D.浓缩室得到1L 0.5 mol/L盐酸时,阴极回收得到11.8 g镍13、电解质溶液导电能力越强,电导率越大。常温下用0.1000 mol/L 盐酸分别滴定10.00 mL浓度均为0.1000 mol/L的NaOH溶液和二甲胺 (CH3)2NH溶液( 二甲胺在水中电离与氨相似,已知在常温下Kb(CH3)2NHH2O =1.610-4),利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是A.盐酸滴定二甲胺实验中选择酚酞做指示剂比选甲基橙误差更小B.d点溶液中:c(H+)c(OH-)+c(CH3)2NH2+C.a 点溶
4、液与d点的溶液混合后的溶液中:c(CH3)2NH2+c(CH3)2NHH2OD.b、c、e.三点的溶液中,水的电离程度最大的是e点26、(14分)莫尔盐的化学式为( NH4)2Fe(SO4)26H2O,溶于水而不溶于乙醇,常被用作氧化还原滴定的基准物。下面是制取莫尔盐的部分装置与实验步骤:将铁屑放入小烧杯中,加适量的Na2CO3溶液,小火加热几分钟,倒掉溶液后,用蒸馏水洗净铁屑,晾干。在锥形瓶中加入2.24 g 铁屑和少量碳粉,由分液漏斗滴加20 mL 3 mol/L硫酸溶液。待反应结束后,由分液漏斗加入适量的(NH4)2SO4溶液,过滤。在滤液中加入一定量的乙醇,待晶体析出后,过滤、洗涤、晾
5、干,得莫尔盐晶体。请回答下列问题:(1)实验开始前,检查反应器气密性的方法为_。(2)步骤中Na2CO3溶液的作用是_。(3)步骤中滴加硫酸溶液时留取少许溶液于分液漏斗中的原因是_,加入少量碳粉的作用是_。(4)步骤中理论上需加入2 mol/L 的(NH4)2SO4溶液_mL。(5)取10.00 g铬青铜样品,将其中的铬氧化为H2CrO4,再加入硫酸酸化,并配成250mL溶液,取出25.00 mL用浓度为0.0180 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定,终点时用去标准液20.75 mL。已知弱酸H2CrO4被还原为Cr3+,则滴定时反应的离子方程式为_。_;该样品中铬元素的质
6、量分数为27、(15分)某含镍(Ni)废催化剂中主要含有Ni,还含有Al、Al2O3、Fe及其它不溶于酸、碱的杂质。部分金属氢氧化物Ksp近似值如下表所示:如下:化学式Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Ksp近似值10-1710-3910-3410-15现用含镍废催化剂制备NiSO47H2O晶体,其流程图如下:回答下列问题:(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,_。(2)“酸浸”所使用的酸为_。(3)“净化除杂”需加入H2O2溶液,其作用是_。然后调节pH使溶液中铁元素恰好完全沉淀,列式计算此时的pH。_(4)“操作A”为_、过
7、滤、洗涤、干燥,即得产品。(5)NiSO4在强碱性溶液中可被NaClO氧化为NiOOH,该反应的离子方程式为_。(6)NiOOH可作为镍氢电池的电极材料,该电池的工作原理如下图所示,其放电时,正极的电极反应式为_。28、(14分)治理SO2、CO、NOx污染是化学工作者研究的重要课题。.硫酸厂大量排放含SO2的尾气会对环境造成严重危害。(1)工业上可利用废碱液(主要成分为Na2CO3)处理硫酸厂尾气中的SO2,得到Na2SO3溶液,该反应的离子方程式为_。.沥青混凝土可作为反应;2CO(g)+O2(g)2CO2(g)的催化剂。图甲表示在相同的恒容密闭容器、相同起始浓度、相同反应时间段下,使用同
8、质量的不同沥青混凝土(型、型)催化时,CO的转化率与温度的关系。(2)a、b、c、d 四点中,达到平衡状态的是_。(3)已知c点时容器中O2浓度为0.02 mol/L,则50时,在型沥青混凝土中CO转化反应的平衡常数K=_(用含x的代数式表示)。(4)下列关于图甲的说法正确的是_。A.CO转化反应的平衡常数K(a)K(c)B.在均未达到平衡状态时,同温下型沥青混凝土中CO转化速率比型要大C.b点时CO与O2分子之间发生有效碰撞的几率在整个实验过程中最高D.e点转化率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失去活性.某含钴催化剂可以催化消除柴油车尾气中的碳烟(C)和NOx。不同温度下,将模拟尾气(成
9、分如下表所示)以相同的流速通过该催化剂,测得所有产物(CO2、N2、N2O)与NO的相关数据结果如图乙所示。模拟尾气气体(10mol)碳烟NOO2He物质的量(mol)0.0250.59.475n(5)375时,测得排出的气体中含0.45 molO2和0.052 mol CO2,则Y的化学式为_。(6)实验过程中采用NO模拟NOx,而不采用NO2的原因是_。35、化学一选修3:物质结构与性质 (15分)Fe、CO、Ni均为第族元素,它们的化合物在生产生活中有着广泛的应用。(1)基态CO原子的价电子排布式为_,Co3+核外3d能级上有_对成对电子。(2)Co3+的一种配离子Co(N3)(NH3)
10、52+中,Co+ 的配位数是_,1mol 配离子中所含键的数目为_,配位体N3-中心原子杂化类型为_。(3)Co2+在水溶液中以Co(H2O)62+存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的Co(NH3)62+ ,其原因是_。(4)某蓝色晶体中,Fe2+、Fe3+分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个CN-,K+位于立方体的某恰当位置上。据此可知该晶体的化学式为_,立方体中Fe2+间连接起来形成的空间构型是_。(5)NiO的晶体结构如图甲所示,其中离子坐标参数A 为(0,0,0),B为(1,1,0),则C离子坐标参数为_。(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并
11、形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图乙),已知O2-的半径为a pm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为_g(用含a、NA的代数式表示)。36、化学一选修5:有机化学基础(15分)石油裂解气主要含有丙烯、1,3-丁二烯等不饱和烃,以它们为原料可合成CR橡胶和医药中间体G,,合成路线如下:已知:B、C、D 均能发生银镜反应;(1)A的顺式异构体的结构简式为_。(2)C中含氧官能团的名称是_,反应的反应类型为_。(3)写出E 反应的化学方程式:_。(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式: _。与D 互为同系物; 核磁共振氢谱有三组峰。(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法:_。(6)以A为起始原料合成CR橡胶的线路为_(其它试剂任选)。7-13 DACDCDB(1)关闭止水夹,打开分液漏斗活塞向锥形瓶中滴加水,若一段时间后水不能滴下来,则反应器气密性良好。(2分)(或:关闭分液漏斗活塞,打开止水夹,将导管口置于水槽中液面下,微热锥形瓶,若导管口有气泡产生,停止加热一段时间后,管口倒吸形成一段水柱,则反应器气密性良好。)(2)除去铁屑表面的油污(2分)(3)起液封作用,(防止Fe2+被氧化)(2分
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