版高考化学大一轮复习第9章有机化合物第1讲认识有机化合物石油和煤重要的烃学案鲁科版Word文档格式.docx

1、分子式CH4C2H4C6H6结构简式CH2=CH2结构特点只含碳氢单键的饱和烃含碳碳双键的不饱和链烃环上碳碳键相同，是介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊的键空间构型正四面体形平面形物理性质无色气体，难溶于水无色液体3.三种烃的化学性质（1）甲烷（CH4）稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。燃烧反应：化学方程式为CH42O2CO22H2O（产生淡蓝色火焰）。取代反应：在光照条件下与Cl2发生取代反应，第一步反应的方程式为CH4Cl2CH3ClHCl，继续反应依次又生成了CH2Cl2、CHCl3、CCl4。（2）乙烯（CH2=CH2）完成下列方程式：燃烧反应：CH2=CH23O22C

2、O22H2O。（火焰明亮且伴有黑烟）加聚反应：nCH2=CH2 CH2CH2 （3）苯（C6H6）燃烧反应2C6H615O212CO26H2O。（火焰明亮，带浓烟）取代反应：苯与液溴的取代反应：；苯的硝化反应：。加成反应：一定条件下与H2加成：4.烷烃（1）烷烃的结构与性质通式CnH2n2（n1）结构链状（可带支链）分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和特点一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n2含共价键的数目是（3n1）NA密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度熔、沸点：随分子中的碳原子数的增加而升高状态：气态液态固态，

3、碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应；氧化反应（燃烧）；分解反应（高温裂解）（2）烷烃的习惯命名法当碳原子数n10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示：当n10时，用汉字数字表示。当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，（CH3）2CHCH2CH3称为异戊烷，C（CH3）4称为新戊烷。制备纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应而非乙烷与Cl2的取代反应，因为前者产物唯一，后者取代反应逐步进行，产物复杂。乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液退色的原理不相同，前者是发生了加成反应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化。由于CH4与酸性KMnO

4、4溶液不发生反应，而CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液退色，因此可以用酸性KMnO4溶液鉴别二者。1.判断（LK必修2P652改编）（1）甲烷与氯水光照时发生取代反应（）（2）乙烯通入溴水发生加成反应（）（3）苯与溴水混合发生取代反应（）（4）乙烯、苯与H2接触即发生化学反应（）答案（1）（2）（3）（4）2.（溯源题）判断下列说法是否正确（1）乙烯使Br2的四氯化碳溶液退色，是乙烯被还原的缘故。（）（2017北京理综，8C改编）（2）丙烯和丙烷均能发生加成反应（）（2016课标全国，8D）（3）由乙烯生成乙醇属于加成反应（）课标全国，9B）（4）乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应（）课标全国

5、，8A）（5）乙烯可以用作生产食品包装材料的原料（）课标全国，8B）（2）（3）（4）（5）探源：本高考题组源于教材LK必修2 P71“观察思考”及其拓展，对烷烃的取代反应烯烃的加成反应及乙烯的用途进行了考查。题组一有机化合物的通性1.（2016兰州质检）下面列举的是某化合物的组成和性质，能说明该物质肯定是有机物的是（）A.仅由碳、氢两种元素组成B.仅由碳、氢、氧三种元素组成C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳D.熔点低而且难溶于水解析烃都是有机化合物，A正确；碳酸（H2CO3）不属于有机物，B错误；单质碳、一氧化碳在氧气中燃烧只生成二氧化碳，它们均不属于有机物，C错误。答案A2.下列关于有机物的说

6、法中正确的是（）A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物C.所有的有机化合物都很容易燃烧D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一答案D题组二几种重要烃的结构与性质3.某有机物结构简式如图，关于该有机物，下列叙述不正确的是（）A.能使酸性KMnO4溶液、溴水退色，原理不同B.1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4 molC.一定条件下，能发生加聚反应D.1 mol该有机物能与Br2发生反应，消耗Br2 4 mol解析该有机物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液退色，发生的是氧化反应，能使溴水退色，发生的是加成反

7、应，反应原理不同，A项正确；该有机物含有一个碳碳双键和一个苯环，1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4 mol，B项正确；该有机物分子含有一个碳碳双键，能发生加聚反应，C项正确；1 mol该有机物能与1 mol Br2发生加成反应，还可以与Br2发生取代反应消耗的溴大于4 mol，D项错误。4.（2018山东名校联盟期末）人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息素和实现。下列说法中正确的是（）A.信息素和互为同系物B.的名称为：3，5二甲基庚烯C.的结构简式为D.和均可以发生取代、消去、加聚反应解析信息素与互为同分异构体而不是同系物，A错误。的名称为3，5二甲基1庚烯，B项错误；根据键线

8、式将碳、氢补充完整可得结构简式，C项正确；信息素和均不能发生消去反应，D项错误。答案C5.（2018河南省豫南豫北名校精英联赛）有三种有机物的分子式均为C8H8，其键线式分别表示为X：，Y：，Z：下列说法正确的是（）A.X、Z分子中所有原子一定在同一平面内B.X、Y、Z都能发生取代反应、加成反应和氧化反应C.X、Y、Z互为同分异构体，它们二氯代物的同分异构体数目不相同D.X、Y、Z都能使酸性高锰酸钾溶液退色，也能使溴的四氯化碳溶液退色解析A.碳碳单键可以旋转，X分子中的苯环和碳碳双键所在平面不一定共面，故A错误；B.Y分子中不存在碳碳不饱和键，不能发生加成反应，故B错误；C.X、Y、Z的分子式

9、相同，但结构不同，互为同分异构体，X的二氯代物有14种，Y的二氯代物有3种，二氯代物的同分异构体数目不相同，故C正确；D.Y分子中不存在碳碳不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液退色，也不能使溴的四氯化碳溶液退色，故D错误；故选C。练后反思轻松突破取代反应、加成反应（1）加成反应的特点是：“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。（2）取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如

10、酯化反应中生成的水。考点二同系物和同分异构体）1.有机物中碳原子的成键特征（1）碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键；（2）碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键；（3）多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。2.同系物（1）定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。（2）烷烃同系物：分子式都符合CnH2n2（n1），如CH4、CH3CH3、互为同系物。（3）同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。3.同分异构体（1）具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物

11、互称为同分异构体。（2）常见烷烃的同分异构体甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有2种；戊烷的同分异构体有3种。4.有机物结构的表示方法（以乙烯C2H4为例）电子式用“”或“”表示原子最外层电子成键情况的式子结构式（1）具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；（2）表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型简式结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能团）球棍模型小球表示原子，短棍表示价键（单键、双键或三键）比例用不同体积的小球表示不同大小的原子1.教材基础知识判断（1）正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质（）（2）正戊烷和异戊烷具有相同的化学性质（）（3）正丁烷和正戊烷

12、互为同系物（）（4）同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同（）（1）C4H9Cl有3种同分异构体（）课标全国，9C）（2）异丙苯和苯为同系物（）课标全国，10D）（3）乙苯的同分异构体共三种（）海南化学，12B）（4） 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）（）浙江理综，10A）（4）本高考题组源于教材LK必修2 P62“活动探究”及其拓展，考查了同分异构体的书写及同系物的概念。题组一同系物的理解与判断1.（2018四川成都石室中学摸底）下列说法正确的是（）A.乙二醇与丙三醇互为同系物B.乙烯和丙烯具有相似的化学性质C.淀粉和纤维素属于同分异构体D.乙酸与甲酸甲酯均易溶于水解

13、析乙二醇和丙三醇含有的羟基数量不同，不互为同系物，A项错误；乙烯和丙烯互为同系物，均含碳碳双键，故化学性质相似，B项正确；淀粉和纤维素的通式均为（C6H10O5）n，但因n的值不同，则二者不是同分异构体，C项错误；酯类难溶于水，D项错误。答案B2.丁烷（分子式C4H10）广泛应用于家用液化石油气，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷叙述正确的是（）A.在常温下，C4H10是液体B.正丁烷与异丁烷互为同系物C.正丁烷与异丁烷的沸点不同D.C4H10进行一氯取代后生成两种产物解析在常温下，C4H10是气体，正丁烷与异丁烷互为同分异构体，A、B均不正确；同分异构体的沸点不同，支链越多沸点越低，故C正确；丁烷有正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁