药物化学试题及参考答案Word下载.docx

1、 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由： A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于： A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? 10.氟尿嘧啶的化学名为： A.5-碘-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮 E.5-溴-2

2、,4（1H,3H）-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是： A.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 B.17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16,17-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？ A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为： 15.通常情况下，前药设计不用于 ： A.增加高

3、极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有： 2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? A.延长苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基 C.在-碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代 E.成盐 3.下列哪些与Atropine的结构相符? A.含有托烷（莨菪烷）结构 B.含有吡咯烷结构 C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构 E.含有吡

4、啶环结构 4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素 C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素 E.氨基糖苷类抗生素 5.具有H1-受体拮抗作用的药物是： 三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。 15 1.吗啡烃类镇痛药（ ） 2.吗啡喃类镇痛药（ ） 3.苯吗喃类镇痛药（ ） 4.哌啶类镇痛药 （ ） .试卷2： 1、地西泮的化学结构式为： 2、Penicillin G在碱性条件下，生成： A青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D.青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸 3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？ A.氯贝丁酯 B.甲基多巴 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平

5、 E.卡托普利 4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? A.6位上有羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无羟基，6，7位上无氧桥 C.6 位上无羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥 E.6，7位上有氧桥 5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? A.易溶于水，几乎不溶于乙醚 B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊 C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色 D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色 E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液 6、维生素C与下列哪条叙述不符? A.含有两个手性碳原子 B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强 C.结构中含有羧基，有酸性 D.有四种互变异构体 E.易

6、氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯 7、睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是： A.可以口服 B.增强雄激素作用 C.增强蛋白同化作用 D.增强脂溶性，有利吸收 E.降低雄激素作用 8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为： A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大 C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 D.供电子效应 E.增加反应活性 11、下列药物中不属于烷化剂的是： 12、下列哪条叙述与氯霉素不符? A.构型为1R，2R B.为D（-）-苏阿糖型异构体 C.具有重氮化偶合反应 D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色 E.能引起再生障

7、碍性贫血 1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是： A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.氯霉素 E.甲烯土霉素 2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过： A.在C1（2）位引入双键 B.9-位引入氟原子 C.C16-位引入甲基 D.C10-位去甲基 E.C16-位引入甲基 3、下列哪些与Atropine的结构相符? 4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有： A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D.水杨酸钠 E.卡那霉素 .A型题：第85题 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸普鲁卡因E.丙泊酚第86题 以下对苯妥英钠描述不正确

8、的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性质稳定，并不易水解开环第87题 下列叙述中与吲哚美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.还原反应第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）

9、乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E.配制注射剂时不应使用金属容器第90题 卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素的生成B.结构中有脯氨酸结构C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭E.结构中含有乙氧羰基第91题 下类药物中具有降血脂作用的是A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定，不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚

10、酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93题 下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2B.在基本结构中r与r不处于同一平面上C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E.在基本结构中r，r为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧苄啶E.溴新斯的明第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96题 为提高青霉素类药物的稳定性，应将A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E.-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内