浅论p63在Castleman病及滤泡性淋巴瘤中的表达Word文件下载.docx

1、p63可能作为致癌基因参与了FL的发生，而在CD的发生中，p63基因可能并不起主要作用。【关键词】 Castleman病 滤泡性淋巴瘤 p63基因 p63蛋白 免疫组织化学 RT-PCRAbstract: Objective: To investigate the expression of p63 protein and p63 mRNA in Castleman disease （CD） and follicular lymphomas（FL）. Methods: p63 peotein expresstion was detected in 26 cases of Castleman d

2、isease （CD） and 18 cases of follicular lymphomas （FL） withreverse transcriptase polymerase chain reaction （RT-PCR） was used to observe p63 isoforms expression （TAp63 andNp63）. Twenty cases of reactive hyperplasia lymphoid （RHL） tissues were used as controls. Results: p63 protein expression was shown

3、 in 4 cases of 26 CD， 10 cases of 18 FL and 2 cases of 20 in RHL with immunochemistry. The expression rate of p63 protein in FL was significantly higher than that in CD and RHL （P ），the expression rates of p63 protein were same in CD and RHL. Conclusion: p63 gene may act as an oncogene in the develo

4、pment of FL，its effect on the development of CD is not primary.Key words: Castleman disease；follicular lymphomas；gene，p63；immunohistochemistry；RT-PCRp63基因是近几年发现的p53基因家族成员之一，对于原发肿瘤及细胞株的研究显示，p63在上皮组织肿瘤的发生、发展中可能起了一定作用1-3。如在食管、头颈、肺等部位的鳞状细胞癌中，p63的表达是增加的，而其在淋巴组织发生、发展中的作用仍未阐明。而Castleman病（Castleman disease，

5、CD）及滤泡性淋巴瘤作为淋巴组织肿瘤，在国内发病率不高，研究不多，因此我们检测了p63蛋白及p63基因亚型在CD及FL中的表达，并初步探讨了两者间的关系。1 材料和方法标本来源 所有标本均来自2002-2008年期间来我院就诊，经病理组织形态学及免疫组化确诊为CD及FL患者的石蜡包埋组织。其中CD共26例，男7例，女19例，年龄1879岁，中位年龄岁。FL共18例，男10例，女8例，年龄3564岁，中位年龄45岁。20例反应性增生性淋巴结炎（reactive hyperplasia lymphoid，RHL）作为对照。试剂来源 一抗、二抗、磷酸盐缓冲夜、枸橼酸盐缓冲液、DAB显色试剂盒等购于北

6、京中杉金桥生物公司，蛋白酶K为德国默克公司产品，Trizol试剂，逆转录试剂盒及2PCR Master Mix试剂均为Fermentas公司产品。引物由上海基康生物公司合成。实验方法免疫组化：蜡块按常规切片，脱蜡，微波抗原修复后用一抗4 孵育过夜，再用二抗37 孵育30 min，DAB显色，并用苏木精复染。染色后，阳性细胞棕黄色颗粒位于细胞核。设阳性和阴性对照，用已知阳性标本作阳性对照（乳腺癌），用PBS代替一抗作阴性对照。在高倍镜下选10个具有代表性的视野，计算1 000个肿瘤细胞中阳性细胞数并换算成百分比。对照组的RHL计数淋巴细胞。参照Watanabe等免疫组化评分标准：阳性细胞百分数5

7、%，未被染色为阴性（0分）；5%20%，浅棕色为弱阳性（1分）；20%50%，棕色为阳性（2分）；50%75%，深棕色为强阳性（3分）；75%，棕褐色为非常强阳性（4分）。将染色强度“0、1”合计为阴性，“2、3、4”合计为阳性。逆转录聚合酶链反应技术（RT-PCR）：RNA的提取方法参照肖一红和孟青等并作适当调整。RNA提取后用紫外分光光度计进行定量，计算吸光度A260和A280比值来检测纯度，比值均大于。先将RNA逆转录成cDNA，操作严格按逆转录试剂盒说明书进行，然后用cDNA产物进行PCR扩增。PCR反应参照Di Como等合成两对引物，序列分别为:TAp63上游引物: 5-GTCCC

8、AGAGCACACAGACAA- 3和下游引物: 5-GAGGAGCCGTTCTGAATCTG-3，产物长度为267 bp；Np63上游引物：5-CTGGA AAACAATGCCCAGAC-3，下游引物：5-GGGTGA TGGAGAGAGAGCAT-3，产物长度为198 bp；-actin作为内参，引物序列为上游引物：5-ATCATGTTTGA GACCTTCAACA-3，下游引物：5-CATCTCTTGC TCGAAGTCCA-3，产物长度为318 bp。反应体系为50L：包括2L cDNA，上、下游引物各1L， 25L 2PCR MIX，并加去核酸水至50L。TAp63和Np63扩增条件

9、均为:先94 变性5 min；然后94 变性30 s，57 退火40 s， 72 延伸30 s，循环40次；最后72 10 min。反应结束后将p63和-actin的RT-PCR产物经%琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果并拍照。统计学处理方法 采用x2检验。2 结果免疫组化结果 作为对照的RHL，偶见染色阳性细胞位于淋巴结的生发中心，仅有2例表达阳性。26例CD，仅有4例表达阳性，染色少而弱。而在FL，肿瘤性滤泡内有少至大量的肿瘤细胞染色阳性。p63蛋白在FL中的阳性表达率明显大于CD和RHL，而p63蛋白在CD和RHL中的阳性表达率差异无显着性（P ）。RT-PCR结果 所有标本均未见Np63

10、的表达，而阳性表达的均为TAp63。20例RHL、26例CD及18例FL中，-actin均有表达。TAp63在FL中的阳性率明显大于CD和RHL（P ），而TAp63在CD和RHL中的阳性率差异无显着性（P ）。3 讨论p63基因于1998年由Schmale等首先报道，定位于染色体3q273q29，与p53基因在结构和功能上具有很高的同源性，具有与p53同源的DNA结合域9-10，因此被归类为p53家族成员。p63基因包含15个外显子，在两个不同的启动子控制下，编码两类转录产物：一类为包含转录激活区的全长型p63（TAp63，包括3种异构体亚型：TAp63、TAp63和TAp63）；另一类为缺

11、乏酸性-N端反式激活区的截短型p63（Np63，包括3种异构体亚型：Np63、Np63和Np63）。TAp63 可与经典p53DNA结合位点结合，诱导细胞凋亡；Np63不具有转录激活活性，以显性失活的方式抑制TAp63和p53依赖的靶基因的转录，不诱导凋亡11。最初认为p63是一种肿瘤抑制基因，并且其突变可能致肿瘤发生，因为抑癌基因的一个重要失活机制就是在基因的编码区发生碱基突变，从而失去抗肿瘤的功能12-15。然而大量研究已证实p63很少在肿瘤中突变16，Osada等17检测了66例原发肿瘤，只有1例肺未分化鳞状细胞癌发生点突变。实验证明p63基因缺失的小鼠没表现出易患肿瘤的倾向，而是表现为

12、外胚层发育障碍18。因此目前还缺乏足够的证据确定p63为抑癌基因，p63在肿瘤中更多地表现为表达异常而不是基因突变。在我们的实验中，我们通过RT-PCR检测了TAp63和Np63两种亚型在FL及CD、RHL中的表达情况，结果发现阳性表达的为TAp63亚型，而另一亚型Np63在三组疾病中均无表达，这与Pruneri G等19-22的研究结果一致。他们通过免疫组化或RT-PCR等方法检测了B细胞淋巴瘤，结果发现阳性表达的均为TAp63，而Np63无一例表达。Di Como等通过RT-PCR研究了2例正常淋巴结和6例B细胞淋巴瘤，结果仅2例FL中能检测到Np63的表达，而8例有能检测到的TAp63亚

13、型的表达。同时我们的实验发现p63蛋白在FL中的阳性率要显着高于在RHL和CD中的阳性率（P ），而p63蛋白在CD及RHL中的阳性表达率无差别。这一点与Di Como等7，19，23的研究结果接近。并且Fukushima 等21，7，19发现，在FL中，p63蛋白的阳性率随着病理分级的增加而增加。通过我们的实验结合Fukushima等21，7，19的研究，我们认为在FL、CD、RHL中，TAp63为主要的表达亚型，而p63在FL中的阳性率要明显高于CD和RHL，并随着肿瘤恶性程度的增加而升高，因而推测p63可能作为癌基因参与了FL的发生。左学兰等24研究发现，p63在B-NHL瘤细胞中过度表

14、达，且p63与AI和PI显着正相关，因而推测p63可能通过影响细胞增殖和凋亡参与了肿瘤的发生。也有学者认为，在肿瘤发生、发展的过程中，由于其他抑癌基因的失活（特别是p53基因），p63基因可能存在代偿性的表达增加。而Yang等25发现在某些弥漫大B细胞淋巴瘤中p63位于靠近染色体异位突变点的位置，因而推测在这些区域的基因组不稳定性可能导致了p63基因表达失调。Park等23发现，p53很少在p63阳性的恶性淋巴瘤中表达，Ribeiro-Silva等26研究发现，在乳腺癌中p63几乎不与p53同时表达，因而推测p63通过抑制p53基因的功能而起到致癌基因的作用。CD作为淋巴组织交界性肿瘤，我们实

15、验中并未发现p63在CD中的阳性率较良性病变升高，因而我们推测p63可能在CD的发生中并不起主要作用，当然这仍需要进一步的大样本量的实验来证实。由于p63多种异构体的存在及其在组织、器官及其肿瘤中呈选择性的表达，因此深入研究p63基因的转录剪切机制、各种异构体的表达情况及其在细胞周期和肿瘤发生中的作用、p63与p53及其他相关分子的相互作用，必将加深人们对肿瘤发病机制的理解。此外，对于p63表达的检测将有助于某些肿瘤的鉴别诊断、某些肿瘤良恶以及分化程度的诊断。【参考文献】 1 Mills AA, Zheng B, Wang XJ, et al. p63 is a p53 homologuerequired for limb and epidermalmorphogenesis