药理学各章节复习题Word文档格式.docx

1、CB21222324252627282930373839401药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（A ）A副作用B毒性反应C继发反应D变态反应E后遗疗效2造成的毒性反应原因是（ E ）A用药量过大 B用药时间过长 C机体对药物高度敏感D用药方法不当 E以上都对3关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ）A有兴奋作用 B有抑制作用 C药物不能使机体产生新的功能D药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E兴奋作用与抑制作用可以相互转化4关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ）A药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B药物作用的选择性是相对的C按照药物

2、作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D药物的选择作用是药物分类的基础E药物的选择作用是临床选择药物的依据5关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ）A药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B产生副作用的原因是药物的选择性差C药物的副作用是可以预知的D药物的作用和副作用是可以互相转化的E药物作用的组织器官越多，副作用就越少6关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ ）A药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到

3、的曲线叫量效曲线D量效曲线分为量反应的量效曲线和质反应量效曲线E以上都正确7关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ ）A效能就是药物的最大效应B效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C效能越大，效价强度就越大D达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8治疗指数是指（ ）AED50 BLD50CED95 DLD5 ELD50/ED509受体的特性包括（ ）A高度特异性 B高度灵敏性 C饱和性与可逆性 D多样性E以上都对10受体激动剂的特点是（ ）A有亲和力，有内在活性 B无亲和力，有内在活性 C有亲和力，无内在活性 D无亲和力，无内在

4、活性 E以上都不是11受体阻断剂的特点是（ ）12按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ ）AG蛋白偶联受体 B离子通道受体 C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体 E以上都对13有机弱酸类药物（ ）A碱化尿液加速排泄 B酸化尿液加速排泄 C在胃液中吸收少D在胃液中离子型多 E在胃液中极性大，脂溶性小14易化扩散是（ ）A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E转运速度无饱和限制15下列关于药物吸收的叙述错误的是（ ）

5、A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C口服给药由于首关消除而吸收减少D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收16首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ ）A静脉给药 B口服给药 C舌下给药 D肌内给药 E透皮吸收17药物与血浆蛋白结合后（ ）A不利于药物吸收 B加快药物排泄 C可以透过血脑屏障D活性增加 E影响药物代谢18肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ ）A黄嘌呤氧化酶 B醛氧化酶 C醇脱氢酶 D细胞色素P450酶 E假性胆碱酯酶19肝药酶诱导剂是（ ）A氯霉素 B对氨基水杨酸 C异烟肼 D地西泮 E苯巴比妥20一次

6、给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ ） A1 B3 C5 D7 E921如甲药的LD50比乙药的大则（ ）A甲药安全性比乙药大 B甲药毒性比乙药大 C甲药效价比乙药小 D甲药半衰期比乙药长 E甲药作用强度比乙药大22下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ ）A为连续用药，可不择手段地获得药品 B用药量有加大的趋势C停药后病人有戒断症状 D对用药本人危害不大 E对社会危害较大23两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ ）A抑制经肾排泄 B血浆蛋白竞争结合 C肝药酶抑制D肝药酶诱导 E以上都不是24两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（ ）A增强作用 B

7、相加作用 C协同作用 D互补作用 E拮抗作用25影响药物疗效的药物方面因素有（ ）A给药途径 B给药剂量 C药物剂型 D给药时间 E以上都可以26对胃肠道有刺激的药物宜（ ）A空腹服用 B饭前服用 C饭后服用 D睡前服用 E定时服用27首次剂量加倍的原因是（ ）A为了使血药浓度迅速达到Css B为了使血药浓度持续高水平C为了增强药理作用 D为了延长半衰期 E为了提高生物利用度28按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（ ）A剂量大小 B半衰期 C给药途径 D分布速度 E生物利用度29药物作用的二重性是指（ ）A防治作用与不良反应 B治疗作用与副作用 C防治作用与毒性反应 D对

8、因治疗与对症治疗 E防治作用与抑制作用30药物的超敏反应与下列哪项密切相关（ ） A剂量 B年龄 C体质 D治疗指数 E以上都不是31对药物毒性反应的正确认识是（ ） A治疗量时出现，机体轻微损害 B可以预知，难以避免，机体严重损害 C不可预知，不可避免，机体轻微损害 D可预知，可避免，机体明显损害 E以上均不是32大多数药物的生物转化部位是（ ） A血浆 B肺 C肝 D肾 E消化道33药物的肠肝循环可影响药物的（ ） A药理活性 B分布 C起效快慢 D作用持续时间 E以上都不是34药物的常用量是指（ ） A最小有效量与极量之间 B最小有效量与最小中毒量之间 C小于最小中毒量的剂量 D小于极量

9、 E小于极量、大于最小有效量的剂量35何种给药方法吸收最快（ ） A口服 B皮下注射 C肌注 D舌下含服 E吸入A交叉耐受性 B不良反应 C耐受性 D耐药性 E身体依赖性36对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低 （ ）37反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状 （ ）38在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失 （ ）39连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效 （ ）40不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应 （ ）二、传出1肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（ ）A防止过敏性休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血D延长局麻作用时间及

10、防止吸收中毒 E防止出现低血压2少尿或无尿的休克病人应禁用（ ）A山茛菪碱 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D阿托品 E去甲肾上腺素3下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（ ）A口服易吸收 B作用弱而持久 C中枢兴奋作用显著D舒张肾血管 E连续用药可发生快速耐受性4氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ ）A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E麻黄碱5去甲肾上腺素减慢心率的机制是（ ）A降低外周阻力 B抑制窦房结 C抑制交感中枢D直接负性频率作用 E血压升高引起反射迷走神经兴奋6选择性激动1受体的药物是（ ）A多巴胺 B沙丁胺醇 C麻黄碱 D间羟胺 E多巴酚丁胺7抢救过敏性休克的首选药是（ ）A

11、多巴酚丁胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺E肾上腺素8 某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（ ）A东莨菪碱 B新斯的明 C毒扁豆碱 D琥珀胆碱 E山莨菪碱9新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（ ）A兴奋骨骼肌的M受体 B抑制胆碱酯酶 C兴奋中枢神经系统D促进Ca2+内流 E促进Ach的合成10新斯的明的哪项作用最强大（ ）A对心脏的抑制作用 B促进腺体分泌作用 C对眼睛的作用D对中枢神经的作用 E骨骼肌兴奋作用11毛果芸香碱对视力的影响是（ ）A视近物模糊、视远物清楚 B视近物清楚、视远物模糊C视近物、远物均清楚 D视近物、远物均模糊E使调节麻痹12毛果芸香碱调节痉挛是兴

12、奋了以下哪一受体（ ）A虹膜括约肌上的M受体 B虹膜辐射肌上的受体C睫状肌上的M受体 D睫状肌上的受体E虹膜括约肌上N2受体13毛果芸香碱滴眼可引起（ ）A缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E缩瞳、降低眼内压、调节痉挛14新斯的明的禁忌症是（ ）A青光眼 B重症肌无力 C机械性肠梗阻 D尿潴留 E高血压15阿托品禁用于（ ）A支气管哮喘 B肠痉挛 C虹膜睫状体炎 D感染性休克 E青光眼16阿托品对眼睛的作用是（ ）A扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊 B扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊17麻醉前常注射阿托品，其目的是（ ）A增强麻醉效果 B兴奋呼吸中枢 C预防心动过缓D协