中国医科大学春考试药物分析考查课试题Word格式文档下载.docx

1、B. 还原五价砷成三价的砷C. 还原三价砷成砷化氢D. 还原硫成硫化氢E. 还原氯化锡成氯化亚锡3.具有共轭多烯侧链的药物为）A. 司可巴比妥B. 阿司匹林C. 苯佐卡因D. 维生素AE. 维生素E4.检查特殊杂质游离肼的药物是）A. 尼可刹米B. 盐酸氯丙嗪C. 硝苯地平D. 异烟肼E. 地西泮5.链霉素的特征反应为A. FeCl3反应B. Kober反应C. 坂口反应D. 差向异构反应E. 戊烯二醛反应6.准确度是指：（）A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度D. 试样中被

2、测物能被检测出的最低量E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力7.用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是）A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定8.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：A. 含量测定B. 效价测定C. 鉴别反应D. 杂质检查E. t检验9.t检验是指：A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差B.

3、 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线10.链霉素可采用的鉴别方法为）A. 硫色素反应B. 三氯化锑反应C. 与硝酸银反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 麦芽酚反应11.维生素B1可采用的鉴别方法为）B. 糖类的反应C. 三氯化锑反应D. 三氯化铁反应E. 坂口反应12.古蔡氏法是用于检查药物中的）A. 氯化物B. 铁盐C. 重金属D. 砷盐E. 硫酸盐13.对于难溶药物需要进行的检查是）A. 重量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出

4、度检查E. 不溶性微粒检查14.Chp（2010年）收载的维生素E的含量测定方法为）A. HPLC法B. CG法C. 荧光分光光度法D. UV法E. 比色法15.在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是A. 使AS5+转化为AS3+B. 使As5+转化为AsC. 使As3+转化为AsD. 使As5+转化为AS3-E. 使AS3+转化为AS3-16.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:A. 游离生育酚B. 游离磷酸盐C. 硒D. 间氨基酚E. 聚合物17.中国药典（2010年版）收载的“微孔滤膜法”是用于检查:B. 硫酸盐C. 铁盐D. 重金属E. 砷盐18.药物纯度符合规定系指:A. 含量符合药典的规定

5、B. 纯度符合优级纯试剂的规定C. 绝对不存在杂质D. 对患者无不良反应E. 杂质含量不超过限度规定19.与硝酸作用产生红色的是:A. 异烟肼B. 尼可刹米C. 氯丙嗪D. 地西泮E. 奥沙西泮20.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，max为A. 300nmB. 310nmC. 329nmD. 340nmE. 400nm分二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。A. 错误B. 正确片剂质量差异的检查取样10片进行检查。溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。复方制剂中的每一种成分都应进行分

6、析测定。制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。制剂和原料药分析项目要求相同。中国药典的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。制剂的含量测定方法应和原料药的相同。三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。试题满分：1 分第 1 空、1 分巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。2 分第 2 空、生物样品中去除蛋白质的方法有、。5 分第 3 空、第 4 空、第 5 空、四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。甾体激素类药物可分为哪几类？10什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据（原理）是什么?中国药典（2010年版）中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？何谓硫色素反应?药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？