1、Primary active transport :指细胞直接应用代谢反应所产生的能量,将物质逆浓度梯度或电子 梯度的跨膜转运。Seco ndary active tran sport :指细胞间接应用代谢反应所产生的能量,将物质逆浓度梯度或电子梯度的跨膜转运。Resting potential :指细胞在不受刺激的情况下膜两侧存在的电位差。Action potential :指细胞在静息状态下,如果收到一个合适的刺激,膜两侧电位迅速发生一 次快速而可逆的倒转和反复的波动。Excitation-contraction coupling :指将电兴奋和机械收缩联系起来的中介机制。1.物质跨膜转运
2、的方式有哪些?哪些属于被动转运? 简单扩散、经载体易化扩散、经通道易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运、胞吞和 胞吐。经载体易化扩散、经通道易化扩散为被动转运。2.纳泵的主动转运有何作用和生理意义?(1 )形成细胞内的高 K,这是细胞内代谢活动所必需的;(2) 造成细胞内外 K、Na 的浓度差,是形成细胞生物电的前提条件;(3) 维持细胞质渗透压和细胞溶剂,维持细胞的正常形态和功能;(4) 维持细胞内的PH值和Ca2+的稳定;(5) 形成浓度差,是一些继发性主动转运的动力;(6) 维持静息电位的稳定。3.试述静息电位产生机理。(1)静息状态下,细胞内的 K+浓度远远大于细胞外;(2)静息状
3、态下,细胞膜对 K +的通透性大,而对蛋白质等负离子的通透性小;(3) K+顺浓度差,向细胞膜外移动,胞外的正电荷对其有排斥力,胞内的负电荷对其有吸 引力,当浓度差=电位差时,K+外流平衡,产生 RP。4.何谓阈值、 阈电位 。试述动作电位产生的机理和特点。 阈值:指能引起动作电位的最小刺激强度。阈电位:指能引起细胞膜 Na 通道激活和去极化之间产生正反馈过程, 从而爆发动作电位的 临界膜电位值。刺激t Na通道激活、开放t细胞膜对Na的通透性增大宀Na+大量内流宀膜电位变为内正外负 t阻止Na+内流t浓度差=电位差t AP5.动作电位的传导方式有哪几种? 在无髓神经纤维上以局部电流传导,在有
4、髓神经纤维上以跳跃式传导6.试述神经 -肌接头兴奋传递的过程。动作电位t神经末梢t Ca通道瞬间开放t钙离子大量内流t Ach释放、扩散t Ach与终板膜化学门控通道结合(M2-Ach受体)t通道开放t以钠离子内流为主t引起终板电位t扩布 至邻近肌膜使其去极化达阈电位t AP7.兴奋 -收缩耦联的基本过程如何? 骨骼肌收缩的总和形式有哪些?各有何特点?肌膜APtt管膜t t管膜上的L型Ca通道开放t通道变构作用t激活 JSR膜上的Ca释放通道(RYR) t钙离子释放入胞质t钙离子浓度上升t肌肉收缩t激活 LSR膜上的钙泵t回收钙离子t肌肉舒张单收缩:下一次刺激的间隔时间舒张 + 收缩不完全强直
5、收缩:下一次刺激发生在前一次的舒张期 完全强直收缩:下一次刺激发生在前一次的收缩期第三章 血液Hematocrit :指血红细胞在血液中的容积百分比。Erythrocyte sedimentation rate :指红细胞在 1 小时末下沉的距离。Hemostasis :正常情况下,当小血管受损引起出血是,在几分钟就会自动停止的现象。Blood coagulation :指血液有可流动的液体状变为不可流动的凝胶状的过程。Blood group :指红细胞膜上的特异性抗原的类型。1.请述血浆胶体渗透压和晶体渗透压的主要组成成分和作用。 胶体渗透压:由蛋白质形成,主要是白蛋白,维持血管内外的水平衡
6、。晶体渗透压:由晶体物质形成, 80%由Na+和CI-,,维持细胞内外的水平衡。2.红细胞的悬浮稳定性。红细胞有哪些功能?请述红细胞的生成部位、原料、重要辅酶(成 熟因子)、 调节因子及其作用 。产生贫血的原因。悬浮稳定性:指红细胞相对稳定的悬浮在血浆中而不易下沉。功能:运输CO2和02,同时存在这多个缓冲对,对血液中酸碱物质有一定的缓冲作用。 生成部位:脊髓原料:Fe和蛋白质成熟因子:维生素 B12 、叶酸调节因子:促红细胞生成素、雄激素促进红细胞的合成;爆式激活物,对早期祖细胞的形 成有一定的促进作用。贫血:缺Fe、出血、溶血、造血等功能障碍缺铁性贫血维生素B12、叶酸缺乏巨幼红细胞性贫血
7、3白细胞的数量和计数分类百分值正常各是多少? 血小板的数量和功能。血小板有哪些生理特性。简述生理性止血的三个基本过程。白细胞:4.010.0*109/l,中性粒细胞:50%70% 嗜酸性粒细胞:0.5%5% 嗜碱性粒细 胞:01% 单核细胞:3%8% 淋巴细胞:20%40%血小板:100300*10叽(1)维持细胞内皮的完整性(2)参与生理性止血(血栓) (3)参与血凝生理特性:吸附、释放、聚集、收缩、附着生理性止血:血管收缩(暂时性止血) 、血栓形成(初始止血)、血液凝固(有效止血)4凝血的外源性途径、内源性途径及其异同点。请简述血液凝固的基本过程。 外源性途径:指来自与血液以外的组织因子暴
8、露于血液而发生的血液凝固。内源性途径:参与凝血的因子全部来自血液中,通常由血液和带负电荷的异物接触而启动。起始因子速度反应步骤发生条件外源性途径组织受损产生因 子川快少组织受损内源性途径胶原纤维激活因 子幻慢多血管受损或试管 内凝血形成凝血酶激活物t形成凝血酶t形成纤维蛋白5.AB0血型的分型依据是什么?输血原则是什么?依据:更具红细胞膜上有无 A、B抗原,将血型分为 A、B、AB、0四种输血原则:(1)同型相输(2)交叉配血:供血者的红细胞、受血者的血清主侧供血者的血清、受血者的红细胞次侧两侧均无凝固一一可输;主侧凝固一一不可输;主侧不凝固,次侧凝固一一紧急情况下可输, 但量要少,而且速度要
9、慢,并密切关注受血者反应。第四章血液循环Effective refractory period :指当心肌细胞兴奋时,从动作电位 0期到3期复极化到-60mV的过程,不能再产生新的动作电位。Premature systole :指心室在有效不应期后,下一次窦房结兴奋到达前,给其一个额外的刺激,产生一次提前的兴奋和收缩。Compensatory pause:指在一次期前收缩后出现的一段比较长时间的心室舒张期。Atrioventricular delay :兴奋在房室交接去转导速度较慢, 因此兴奋从心房到心室会有一段延搁,由于此,心室收缩总是在心房收缩完成后, 保证了不会出现心房和心室收缩在时间上
10、重叠的现象。Cardiac cycle :指心脏一次收缩和舒张的机械活动周期。Stroke volume :指一次心搏一侧心室射出的血液量。Ejection fraction :指一侧心室输出的血液量占心室舒张末期容积的百分比。Cardiac output :指每分钟心脏的射血量。Cardiac index :指用单位表面积表示的心输出量。Systolic pressure :当心脏收缩时,主动脉血压急剧升高,在收缩期的中期达到最高值。Diastolic pressure :当心脏舒张时,主动脉血压下降,在心室末期到达最低值。Pulse pressure:指收缩压和舒张压的差值。Cen tra
11、l ve nous pressure:指右心房和胸腔大静脉的血压值。Microcirculation :指在血循环中微动脉和微静脉之间的部分。Effective filtration pressure :指滤过的力量和重吸收的力量的差值。1试述心室肌细胞动作电位分期, 2期特点。分期:0期、1期、2期、3期、4期2期:平台期,动作电位 0mV左右,耗时较长,是心室肌动作电位较长的主要原因。 主要是钙离子内流(慢钙通道)和钾离子外流( Ik1、|k2通道)同时存在。内向整流,I k1通道对 钙离子的通透性随膜去极化而降低。2试比较心室肌细胞和自律细胞动作电位的特点。心室肌细胞动作电位有平台期,自
12、律性细胞没有;心室肌细胞复极1, 2,3期分界明显,自律性细胞前 3期分界不明显;心室肌细胞去极化到 4期后较稳定,而自律性细胞在 4期膜电位并不稳定,很快开始自动去 极化,当到达阈电位后,再次引发新的动作电位。3心肌在一次兴奋活动中,其兴奋性变化特点及其心肌收缩的关系如何?代偿间隙是如何产 生的?有效不应期较长,使心肌不会产生强直收缩; 相对不应期,兴奋性有所恢复,但要阈上刺激才能引发动作电位;超长期,阈下刺激即可引发动作电位。代偿间隙的产生原因:在期前收缩后,窦房结转导的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期。4心肌细胞自律性的高低规律如何? 影响自律性的因素有哪些?窦房结、房室交界、房室束、蒲
13、肯野细胞影响因素:最大负极电位和阈电位的差值, 4期自动去极化的速度5正常情况下,兴奋在心脏内传播有何特点和意义?在心室肌和心房肌的传导速度较快,由于心肌的闰盘结构,使整个心室心房同步兴奋收缩, 对心房心室各自的同步活动,引起心房心室射血具有重要意义。在心室交界处的传导速度较慢, 产生房室延搁,使心室收缩总是在心房收缩完毕后才能开始,保持心脏的正常泵血。6在一个心动周期中心室内压力、容积、血流方向及瓣膜启闭情况如何?内压房室瓣半月瓣血流方向容积心房收缩期房 室A开关房-室增大等容收缩期房 室-A减小小减慢射血期减小等容舒张期快速充盈期V-房-室增大大减慢充盈期7影响心输出量的因素有哪些?影响特点。(1) 前负荷:相当于,心室舒张末期容积或压力,异常收缩一一心泵功能的自身调节(2) 后负荷:即大动脉压,影响心室肌的收缩力(3) 心肌收缩力:指心肌不依赖于前后负荷的情况下,能改变其自身力学活动的内在特性, 通过心肌收缩强度和速度的
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1