锅炉水质量标准_精品文档Word文档下载推荐.docx

1、1.目的：建立锅炉水质质量标准及检测方法。2.范围：原水、软化水、给水、锅水、回水。3.责任：品质保障部、设备动力部。4.依据：工业锅炉水质（GB15762008）。5.内容：5.1质量标准水准标项目样原 水软化水给 水锅 水回 水（回收利用）浊度 FTU5.0硬度 mmol/L0.030pH（25）7.09.010.012.0油 mg/L2.0全铁 mg/L0.30电导率（25） S/cm6.0102全碱度 mmol/L6.026.0酚酞碱度 mmol/L4.018.0溶解固形物 mg/L3.64.0103相对碱度0.20磷酸根 mg/L亚硫酸根 mg/L锅炉水质质量标准及检测方法页 数共8

2、页第2页5.2检测方法5.2.1 浊度的测定5.2.1.1概要：本测定方法是根据光透过被测水样的强度，以福马肼标准悬浊液作标准溶液，采用浊度仪来测定。5.2.1.2仪器：浊度仪、滤膜过滤器（装配孔径为0.15m的微孔滤膜）。5.2.1.3试剂：无浊度水、硫酸联氨溶液、六次甲基四胺溶液、浊度为400FTU的福马肼贮备标准溶液、浊度为200FTU福马肼工作液。5.2.1.4测定方法1） 仪器校正2） 水样的测定：取充分摇匀的水样冲洗试样瓶3次，再将水样倒入试样瓶内至刻度线，擦净瓶体的水迹和指印后置于试样座内，旋转试样瓶的位置，使试样瓶的记号线对准试样座上的定位线，然后盖上遮光盖，待仪器显示稳定后，

3、直接在浊度仪上读数。3） 允许差：浊度测定的允许差见下表浊度范围/FTU允许差/FTU11011010055.2.2 硬度的测定5.2.2.1概要：本测定方法是在pH为100.1的水溶液中，用铬黑T做指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准滴定溶液滴定至蓝色为终点，根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。5.2.2.2仪器：250ml锥形瓶、酸式滴定管。5.2.2.3试剂：氨-氯化铵缓冲液（pH为10）、铬黑T指示液（5g/L）、EDTA标准滴定溶液（0.01mol/L）。5.2.2.4水样的测定1） 移取100ml水样置于250ml锥形瓶中。如果水样混浊，移取前应过滤。2） 加入5ml氨

4、-氯化铵缓冲溶液，再加入23滴铬黑T指示剂，摇匀。3） 在不断摇动下，用EDTA标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，共8页第3页溶液由酒红色转为蓝色即为终点。4） 结果计算：硬度含量以浓度c1计，数值以mmol/L表示，按下式计算：C1（mmol/L）=V2cF1000/V1式中：V2EDTA标准溶液的体积，ml；V1水样品的体积，ml；C EDTA标准溶液的浓度，mol/L；F EDTA标准溶液的校正因子。5） 允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02mmol/L。5.2.3 pH值的测定5.2.3.1概要：将规定的指示电极与参比电极进入

5、同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的pH有关，通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。5.2.3.2仪器：pH计。5.2.3.3试剂：邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.0、25）；混合磷酸盐标准缓冲溶液（pH6.86、25）；四硼酸钠标准缓冲溶液（pH9.18、25）、去离子水。5.2.3.4水样的测定1） PH计的校正（至少每天一次）。取干净的的烧杯，用水样冲洗3次，倒入适量的水样，将pH复合电极用去离子水冲洗干净，用吸水纸吸电极表面的水珠后将电极放入盛有水样的烧杯中，待读数稳定后，即为水样的pH值。测量时应将温度电极同时放在水样里，仪器进入自动温度补偿。取平行测定结果的算术平均

6、值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。5.2.4油的测定（重量法）5.2.4.1概要：当水样中加入凝聚剂-硫酸铝时，扩散在水中的油微粒会被形成的氢氧化铝凝聚。随着氢氧化铝的沉淀，便将水中微量的油也聚集沉淀，经加酸酸化，可将沉淀溶解，再通过有机溶剂的萃取，将分离出来的油质转入有机溶剂中，共8页第4页将有机溶剂蒸发至干，残留的是水中的油，通过称量即可求出水中的油含量。此法采用四氯化碳（CCL4）作有机溶剂，这样可以避免在蒸发过程中发生燃烧或爆炸等事故。5.2.4.2仪器：5 000mL10 000mL具有磨口塞的取样瓶；500mL分液漏斗；100mL200 mL瓷蒸发皿。5.2

7、.4.3试剂：分析实验室用水二级水、30硫酸铝溶液（质量分数浓度）、20无水碳酸钠溶液 （质量分数浓度）、浓硫酸（密度l.84gcm3）、四氯化碳（CCl4）。5.2.4.4水样的测定1） 取5 000mL10 000mL水样。取完后立即加入5mL10mL硫酸铝溶液（按每1L试样加1mL计算），摇匀，立即加入5mL10mL碳酸钠溶液（按每1L试样加1mL计算），充分摇匀，将水中分散的油粒凝聚沉淀，静置12h以上，待充分沉淀至瓶底，然后用虹吸管将上层澄清液吸走。虹吸时应小心移动胶皮管，尽量使大部分澄清水被吸走，但又不致于将沉淀物带走将此酸化的溶液。在剩下的沉淀物中加入若干滴浓硫酸使沉淀溶解，并移

8、入500 mL的分液漏斗中。2） 取100mL四氯化碳倒入取样瓶内，充分清洗取样瓶壁上沾有的油渍，将此四氯化碳洗液也移入分液漏斗内。3） 充分摇匀并萃取酸化溶液中所含的油，静置，待分层完毕后，将底层四氯化碳用一张干的无灰滤纸过滤，将过滤后的四氯化碳溶液移入一个100mL200mL已恒重的蒸发皿内，再用10mL四氯化碳淋洗分液漏斗及过滤滤纸，将此清洗液一并加入已恒重的蒸发皿内。4） 将蒸发皿放在水浴锅上，在通风橱内将四氯化碳蒸发至干，然后将蒸发皿放在1105的恒温箱内，烘干2h后在干燥器内冷却至室温后称量。再在相同条件下烘0.5h，冷却后再次称量，直至恒重。5） 水样中含油量（Y）按下式计算：

9、Y=（m2-m1）10/VY 水样中含油量，单位为毫克每升（mg/L）；m1测定水样所用空蒸发皿的质量，单位为克（g）；共8页第5页m 2蒸发皿与蒸发后油的总质量，单位为克（g）；V 水样体积，单位为升（L）。5.2.5全铁的测定5.2.5.1概要：铁（）菲啰啉络合物在pH为2.59是稳定的，颜色的强度与铁（）存在成正比。在铁浓度为5.0mg/L以下时，浓度与吸光度呈线性关系。最大吸收值在510nm波长处。5.2.5.2仪器：分光光度计（可在510nm处测定，棱镜型或光栅型）、吸收池（光程长至少10mm）、氧瓶（容量为100mL）。5.2.5.3试剂：三级水、硫酸、硝酸、盐酸、硫酸溶液（1+3

10、）、乙酸缓冲液、盐酸羟胺溶液（100g/L）、1,10-菲啰啉溶液（5g/L）、过硫酸钾溶液（40g/L）、铁标准贮备溶液（100mg/L）、铁标准溶液（20mg/L、0.2mg/L）。5.2.5.4水样的测定1） 采样：取样后立即酸化至pH=1，通常1ml硫酸可以满足100ml水样的要求。取50ml酸化后的水样作为试样。2） 氧化：加5ml过硫酸钾溶液，微沸约40min，剩余体积不低于20ml。冷却后移至50ml比色管中，并补水至50ml。3） 还原成铁（）：加1.00ml盐酸羟胺并充分混匀，加2.00ml乙酸缓冲溶液使pH值为3.55.5，最好为4.5。4） 显色：加2ml 1,10-菲啰

11、啉溶液并放在暗处15min。5） 光度测量：用分光光度计与510nm处以空白溶液为参比测定显色溶液的吸光度。6） 空白试验：用50ml水代替试样，按上述测定步骤册其吸光度。7） 校准曲线的绘制a） 参比溶液的制备：准确移取一定体积的铁标准溶液与 一系列50ml的比色管中，制备一系列质量浓度范围的含铁参比溶液，参比溶液的质量浓度范围应与待测试液含铁质量浓度相适应，加0.5ml硫酸溶液（1+3）与每一个比色管中，并用水稀释到50ml。按上述3）、4）、5）步骤测其吸收度。b） 绘制标准曲线：以铁离子质量浓度（mg/L）为横坐标，所测吸光度为纵共8页第6页坐标绘制校准曲线。c） 校准周期：定期进行校

12、准，对每批新的试剂要重新做校准曲线。8） 水样中的全铁量以质量浓度计，数值以mg/L表示，按下式计算：=f（A1-A0） F 校正曲线的斜率； A1试样的吸光度； A2空白试样的吸光度。5.2.6电导率的测定5.2.6.1概要：溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小用电导率表示。5.2.6.2仪器：电导率仪（测量范围在0.01S/cm106S/cm）、电导电极。5.2.6.3试剂：二级水、氯化钾标准溶液（1mol/L、0.1mol/L、0.01mol/L、0.001mol/L）。5.2.6.4水样的测定1） 电导率仪的校正。2） 取50

13、ml100ml水样，放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将测量电极和温度电极用被测水样冲洗23次后，浸入水样中进行电导率、温度的测定。3） 按仪器使用说明结合所测水样的温度将温度补偿调至相应数值。4） 允许差：重复测定时，测量结果读数相对误差均在1%以内。5.2.7酚酞碱度和全碱度的测定5.2.7.1概要：水中碱度是指水中含有能接受质子（H+）的物质的量。例如氢氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和氨等都是水中常见的能接受质子的物质（或碱性物质）。通常碱度（JD）可分为理论碱度（JD）和操作碱度（JD）。操作碱度又分为酚酞碱度（JDp）和全碱度 （JD）。理论碱度定义为：（JD）理 = HCO3- + 2C032- + OH- H+共8页第7页酚酞碱度是以酚酞作