输液器微粒污染确认Word文档下载推荐.docx

1、 年 月 日至 年 月 日产品微生物限度和微粒污染确认一、确认方案1 概述2 确认目的3 确认范围4 确认标准5 确认方案制定的依据6 确认小组人员及职责7. 确认步骤和方法7.1安装确认（IQ）7.1.1 仪器仪表确认；7.1.2无菌实验室检测环境确认 ；7.1.3车间生产环境确认 ；7.2运行确认（0Q）7.2.1产品微生物限度监测方法确认 ；7.2.2产品微粒污染监测方法确认 ；7.3性能确认（PQ）7.3.1产品微生物限度连续监测确认；7.3.2产品微生物限度趋势分析确认；7.3.3产品微粒污染连续监测确认；7.3.4产品微粒污染趋势分析确认；8 确认结果的综合评价9再确认周期二、确认

2、结果分析及评价三、确认报告四、确认证书附件1 确认所需文件附件2 仪器仪表校验记录附件3 车间生产环境确认报告附件4 无菌实验室检测环境确认报告附件5 培养基适用性检查记录附件6 产品微生物限度方法有效性确认报告附件7 产品微生物限度方法有效性确认原始记录附件8 产品微生物限度连续监测确认报告附件9 产品微生物限度连续监测原始记录附件10 产品微生物限度趋势分析附件11 产品微粒污染监测方法有效性确认报告附件12 产品微粒污染试验原始记录附件13 产品微粒污染连续监测确认报告附件14 产品微粒污染趋势分析确认附件15 趋势分析图附件16 安装确认报告附件17 运行确认报告附件18 性能确认报告

3、1概述 本公司一次性使用输液器带针产品微生物限度监测方法采用冲洗进行样品处理后，采用膜过滤法检查洗脱液的存活微生物数负载。产品微粒污染监测方法采用冲洗进行样品处理后，直接用分析仪进行监测其洗脱液的微粒含量。2确认目的 通过一系列的验证试验，提供足够的数据，以证明所采用的方法适合于本公司一次性使用输液器带针的产品微生物限度和微粒污染监测，所生产的产品其产品微生物限度和微粒污染控制在相对稳定的受控状态中。3确认范围 适用于本公司所生产一次性使用输液器带针的产品微生物限度和微粒污染的确认。4确认标准产品微生物限度产品微粒污染菌数回收率污染指数10cfu/套75%N90GB8368-2005 一次性使

4、用输液器 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的估计GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 2010版二部 中华人民共和国药典公司成立专门确认工作小组，负责该确认项目确认方案的起草、实施、组织与协调，负责确认结果记录与评定，负责完成确认报告。质管部组织本次产品微生物限度和微粒污染确认；并制定本次的确认方案。检验中心负责本次确认的检测工作；小组职务岗 位责 任组长质管部经理提出再确认时间，编制确认方案、组织实施副组长检验中心负责人负责现场实施、实施现场监控、复核组员技术部经理参与方案的实施生产部经理参与方案的实施， 专职检验员实施

5、取样、检测操作实施产品的生产产品取样由专职检验员在净化车间的捡包间，在灭菌前的产品中作随机抽样，每批产品分别抽取20套。其中10套作产品微生物限度监测用，另10套作产品微粒污染检测用。7.1.1确认所需文件及仪器仪表校验见附件1、附件2。7.1.2无菌实验室检测环境确认 检查并确认无菌实验室检测环境应符合YY0033-2000标准的相应的洁净要求。见附件4。7.1.3车间生产环境确认检查并确认车间生产环境应符合YY0033-2000标准的相应洁净要求。见附件3。7.2运行确认（OQ）7.2.1产品微生物限度方法有效性确认7.2.1.1培养适用性检查取0.1ml中含有100cfu的枯草杆菌黑色变

6、种芽胞水悬液0.1ml，注入100ml0.9%的无菌氯化钠溶液，用孔径为0.45m的膜片进行过滤后，将膜片的菌面朝上贴在营养琼脂培养基平板的表面。于35培养48小时，观察细菌总数。见附件5。7.2.1.2样品产品的重复处理法随机抽取10套输液器，每套注入10ml0.9%的无菌氯化钠溶液，密封两端护套，往返振荡80次后，将10套洗脱液均注入一无菌三角烧瓶中备用。再每套注入10ml0.9%的无菌氯化钠溶液，密封两端护套，往返振荡80次后，将10套洗脱液均注入另一无菌三角烧瓶中备用，如此连续洗脱5次。将已装洗脱液的无菌三角烧瓶密封，手腕式摇荡5次，用孔径为0.45计算其回收率的修正系数。见附件6、附

7、件7。7.2.1.3样品产品的接种方法随机抽取10套输液器，每套注入0.1ml中含有100cfu的枯草杆菌黑色变种芽胞水悬液0.1ml，并在层流下进行干燥。再每套注入10ml0.9%的无菌氯化钠溶液，密封两端护套，往返振荡80次后，将10套洗脱液均注入一无菌三角烧瓶中备用。见附件6。7.2.2产品微粒污染监测方法确认样品产品的重复处理法：取10套输液器，各用经检测合格的500mL蒸馏水冲洗内腔，并各自保留在一个已经清洗过的容器中，成为10份洗脱液。冲洗内腔时，液体从离药液过滤器近的一端流入，从另一端留出。确认微粒检测仪的设置符合输液器具微粒污染试验要求后，用微粒检测仪对上述洗脱液进行检测，共检

8、测10次，每次检测200mL。对25um50um、51um100um、100um三个区间的微粒进行分类计数，检测后仪器将结果自动折算，显示成500mL容积的微粒数值。连接监测5次。按照表A2记录各平均值，用以计算洗脱液中的微粒数Na。Na=na10.1+ na20.2+ na35 表A2：各种微粒尺寸分类表参 数尺 寸 分 类微粒大小（微米）255050100100洗脱液中平均微粒数n a1n b2n b3评价系数0.10.25污染指数N污染指数N= Na- Nb90。见附件11、附件12。7.3.1产品微生物限度连续监测确认随机抽取10套输液器，每套注入10ml0.9%的无菌氯化钠溶液，密封

9、两端护套，往返振荡80次后，将已装洗脱液的无菌三角烧瓶密封，手腕式摇荡5次，用孔径为0.45连续监测1个月内生产的每批产品。见附件8、附件9。7.3.2产品微生物限度趋势分析确认 把连续监测1个月的结果，按数据绘制月趋势图。并把前一年每季度的监测结果绘制成年度趋势图。进行趋势分析见附件10。7.3.3产品微粒污染连续监测确认取10套/每批 未灭菌的输液器，按其监测方法连续监测1个月内生产的每批产品。见附件13、附件14。7.3.4产品微粒污染趋势分析确认 把未灭菌产品连续监测1个月的结果，按数据绘制月趋势图，把对应每批的成品出厂按其结果数据绘制月趋势图。并把前一年每批成品出厂的监测结果绘制成年

10、度趋势图。进行趋势分析。见附件15。 对产品微生物限度及微粒污染的确认结果进行的分析与综合评价。9. 再确认周期9.1 生产环境改变或有异常。9.2工艺条件的改变。9.3确认结果运行一年后浙江XXXXXX有限公司确认证书项目（设备）名称：该项目（设备）已按照确认方案进行确认，各项确认结果均符合要求，批准该项目（设备）投入使用。确认文件编号：确认完成日期：有 效 期：批准人： 年 月 日附件1确 认 所 需 文 件序号确认所需文件名称保存情况保存人确认人确认结果：确认日期：附件2：仪器仪表校验记录仪器、仪表名称编号精度检定日期效期校验结果结果评价确认人： 年 月 日附件3车间生产环境确认报告产品名称生产日期确认项目检测结果确认结论温度湿度压差沉降菌换气次数尘埃粒子确认结果评价：确认者：附件 4无菌实验室检测环境确认报告附件5 培养基适用性检查原始记录 培养基名称生产批号检测日期报告日期检验依据中国药2010版取样数量连连抽取5个平板。平板号含菌量cfu/皿结果1234检查人：附件6产品微生物限度监测方法有效性确认报告