药品类易制毒化学品管理办法文档格式.docx

1、 （一）药品类易制毒化学品生产申请表（见附件1）； （二）加盖企业公章的药品生产许可证和企业法人营业执照复印件； （三）加盖企业公章的药品注册申请受理通知单复印件；（四）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）；（五）企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品工艺设备平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施）；（六）药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录；（七）企业及其工作人员无毒品犯罪记录的声明。第七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在收到申请5日内，对申报资料进行审查，决定是否受理。受理的

2、，30日内完成现场检查，将检查结果连同企业申报资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在30日内进行审查，作出行政许可决定。作出准予许可决定的，发给药品类易制毒化学品生产许可批件（样式见附件2）；作出不予许可决定的，应当书面说明理由。药品生产企业接到药品类易制毒化学品生产许可批件后，应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出变更生产范围申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据药品类易制毒化学品生产许可批件，在药品生产许可证正本“生产范围”项中标注“药品类易制毒化学品”，在副本“生产范围”项中标注药品名称。第八条 药品类易制毒化学品及其复方制剂不得委托生产。境内企业不

3、得接受境外厂商委托生产药品类易制毒化学品及其复方制剂。第九条 申请经营药品类易制毒化学品原料药，应当符合条例第九条规定。对具有药品类易制毒化学品原料药经营经历的企业，在审批中予以优先考虑。第十条 国家食品药品监督管理局委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门具体办理药品类易制毒化学品原料药经营企业审批事项。申请经营药品类易制毒化学品原料药，应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，报送以下资料：（一）药品类易制毒化学品经营申请表（见附件1）； （二）加盖企业公章的药品经营许可证和企业法人营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）

4、；（四）企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施）；（五）药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录；（六）企业及其工作人员无毒品犯罪记录的声明。第十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在收到申请5日内，对申报资料进行审查，决定是否受理。受理的，30日内完成现场检查，并作出行政许可决定。作出准予许可决定的，在药品经营许可证经营范围内标注“药品类易制毒化学品原料药”，并报国家食品药品监督管理局备案。第十二条 药品类易制毒化学品单方制剂和小包装药品类易制毒化学品由全国性批发企业和区域性批发企业经销，无须办理经营许可。其中小包装药品类易制毒化学品由全国

5、性批发企业统一收购。第三章 购买许可第十三条 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明（以下简称购用证明）。第十四条 购用证明发放范围：（一）经批准生产含药品类易制毒化学品单、复方制剂的药品生产企业。（二）使用药品类易制毒化学品的兽药、化工原料等生产企业。（三）使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位。（四）具有药品类易制毒化学品经营资格的企业。（五）取得药品类易制毒化学品出口许可证的外贸企业。购用证明发放范围不包括使用药品类易制毒化学品作为保健食品和食品添加剂的企业。第十五条 购买药品类易制毒化学品应当符合条例第十四条规定，向所在地

6、设区的市级药品监督管理部门提出申请，除填报“购买药品类易制毒化学品申请表”（见附件3）、法人委托书及经办人身份证明文件外，根据不同情况应当同时报送以下资料。药品生产企业或具有药品类易制毒化学品经营资格的企业应当报送以下资料：（一）药品生产许可证或药品经营许可证、企业法人营业执照复印件；（二）药品批准证明文件复印件（药品经营企业或药品生产企业用于科研的除外）；（三）药品GMP证书或药品GSP证书复印件；（四）国内购货合同复印件及用量计算依据；（五）上次购买药品类易制毒化学品增值税发票复印件（首次除外）和购买药品使用情况；教学科研单位和非药品生产企业应当报送以下资料：（一）使用单位资质证明文件复印

7、件 ；（二）用途证明材料；（三）企业法人出具的申报资料真实性以及确保将药品类易制毒化学品用于合法用途的保证函；（四）上次购买药品类易制毒化学品增值税发票复印件（首次除外）和购买药品使用情况；（五）其中，兽药生产企业还应当提供兽药批准证明文件复印件和主管部门同意申购的文件；（六）用量计算依据。外贸出口企业应当报送以下资料：（一）出示易制毒化学品出口准许证，并提供复印件；（二）上次购买产品和出口情况证明材料。以上复印件应当加盖申请单位的公章。第十六条 设区的市级药品监督管理部门应当在收到申请5日内，对申报资料进行审查，决定是否受理。受理的，必要时组织现场检查，5日内将检查结果连同企业申报资料报送省

8、、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当5日内进行审查，作出行政许可决定。作出准予许可决定的，发给购用证明（样式见附件4）；第十七条 购买药品类易制毒化学品必须使用购用证明原件。购用证明有效期三个月，只能在有效期内一次性使用。禁止买卖或转让购用证明。购用证明由国家食品药品监督管理局统一印制。第十八条 全国性批发企业从药品类易制毒化学品生产企业和区域性批发企业从全国性批发企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下和小包装麻黄素的，无需办理购用证明。医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装药品类易制毒化学品，无需办理

9、购用证明。第十九条 药品类易制化学品生产企业自用或者自营出口药品类易制化学品的，也应当办理购用证明。第二十条 需要使用药品类易制毒化学品标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，向国家食品药品监督管理局批准的单位购买。第四章 购销管理第二十一条 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给取得购用证明的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。药品类易制毒化学品生产企业应当将小包装药品类易制毒化学品销售给全国性批发企业。第二十二条 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂销售给取得购用证明的全国性批发企业、区域性批发企业，本办法第

10、十八条第一款规定的情形除外。第二十三条 药品类易制毒化学品原料药经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区内取得购用证明的单位，不得向其他单位销售。第二十四条 全国性批发企业购入的药品类易制毒化学品单方制剂和小包装药品类易制毒化学品、区域性批发企业购入的药品类易制毒化学品单方制剂，纳入麻醉药品和第一类精神药品销售渠道经营。全国性批发企业之间、区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装药品类易制毒化学品。区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部

11、门。第二十五条 教学科研单位凭购用证明向全国性批发企业、区域性批发企业和药品类易制毒化学品原料药经营企业购买药品类易制毒化学品。非药品生产企业从药品类易制毒化学品原料药经营企业购买药品类易制毒化学品原料药。第二十六条药品类易制毒化学品原料药及单方制剂生产和经营企业应当建立购买方销售档案，内容至少包括：（二）购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员及其联系方式；（三）法人委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）购用证明原件；（五）销售记录。第二十七条 销售药品类易制毒化学品原料药及单方制剂时，应当核查购用证明、采购人员身份证明等，无误后方可销售，记录并保存核查情况。第二

12、十八条 禁止使用现金进行药品类易制毒化学品交易。药品类易制毒化学品单方制剂不得零售。第二十九条 除药品类易制毒化学品原料药经营企业外，其他购用单位不得自行销售药品类易制毒化学品原料药；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销。购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。第五章 安全管理第三十条 药品类易制毒化学品生产、经营企业和使用药品类易制毒化学品的生产企业法定代表人为安全管理第一责任人。企业应当配备符合规定的生产、经营、储存和安全管理设施。应当建立层层落实责任制的管理制度。其他使用药品类易制毒化学品的教学科研单位应当建立使用、储

13、存管理制度，采取必要的安全管理措施。第三十一条 药品类易制毒化学品生产、经营企业和使用药品类易制毒化学品的生产企业应当设置专库或在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。专柜应当使用保险柜。专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理，设有报警装置并与公安机关联网。其中，药品类易制毒化学品生产企业的储存场所应当设置电视监控设施。企业可在麻醉药品和第一类精神药品专库中存放药品类易制毒化学品。第三十二条 药品类易制毒化学品生产、经营企业和使用药品类易制毒化学品的生产企业应当建立药品类易制毒化学品专用帐册。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。药品类易制毒化学品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。第三十三条 药品类易制毒化学品生产企业应当在关键生产岗位设置电视监控设施。第三十四条 药品类易制毒化学品生产、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即报告当地公安机关和县级以上药品监督管理部门。接到报案的药品监督管理部门应当逐级上报，并配合公安机关查处。第六章 监督检查第三十五条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负