届河北省定州中学承智班高三下学期期中考试政化学试题word版Word文档格式.docx

1、下列说法不正确的是A. a=20，b=40，且溶液呈中性处于A、B两点之间B. B点溶液中：c（CH3COO）c（Na）c（NH）C. 已知lg30.5，则C点的pH5D. A、B、C三点中，B点溶液中水的电离程度最大3乙二胺（H2NCH2CH2NH2） 与NH3相似，水溶液呈碱性，25时，向10mL0.1molL-1乙二胺溶液中滴加0.1 molL-1盐酸，各组分的物质的量分数随溶液pH的变化曲线如图所示，下列说法错误的是A. 混合溶液呈中性时，滴加盐酸的体积小于10mLB. Kb2H2NCH2CH2NH2 的数量级为10-8C. a 点所处的溶液中：c（H+）+3c（H3NCH2CH2NH

2、32+）=c（OH-） +（Cl-）D. 水的电离程度:ab4常温下将盐酸溶液滴加到联氨（N2H4）的水溶液中，混合溶液中的微粒的物质的量分数（X）随-lg（OH-） 变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A. Kb1（N2H4）=10-6B. 反应N2H62+N2H4=2N2H5+的PK=9.0 （已知:pK=-1gK）C. N2H5C1溶液中c（H+）c（OH-）D. N2H5C1溶液中存在c（Cl-）+c（OH-）=c（N2H5+）+2c（N2H62+）+（H+）5室温时，体积为1mL、浓度均为0.1molL-1的两种常见物质X（OH）n、K2AO3的溶液分別加水稀释至体积为VmL，pH随

3、lgV的变化情况如下图所示。下列叙述错误的是（ ）A. n=1B. H2AO3的二级电离常数Ka2约为1.010-10.2C. pH=10的两种溶液中水的电离程度相同D. 升高温度，K2AO3溶液pH增大，X（OH）n溶液pH减小6近些年,地表水和地下水域 中的高氯酸盐污染及其降解受到环境工作者的关注。某科研小组研究了一定条件 下温度、酸碱性对其降解的影响（初始质量浓度均为100mg/L）,测得数据如图所示,下列说法不正确的是A. 在pH=7.5、温度为35时,060 h内高氯酸盐的降解平均速率为1mg/（L h）B. 当pH=7.5时,高氯酸盐降解最适宜温度为30C. 当温度一定时,随pH的

4、减小,高氯酸盐的降解速率不一定增大D. 当降解时间为100h时 ,pH=7.5、温度为28与pH=7.3、温度为30两种条件下高氯酸盐的降解率可能相等7H2RO3是一种二元酸，常温下，用1L 1 molL-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体，溶液的pH随RO2气体的物质的量变化如图所示。下列说法中正确的是A. a点溶液中2c（Na+）c（RO32-）c（H2RO3）C. 向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到8.0D. 当吸收RO2的溶液呈中性时c（Na+）=2c（RO32-）+2c（HRO3-）88全钒氧化还原电池是一种新型可充电池，不同价态的含钒离子作为正极和负极的活性物质，分别储存

5、在各自的酸性电解液储罐中。其结构原理如图所示，该电池放电时，右槽中的电极反应为：V2+-e-=V3+，下列说法正确的是 A. 放电时，右槽发生还原反应B. 放电时，左槽的电极反应式：VO2+2H+e-=VO2+H2OC. 充电时，每转移1mol电子，n（H+）的变化量为1molD. 充电时，阴极电解液pH升高9已知 H2A 为二元弱酸。室温时，配制一组c（H2A）+c（HA-） +c（A2-）=0. 10molL-1的H2A和NaOH混合溶液，溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如下图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是A. pH=7 的溶液中：c（Na+）2c（A2-

6、）B. E点溶液中：c（Na+）- c（HA-） c（HA-）10为鉴别某种物质的成分，某活动小组进行如下实验：取少量样品溶于水，加入硝酸酸化的氯化钡溶液，产生白色沉淀取中上层清液，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，产生白色沉淀取中上层清液，加入KSCN溶液，溶液呈红色，加入氢氧化钠固体并加热，产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体A. 原固体中一定含有Cl-、SO42-、Fe3+、NH4+B. 元固体中一定含有Cl-、NH4+，不能确定是否含有SO42-、Fe3+C. 原固体可能是（NH4）2Fe（SO4）2D. 原固体一定是FeCl3和（NH4）2SO3的混合物1111体积为1 mL、浓度均为0.10 m

7、ol/L的XOH和X2CO3溶液分别加水稀释至体积为V，pH随lgV的变化情况如图所示，下列叙述中正确的是A. XOH是弱碱B. pH=10的两种溶液中的c（X+）：XOH大于X2CO3C. 已知H2CO3的电离平衡常数Ka1远远大于Ka2，则Ka2约为1.0D. 当lgV=2时，若X2CO3溶液升高温度，溶液碱性增强，则c（HCO3-）/c（CO32-）减小12常温下，向1 L 0.1 molL1 NH4Cl溶液中，不断加入固体NaOH后，NH与NH3 H2O的变化趋势如下图所示（不考虑体积变化和氨的挥发），下列说法不正确的是（）A. 在M点时，n（OH）n（H）（a0.05） molB.

8、随着NaOH的加入， 不断增大C. M点溶液中水的电离程度比原溶液小D. 当n（NaOH）0.1 mol时，c（OH）c（Cl）c（NH3H2O）13已知：pKa=lgKa，25时，H2SO3的pKa1=1.85，pKa2=7.19。常温下，用0.1molL1NaOH溶液滴定20mL0.1molL1 H2SO3溶液的滴定曲线如下图所示（曲线上的数字为pH）。下列说法不正确的是（ ） A. a点所得溶液中：2c（H2SO3）+c（SO32）=0.1molL1B. b点所得溶液中：c（H2SO3）+c（H+）=c（SO32）+c（OH）C. c点所得溶液中：3c（HSO3）D. d点所得溶液中：c

9、（SO32） c（HSO3）14“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池（RFC），RFC是一种将太阳能电池电解水技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。下图为RFC工作原理示意图（隔膜为质子选择性透过膜），下列说法中正确的是装置I 装置IIA. c极上发生的电极反应是：O2 + 4H+ + 4e- = 2H2OB. 当有0.1mol电子转移时，b极产生1.12L 气体Y（标准状况下）C. 装置I与装置II的电解质溶液中，氢离子运动方向相反D. RFC系统工作过程中只存在3种形式的能量转化15在25时，H2R及其钠盐的溶液中，H2R、HR-、R2-分别在三者中所占的物质的量分数（）随溶液p

10、H变化关系如下图所示，下列叙述错误的是A. H2R是二元弱酸，其Ka1=110-2B. NaHR在溶液中水解程度小于电离程度C. pHc（ HR-） c（R2- ）c（H+）D. 含Na2R与NaHR各0.1 mol的混合溶液的pH=7.216某溶液X中可能含有下列离子中的若干种：Cl-、SO42-、SO32-、HCO3-、Na、Mg2、Fe3+，所含离子的物质的量浓度均相同。为了确定该溶液的组成，某同学取100mL上述溶液X，进行了如下实验：A. 气体A可能是CO2或SO2B. 溶液X中一定存在SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+C. 溶液X中一定不存在Fe3+和Mg2+，可能存在Na+

11、D. 分别在溶液1和溶液2中加入硝酸酸化的硝酸银溶液都能生成白色沉淀17将一定量的氯气通入50mL 10.00molL-1的氢氧化钠浓溶液中，加热少许时间后，溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系（不考虑氯气和水的反应）。A. 若反应中转移的电子为nmol，则0.25 n 0.5B. 溶液中n（NaCl）：n（NaClO）：n（NaClO3）可能为3:1:1C. 与NaOH反应的氯气物质的量：0.25 mol n （Cl2） 0.75molD. 当溶液中n（NaClO）：n（NaClO3） = 5：1时，反应的离子方程式为：8Cl2+16OH-=10Cl-+5ClO-+ClO3-

12、+8H2O18氢氟酸是一种弱酸，可用来刻蚀玻璃。已知25时：HF（aq）+OH-（aq）=F-（aq）+H2O（1）H=-677kJmol-1，H+（aq）+OH-（aq）=H2O（1） H=-573kJmol-1。在20mL01molL-1氢氟酸中加入VmL01molL-1NaOH溶液，下列有关说法不正确的是A. 氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为： HF（aq）F-（aq）+ H+（aq） H=-104kJmol-1B. 当V=20时，溶液中：c（OH-）=c（HF）+c（H+）C. 当V=20时，溶液中：c（F-）0时，溶液中可能存在：c（F-）c（OH-）c（H+）19F2和Xe在一定

13、条件下生成氧化性极强且极易与水反应的XeF2、XeF4和XeF6三种化合物。其中XeF4与水可发生如下反应：6XeF4+12H2O2XeO3+4Xe+24HF+3O2下列判断中正确的是A. 上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为12B. XeF4按以上方式与水反应，每生成3molO2，转移12mol电子C. XeF2加入水中，在水分子的作用下，将重新生成Xe和F2D. XeF2、XeF4和XeF6在空气中都能长期存放20向含MgCl2、AlCl3均为n mol的混合液中逐滴加入NaOH溶液至过量，有关离子沉淀或沉淀溶解与pH关系如下表：离子Mg2Al3物质Al（OH）3来开始沉淀时的pH8.933.56开始溶解时的pH