地表水环境监测及方案Word文档下载推荐.docx

1、其年平均气温约为218，一年中7月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7。平均年降雨量为16998毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm。3.水文大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规那么半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k，占市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m，落潮最大潮差

2、3.00m。潮汐期为半个月，即15天。每年的13月份平均潮位较低，69月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小。4.监测河段概况经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，平均宽约4.5m，平均水深1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质主要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段，包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人类活动主导的，其生态系统也极大地收到人类活动的影响，已非自然状态下的生态系统，具有其自身独特的特点。三、监测断面和采样点的设置及水样采集1检测断面结合实际的调查情况，设计3个检测断面，如下列图： 设计如图A

3、、B、C,三个监测断面2采样点位确实定由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水面宽约5m，水深约为2m，据此，在水面上设一条中弘线，在该垂线上0.5m处设为采样点。3采样时间和采样频率确实定拟定检测时间为2天，用混合采样法，每天分别于早上9:00,中午12:00，晚上18:00采样三次。4水样的采集与保存采集的水样为表层水样，采用适当的容器如塑料桶直接采集。对测定pH值，溶解氧、高锰酸盐指数等工程进展单独采样。采样完毕后，从采集到分析测定这段时间，采用冷藏法保存待测水样。5、 检测工程浊度、色度、水温、pH值、电导率、氨氮、CODMn 6、 水样监测法工程检测物质检测法1浊度浊度仪

4、法2色度稀释倍数法3水温水温计法4pH值复合电极法5电导率电导仪法6氨氮纳氏试剂光度法7CODMn高锰酸盐指数四、拟采用的评价标准校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测案选用地表水环境质量标准GB3838-2002的，级标准限值作为评价标准。序号I类II类III类IV类V类水温人为造成的环境水温变化应限制在：平均最大温升1平均最大降温2pH值（无量纲）69氨氮NH3N0.150.51.01.52.0化学需氧量COD15203040监测工程及其操作步骤1、浊度浊度计法1仪器的操作步骤：仪器的校准，仪器使用前需进展校正，这一步通常由实验室校准。2水样的测定：开机【ENTER】量程选择【RA

5、NGE】选自动量程【AUTORNG】信号平均【SIGNAL】放样品样品量至少30mL，用绒布揩干样品瓶外表，除去水滴、指纹、油污、脏物等，将样品瓶外壁外表滴一滴硅油均匀浸润，并用软布轻拭，使均匀并无液体状痕迹。注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头向一致按确定【ENTER】读书稳定后3假设读数在仪器量程围，可直接读数。4假设读数超出测量围，需进展稀释，并用无浊度水定容至100mL。5计算：假设水样经过稀释，那么按下式计算原始水样的浊度： 浊度NTU=T100V式中：T稀释后浊度值 V取样体积2.水样色度的测定稀释倍数法一仪器 50ml具塞比色管，其标线高度要一致。二测定步骤（1） 取100 m

6、l澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。 （2） 分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50 ml分别置于50 ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50 ml蒸馏水相比拟，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。3.水温测定 温度计一仪器 水温计，测量围0100，分度值为1.0。 电子温度计，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值为0.1。二测定步骤 （1） 水温在采样现场进展测定。将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，

7、将容器水倒净。4. 水样pH的测定一仪器 电位计 pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，最小刻度 0.1 pH单位二测定步骤 （1） 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH 值5. 水电导率的测定一仪器 ECTEST11+ 防水型电导率仪，量程: 0 - 200.0 S/cm;0-2000S/cm;0-20.00mS/cm二测定步骤 （1） 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率6、水中氨氮的测定一仪器500mL全玻璃蒸馏器；50mL具塞比色管；分光光度计；pH计。二试剂无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后

8、，重蒸馏得到。1mol/L氢氧化钠溶液。吸收液：硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。0.01mol/L硫酸溶液。纳氏试剂：称取15g氢氧化钾，溶于50ML水中，冷却至室温。称取5g碘化钾，溶于10ML水中，在搅拌下，将2.5g二氯化汞粉末分次少量参加碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量红色沉淀不再溶解时，停顿滴加。在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢参加到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ML，于暗处静置24H，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。存放暗处，此试剂至少可稳定一个月。酒酸钾钠溶液：称取

9、50g酒酸钾钠（KNaC4H4O64H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100枯燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。三实验步骤1水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液

10、于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量mg对校正吸光度的标准曲线。3水样的测定：分取适量的水样使氨氮含量不超过0.1mg，参加50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒酸钾钠溶液经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。4空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。四计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲

11、线上查得氨氮含量mg。氨氮（N,mg/L）=m1000/V m由校准曲线查得样品管的氨氮含量mg；V水样体积mL。7.水中COD的测定一试剂的配制 （1）重铬酸钾标准溶液 C（1/6K2Cr2O7）=0.2000mol/L 将重铬酸钾预先在120烘箱烘2h，冷却至室温，置于枯燥器备用。准确称取9.806g溶于500ml水中，边搅拌边缓慢参加浓硫酸250ml，冷却至室温（一般情况下放置12h以上，防止灰尘落人）后，移入1000ml容量瓶中。转移过程中，防止重铬酸钾溶液外溅，用水冲洗2-3次，并完全转移至容量瓶中，慢慢摇动，使溶液充分混匀后稀释至995ml左右，再次冷却至室温后稀释至刻度，盖上瓶塞

12、，摇匀。 （2）亚铁灵指示剂 称取1.485g邻菲罗啉（C12H8N2H2O）放人烧杯中，加水30ml，温热至完全溶解，称取0.695g硫酸亚铁（FeSO47H2O）放入烧杯中加水溶解，移入邻菲罗啉溶液中混匀，用水稀释至100ml。 （3）硫酸亚铁铵标准溶液 C（NH4）2Fe（SO4）26H2O0.042mol/L 称取16.6g硫酸亚铁铵溶于水中，参加20ml浓硫酸，待其溶液冷却至室温后，稀释到1000ml。临用前用重铬酸钾标准溶液标定。 标定法：准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液置于150ml锥形瓶中，用水稀释至30ml，参加5ml浓硫酸混匀，冷却后加2滴（约0.10m1）试亚铁灵指示

13、剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量（ml）。其计算公式如下：6H2O=（5.000.2000）/V C为硫酸亚铁铵标准溶液 的浓度（mol/L）；y为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数（ml）（4）硫酸一硫酸银 向1L硫酸中参加10g硫酸银，放置1-2天使之溶解并混匀，使用前小心摇动。 （5）硫酸汞 结晶或粉末。（6）COD小于50mg/L水样的溶液配制 对于COD小于50mg/L的水样，应采用0.100mol/L重铬酸钾标准溶液氧化，消解 后，采用0.021mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。在 250mL 具塞锥型瓶依次参加 50.00mL 0.01mol/L 高锰酸钾溶液， 5mL 浓硫酸及 50.00mL 亚硝酸钠储藏液加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下，混匀，在水浴上加热至 7080 后，参加 0.