1、其年平均气温约为218,一年中7月、8月的温度最高,1月最低,绝对最高气温约38.7。平均年降雨量为16998毫米,集中在梅雨季、台风季两个季节,占全年的82.1%,在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响,台风最大风力在9级以上,并带来暴雨,破坏力极大,年评卷蒸发量160315,mm。3.水文大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上,该区域河段属于不规那么半日潮。冲积平原和三角洲平原,地势低平,地表水体类别有:库唐、涌溪、干流河道,全区水域面积16011k,占市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料,珠江平均高潮水位为0.72m,平均低潮水位为-0.88m,涨潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差
2、3.00m。潮汐期为半个月,即15天。每年的13月份平均潮位较低,69月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右,变化较小。4.监测河段概况经实地考察,此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段,全长约400m,平均宽约4.5m,平均水深1.5m,流经生化实验楼和工程实验楼,水质主要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段,包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等,都是有人类活动主导的,其生态系统也极大地收到人类活动的影响,已非自然状态下的生态系统,具有其自身独特的特点。三、监测断面和采样点的设置及水样采集1检测断面结合实际的调查情况,设计3个检测断面,如下列图: 设计如图A
3、、B、C,三个监测断面2采样点位确实定由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系,所检测的水面宽约5m,水深约为2m,据此,在水面上设一条中弘线,在该垂线上0.5m处设为采样点。3采样时间和采样频率确实定拟定检测时间为2天,用混合采样法,每天分别于早上9:00,中午12:00,晚上18:00采样三次。4水样的采集与保存采集的水样为表层水样,采用适当的容器如塑料桶直接采集。对测定pH值,溶解氧、高锰酸盐指数等工程进展单独采样。采样完毕后,从采集到分析测定这段时间,采用冷藏法保存待测水样。5、 检测工程浊度、色度、水温、pH值、电导率、氨氮、CODMn 6、 水样监测法工程检测物质检测法1浊度浊度仪
4、法2色度稀释倍数法3水温水温计法4pH值复合电极法5电导率电导仪法6氨氮纳氏试剂光度法7CODMn高锰酸盐指数四、拟采用的评价标准校园环境水属于非人体直接接触的景观用水,本检测案选用地表水环境质量标准GB3838-2002的,级标准限值作为评价标准。序号I类II类III类IV类V类水温人为造成的环境水温变化应限制在:平均最大温升1平均最大降温2pH值(无量纲)69氨氮NH3N0.150.51.01.52.0化学需氧量COD15203040监测工程及其操作步骤1、浊度浊度计法1仪器的操作步骤:仪器的校准,仪器使用前需进展校正,这一步通常由实验室校准。2水样的测定:开机【ENTER】量程选择【RA
5、NGE】选自动量程【AUTORNG】信号平均【SIGNAL】放样品样品量至少30mL,用绒布揩干样品瓶外表,除去水滴、指纹、油污、脏物等,将样品瓶外壁外表滴一滴硅油均匀浸润,并用软布轻拭,使均匀并无液体状痕迹。注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头向一致按确定【ENTER】读书稳定后3假设读数在仪器量程围,可直接读数。4假设读数超出测量围,需进展稀释,并用无浊度水定容至100mL。5计算:假设水样经过稀释,那么按下式计算原始水样的浊度: 浊度NTU=T100V式中:T稀释后浊度值 V取样体积2.水样色度的测定稀释倍数法一仪器 50ml具塞比色管,其标线高度要一致。二测定步骤(1) 取100 m
6、l澄清水样置于烧杯中,以白色瓷板为背景,观测并描述其颜色种类。 (2) 分取澄清的水样,用水稀释成不同倍数。分取50 ml分别置于50 ml比色管中,管底部衬一白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与50 ml蒸馏水相比拟,直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数。3.水温测定 温度计一仪器 水温计,测量围0100,分度值为1.0。 电子温度计,pH/mV/Temperature meter Model: PH-870,分度值为0.1。二测定步骤 (1) 水温在采样现场进展测定。将水温计投入取水样容器中,感温5min后,迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s,读数完毕后,
7、将容器水倒净。4. 水样pH的测定一仪器 电位计 pH/mV/Temperature meter Model: PH-870,最小刻度 0.1 pH单位二测定步骤 (1) 调整仪器标准,直接测定,读取的数据即为水样的pH 值5. 水电导率的测定一仪器 ECTEST11+ 防水型电导率仪,量程: 0 - 200.0 S/cm;0-2000S/cm;0-20.00mS/cm二测定步骤 (1) 调整仪器标准,直接测定,读取的数据即为水样的电导率6、水中氨氮的测定一仪器500mL全玻璃蒸馏器;50mL具塞比色管;分光光度计;pH计。二试剂无氨水:可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后
8、,重蒸馏得到。1mol/L氢氧化钠溶液。吸收液:硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L。0.01mol/L硫酸溶液。纳氏试剂:称取15g氢氧化钾,溶于50ML水中,冷却至室温。称取5g碘化钾,溶于10ML水中,在搅拌下,将2.5g二氯化汞粉末分次少量参加碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现微红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混合,并改为滴加二氯化汞饱和溶液,当出现少量红色沉淀不再溶解时,停顿滴加。在搅拌下,将冷的氢氧化钾溶液缓慢参加到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中,并稀释至100ML,于暗处静置24H,倾出上清液,贮于棕色瓶中,用橡皮塞塞紧。存放暗处,此试剂至少可稳定一个月。酒酸钾钠溶液:称取
9、50g酒酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100枯燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。三实验步骤1水样预处理:无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2标准曲线的绘制:吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液
10、于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒酸钾钠溶液,混匀。加1.5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度。 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量mg对校正吸光度的标准曲线。3水样的测定:分取适量的水样使氨氮含量不超过0.1mg,参加50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒酸钾钠溶液经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min。4空白试验:以无氨水代替水样,作全程序空白测定。四计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲
11、线上查得氨氮含量mg。氨氮(N,mg/L)=m1000/V m由校准曲线查得样品管的氨氮含量mg;V水样体积mL。7.水中COD的测定一试剂的配制 (1)重铬酸钾标准溶液 C(1/6K2Cr2O7)=0.2000mol/L 将重铬酸钾预先在120烘箱烘2h,冷却至室温,置于枯燥器备用。准确称取9.806g溶于500ml水中,边搅拌边缓慢参加浓硫酸250ml,冷却至室温(一般情况下放置12h以上,防止灰尘落人)后,移入1000ml容量瓶中。转移过程中,防止重铬酸钾溶液外溅,用水冲洗2-3次,并完全转移至容量瓶中,慢慢摇动,使溶液充分混匀后稀释至995ml左右,再次冷却至室温后稀释至刻度,盖上瓶塞
12、,摇匀。 (2)亚铁灵指示剂 称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2H2O)放人烧杯中,加水30ml,温热至完全溶解,称取0.695g硫酸亚铁(FeSO47H2O)放入烧杯中加水溶解,移入邻菲罗啉溶液中混匀,用水稀释至100ml。 (3)硫酸亚铁铵标准溶液 C(NH4)2Fe(SO4)26H2O0.042mol/L 称取16.6g硫酸亚铁铵溶于水中,参加20ml浓硫酸,待其溶液冷却至室温后,稀释到1000ml。临用前用重铬酸钾标准溶液标定。 标定法:准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液置于150ml锥形瓶中,用水稀释至30ml,参加5ml浓硫酸混匀,冷却后加2滴(约0.10m1)试亚铁灵指示
13、剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(ml)。其计算公式如下:6H2O=(5.000.2000)/V C为硫酸亚铁铵标准溶液 的浓度(mol/L);y为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数(ml)(4)硫酸一硫酸银 向1L硫酸中参加10g硫酸银,放置1-2天使之溶解并混匀,使用前小心摇动。 (5)硫酸汞 结晶或粉末。(6)COD小于50mg/L水样的溶液配制 对于COD小于50mg/L的水样,应采用0.100mol/L重铬酸钾标准溶液氧化,消解 后,采用0.021mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。在 250mL 具塞锥型瓶依次参加 50.00mL 0.01mol/L 高锰酸钾溶液, 5mL 浓硫酸及 50.00mL 亚硝酸钠储藏液加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下,混匀,在水浴上加热至 7080 后,参加 0.
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