《有机化学》20春期末考试答案Word文档格式.docx

1、A胆固醇B血红蛋白C牛胰岛素3 phenol 苯酚的英文名称为 （ ）：AbenzeneBbenzaldehyde Cphenol Dphenyl4 选择包含所有双烯的碳链作为主链 双烯系统命名的时候选主链的原则是 （ ）A选择最长的碳链作为主链B选择含有一个双键的碳链作为主链 C选择包含所有双烯的碳链作为主链5 反式 在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 （ ） 加成反应。A顺式B平面C反式6 反式共平面消去 E2消去反应的立体化学特征为 （ ）A顺式消去B邻位消去C反式共平面消去7 离子键 （ ） 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。A离子键B共价键C配位键8 乙烯溴乙烯 比较

2、下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯 A乙烯溴乙烯B乙烯=溴乙烯C乙烯9B 1,3,5-三甲苯下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是（ ）A苯B1,3,5-三甲苯C甲苯D间二甲苯10 选含有三键的最长碳链为母体 炔在命名时选主链的原则是 （ ）：A选含有三键的链为母体 B选含有三键的最长碳链为母体C选最长的碳链为母体11 硬 根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 （ ）。A软B硬C中性12 稳定 烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 （ ），不易发生断裂。A稳定B活泼13 ene烯烃的英文命名中，词尾为（ ）。AaneBeneCyne14 离去基团 亲

3、核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 （ ）。A亲电基团B亲核基团C离去基团D定位基团15 保持 手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 （ ）。A保持B翻转C消旋化二、多选题共10题，20分G 17.png 选项：F 16.png 选项： 11.png 下列化合物哪些可以形成氢键：A11.pngB12.pngC13.pngD14.pngE15.pngF16.pngG17.png Newman投影式 透视式烷烃构象常以 （ ） 或 （ ） 描述。A球棍模型B透视式CNewman投影式DFischer投影式 1,2-二氯戊烷 3-溴己烷 下列

4、哪些化合物属于手性化合物？（ ）A3-溴戊烷B3-溴己烷C1,2-二氯戊烷 D顺-1,2-二氯环戊烷D 很小 选项： 非极性 烷烃为（ ）分子。分子间作用力为（ ）的色散力。A极性B非极性C很大D很小 烷烃 选项： 环 脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 （ ） 为母体，编号与 （ ） 命名原则相同。A环 B取代基 C环加上取代基 D烷烃E e键 选项： a键 环己烷上的氢分为两类，（ ）氢和（ ）氢。Aa键Bb键Cc键Dd键Ee键 船式 椅式 环己烷有多种构象。其特征构象为 （ ） 和 （ ） 构象。A椅式 B半椅式 C船式 D扭船式 越高 选项： 越低 烯烃氢化反应中放热越

5、少，说明烯烃内能 （ ），热力学稳定性 （ ）。A越低B越高C越差 5.png键 选项： 2.png杂化 乙烯碳的p轨道垂直于（ ）轨道的平面，彼此平行交盖生成（ ），这说明乙烯所有原子同处于同一平面。A1.png杂化B2.png杂化C3.png杂化D5-5.png键E5.png键 范德华张力 扭张力 选项： 交叉构象 环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取（ ），无（ ），每个原子距离适当，无（ ），因此是稳定构象。A重叠构象 B交叉构象 C扭张力 D范德华张力三、判断题共10题，20分 错 键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。A对B错 对 在KCN/NaCN等化合

6、物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。胺中的N原子以杂化轨道与其他原子成键。对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。不同杂化态碳的电负性顺序为有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。四、主观填空题共4题，20分5分18-冠-6可与络合。1、学生作答：钾离子烯烃的系统命名法选择含有的最长碳链作为母体。双键乙醇加热脱水，一般在时产物为，在时产物为乙烯。乙醚具有一定构型的分子若不可与其镜像重合，则该分子具有。手性五、问答题共2题，10分写出下列化合物的中文名称：spiro4.5decane。螺4.5癸烷比较下列烃类化合物的沸点（按从高到低顺序）:（1） 3,3-二甲基戊烷 （2）正庚烷 （3）2-甲基庚烷 （4）正戊烷 （5）2-甲基己烷（3）（2）（5）（1）（4）