HGT4530氢氧化铝阻燃剂文档格式.docx

1、ATH-1ATH-2ATH-3ATH-4一等品合格品氧化铝（Al2O3）/% 64.063.5三氧化二铁（Fe2O3）/% 0.02氧化钠（Na2O）/% 0.4灼烧失量/% 34.035.0附着水/% 0.30.8白度/度 9390pH（100g/L悬浮液）8.510.5重金属（Cd+Hg+Pb+Cr6+As）/% 0.010粒径（D50）/m14510111516206 试验方法6.1 警告本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2 一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682 200

2、8中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。6.3 外观检验在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。6.4 氧化铝含量的测定6.4.1 方法提要在试液中先加入已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，与被测组分络合完全，剩余的乙二胺四乙酸二钠用硝酸铅标准滴定溶液滴定，根据硝酸铅标准滴定溶液的消耗量，即可求得氧化铝的含量。6.4.2 试剂和材料6.4.2.1 盐酸。6.4.2.2 乙醇。6.4.2.3 氨水溶液：1+10。6.4.2.4 盐酸溶液：1+100。6.4.2.5 乙酸-乙酸钠缓

3、冲溶液：pH5.5；称取200g乙酸钠，溶于水，加入10mL冰乙酸，稀释至1000mL。6.4.2.6 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）0.05mol/L。6.4.2.7 硝酸铅标准滴定溶液：c（Pb（NO3）2）0.05mol/L。6.4.2.8 二甲酚橙指示液：2g/L。6.4.3 分析步骤称取约0.5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加入50mL盐酸，煮沸，直至试样全部溶解，溶液清澈（约25min），趁热过滤。滤液置于250mL容量瓶中，用热水洗涤，洗液并入容量瓶，冷却后用水稀释到刻度，摇匀。移取50mL试液至250mL锥形瓶中，加氨水溶液中和，析出白色沉淀

4、，再滴加盐酸溶液至沉淀恰好消失。加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，50mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，煮沸10min，冷却。加入相当于溶液体积二分之一的乙醇和2滴3滴二甲酚橙指示液，用硝酸铅标准滴定溶液进行滴定，至溶液由黄色变为酒红色即为终点。同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作盒加入的试剂与试验溶液相同。6.4.4 结果计算氧化铝的含量以氧化铝（Al2O3）的质量分数1计，按公式（1）计算： .（1）式中：V0滴定空白试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）;V0滴定试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）;c硝酸铅标准滴

5、定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m试料的质量的数值，单位为克（g）；M氧化铝（1/2Al2O3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=50.97）。取平行测定结果的算数平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。6.5 三氧化二铁含量、氧化钠含量的测定6.5.1 三氧化二铁含量的测定分光光度法（仲裁法）按YS/T534.4的规定进行测定。6.5.2 氧化钠含量的测定原子吸收光谱法（仲裁法）按YS/T534.5规定的方法二：火焰原子吸收光谱法进行测定。6.5.3 三氧化二铁含量、氧化钠含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法6.5.3.1 方法提

6、要试样用硝酸溶解后，用电感耦合等离子体光谱仪测定试样中铁、钠的含量，再换算成三氧化二铁和氧化钠。6.5.3.2 试剂和材料6.5.3.2.1 盐酸：优级纯。6.5.3.2.2 硝酸：6.5.3.2.3 硝酸溶液：1+1。6.5.3.2.4 铁标准贮备液：铁标准溶液（有证标准物质），1mL溶液含铁（Fe）1mg。6.5.3.2.5 铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）0.1mg。6.5.3.2.6 用移液管移取5mL铁标准贮备液与50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.5.3.2.7 钠标准溶液：钠标准溶液（有证标准物质），1mL溶液含钠（Na）1mg。6.5.3.4 分析步骤6.5.3.4.

7、1 容器的清洗所有容器均需用硝酸溶液浸泡21h，倒出硝酸溶液、用水充分洗净，待用。6.5.3.4.2 试验溶液的配制称取约0.5g试样，精确到0.0002g，置于烧杯中，加入2mL硝酸溶液，盖上表面皿，在带调压电热板上低温加热15min，冷却，加入5mL盐酸，盖上表面皿在电热板上低温消解，至试样完全溶解（约2h3h），冲洗表面皿，洗液并入烧杯，在电热板上浓缩至1.5mL，加入少量水，加热至残余物溶解，冷却，转移至25mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液，此溶液用于铁、钠的测定。同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同。6.5.3.4.3 工作曲线的

8、绘制在一系列100mL的容量瓶中，分别移入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL的铁标准溶液，再分别移入0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL钠标准溶液，加入4mL盐酸，以二级水稀释至刻度，摇匀。在电感耦合等离子体的光谱仪上，选择最佳仪器工作条件，根据表2中给出的元素测定波长，以二级水调零，测定元素的吸光度。以元素标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的响应值为纵坐标，绘制工作曲线。表2 元素测定波长元素铁钠测定波长/nm238.201589.5926.5.3.4.4 测定取制备的试验溶液和空白试验溶液，使用电感耦合等离子体光谱仪，以水为参

9、比，分别在各元素的测定波长处测量其响应值，从工作曲线上查出元素的质量浓度值。6.5.3.4.5 结果计算氢氧化铝阻燃剂中三氧化二铁或氧化钠的含量以质量分数2计，按公式（2）计算： .（2）1从工作曲线上查得的试验溶液中国测定元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；0从工作曲线上查得的空白试验溶液中国测定元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；k测定元素换算成氧化物的系数，其中铁换算成三氧化二铁的系数k1=1.430;钠换算成氧化钠的系数k2=1.348。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值三氧化二铁不大于0.002%，氧化钠不大于0.01%。6.

10、6 灼烧失量的测定6.6.1 方法提要试样在高温下灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。6.6.2 仪器、设备高温炉：温度能控制在90020。6.6.3 分析步骤称取约5g试样，精确至0.0002g，置于预先于90020的高温炉中灼烧至质量恒定的瓷坩埚中，置于高温炉中在90020下灼烧至质量恒定。6.6.4 结果计算灼烧失量以质量分数3计，按公式（3）计算： .（3）m1瓷坩埚和试料灼烧前的质量的数值，单位为克（g）；m2瓷坩埚和试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g）；m试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。

11、6.7 附着水的测定6.7.1 方法提要试样在1052的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据试样干燥前后的质量变化确定附着水。6.7.2 仪器、设备电热恒温干燥箱：温度能控制在1052。6.7.3 分析步骤用已于1052条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5g试样，精确至0.0002g，置于电热恒温干燥箱中，在1052条件下干燥至质量恒定。6.7.4 结果计算附着水以质量分数4计，按公式（4）计算： .（4）m1干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；m2干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。6

12、.8 白度的测定6.8.1 仪器6.8.1.1 白度计6.8.1.2 工作白板：符合GB/T23774-2009规定的工作标准白板。6.8.2 分析步骤取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压制3件试样板。按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样的R457白度。6.8.3 结果计算按GB/T23774-2009中6.1条规定读出白度值。6.9 pH的测定6.9.1 方法提要试样置于水中，经搅拌加热形成悬浮液，用配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的pH。6.9.2 试剂和材料无

13、二氧化碳的水6.9.3 仪器6.9.3.1 酸度计：分度值为0.02，配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极。6.9.3.2 电磁搅拌器：带有加热功能。6.9.4 测定步骤称取约10g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加无二氧化碳的水至100mL，置于电磁搅拌器上搅拌并加热30min，静置，冷却至室温，用酸度计测量悬浮液的pH。取平行测定结果的算数平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。6.10 重金属（Cd+Hg+Pb+Cr6+As）的测定按YS/T667.1、YS/T667.2的规定进行测定。6.11 粒径的测定6.11.1 方法提要在放有分散剂的样品池中，将试样通过超声手段分散成适当浓度，按照激光粒度测定仪的操作要求进行粒径的测定，选择D50值作为测定结果。6.11.2 试剂和材料焦磷酸钠6.11.3 仪器激光粒度仪：量程应满足检测的粒径范围，具备超声分散、电磁循环