苯丙素类化合物练习题知识分享Word下载.docx

1、A. a位 B .0位 C y位D.a位E. 位正确答案：5. Labat反应的试剂组成是（ ）A. 香草醛-浓硫酸 B .茴香醛-浓硫酸 C .浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸 E .浓硫酸-馅酸6. 在Ecgrine反应中用到的酸是（）A,拘檬酸 B .冰醋酸 C .没食子酸 D .变色酸 E .柠檬酸D7. 香豆素母核为A、苯骈-a-喃酮B、对羟基桂皮酸 C、反式邻羟基桂皮酸D、顺式邻羟基桂皮酸E、苯骈-丫毗喃酮A8. 下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是A、七叶内脂B、大黄素C、麻黄碱D、甘草酸E、大豆皂昔9. 异羟脂酸铁反应的现象是A、兰色 B、绿色 C、灰色 D、红色 E、黑色10.

2、 Gibbs反应的条件是A、弱碱性B、强碱性C、弱酸性D、强酸生E、中 性11. Labat反应呈阳性的功能基是A、甲氧基 B、酚羟基 C、亚甲二氧基 D、狡基E、 羟甲基12. 所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是 由于其结构中存在A、甲氧基B、亚甲二氧基 C、内酯环D、酚羟基对 位活泼氢E、酮基13. Labat反应的试剂组成是A、香草醛-浓硫酸B、茴香醛-浓硫酸C、浓硫酸-没 食子酸D、浓硫酸-变色酸E、浓硫酸-馅酸 正确答案：14. 下列化合物可用水蒸汽蒸储法提取的是A、七叶内酯B、七叶昔C、厚朴酚D、五味子素E、 牛莠子昔15. 组成木脂素的单体结构类型不包括A、桂皮酸B、烯

3、丙苯C、桂皮醴D、苯甲酸E、丙 烯苯16. 木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个（二）B型题（备选答案在前，试题在后。每组若干 题均对应同一组5个备选答案，每题只有1个正确答 案。每个备选答案可重复选用，也可不选用）A. 异羟胯酸铁反应B. Molish 反应C. 盐酸-镁粉反应D. Gibb s 反应E. 前三酮反应1 .检识昔类用（ ）精品文档2 .检识黄酮用（ ）3 .检识香豆素用（ ）4 .检识补骨脂素可用（ ）5 .检识香豆素的6位有无取代基用（ ）BCAADA、 苯骈-o-D比喃酮B、 酪敏酸C、 顺式邻羟基桂皮酸D、 反式邻羟基桂

4、皮酸E、 苯骈-丫毗喃酮6、 香豆素的母核是7、 脱水后可生成香豆素的是8、 香豆素长时间与强碱加热，可生成ACDA、 简单香豆素B、 味喃香豆素C、 新木脂素D、 简单木脂素E、 联苯环辛烯型木脂素9、 补骨脂内酯属于10、 七叶内酯属于11、 五味子酯甲属于12、 厚朴酚属于BAEC（二）C型题（备选答案在前，试题在后。每组若于 题均对应同一组4个备选答案，每题只有1个最佳答 案。每个备选答柔可重复选用，也可不选用）A. Labat反应 B .三氯化铁反应 C .二者均可 D .二者均不可1. 检识厚朴酚可用（ ）2. 检识恩施脂素可用（ ）3. 检识牛莠子昔元可用（ ）4. 检识异紫杉脂

5、素可用（ ）5. 检识奥托肉豆蔻烯脂素可用（ ）（四）X型题（每题的备选答案中有 2个或2个以上 正确答案，少选或多选均不得分）1 .检识香豆素昔类化合物可用（ ）A .碘化铉钾试剂 B . Molish反应D Liebermann-Burchard 反应 E .异羟肪酸铁反应BE2.组成木脂素的单体侧链T -碳原子是A.桂皮酸 B.桂皮醛 C .桂皮醴D. 丙烯苯 E .烯丙苯ABC3 .游离木脂素能溶于（ ）A.水 B.乙醴 C.氯仿 D.乙醍 E.苯BCDE4 .单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上， 还存在四氢味喃结构，连接方式有（ ）A. 7-O-7 B . 8-O-8 C. 7

6、-O-9 D. 8-O-9 E. 9-O-9ACE5.简单香豆素的取代规律是A、 7位绝大多数都有含氧基团存在B、 5、6、8位可有含氧基团存在C、 常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等D、 异戊烯基常连在6、8位E、 异戊烯基常连在5、7位ABCD9. 属于味喃香豆素的是A、花椒内酯B、伞形花内酯C、补骨脂内酯D、日 芷内酯E、异补骨脂内酯CDE10. 提取游离香豆素的方法有A、酸溶碱沉法B、碱溶酸沉法 C、乙醍提取法 D、 热水提取法E、乙醇提取法BCE11. 采用色谱方法分离香豆素混合物， 可选用的吸附剂 有A、硅胶B、酸性氧化铝C、碱性氧化铝D、中性氧 化铝E、活性炭ABD12.

7、Emerson反应呈阳性的化合物是A、苯酚B、邻羟基桂皮酸 C、邻羟基桂皮醴 D、8- 羟基香豆素E、6, 7-二羟基香豆素13. 三氯化铁反应呈阳性的化合物有A、大黄素B、糊皮素C、7-羟基香豆素D、甘草酸E、5-羟基香豆素ABCE14. Emerson反应为阴性的化合物有A、7, 8-二羟基香豆素 B、8-甲氧基-6, 7-味喃香豆 素C、5, 6, 7-三羟基香豆素 D、6-甲氧基香豆素E、 七叶昔BDE15. 区别6, 7-味喃香豆素和7, 8-味喃香豆素，可将它 们碱水解后用A、异羟肪酸铁反应 B、Gibbs反应C、Emerson反应D、三氯化铁反应 E、醋酊-浓硫酸反应BC16.

8、中药秦皮治疗痢疾的有效成分是A、七叶昔B、七叶内酯C、日蜡素D、日蜡树昔E、 7-羟基香豆素AB二、名词解释1. 苯丙素2. 木脂素（二）波谱综合解析题1.从伞形科药用植物亮蛇床 （Selinumcryptotaenium de Boiss .）中分离得到一玻璃态化合物，紫外光下显 紫色荧光，异羟肪酸铁反应呈红色；经过波谱测试， 数据如下。3 maTH （lg e） nm： 328 （4.09）, 258 （3.49）, 240 （3.67 ）。IR v maXcm : 2980, 1730, 1606, 1490, 1456, 1230, 1110, 830。EI-MS m/z （%） :

9、328 （M）, 228, 213 （100）,83, 55。1H-NMR（CDC3） a : 7.67 （1H, d, J= 9.5 Hz）;7.29 （1H, d, J = 8.6Hz）; 6.77 （1H, d, J= 8.6Hz）;6.17 （1H, d, J=9.5Hz）; 6.07 （1H, q, J = 7.2Hz）; 5.07 （ 1H, t, J = 5.2HZ）; 3.24 （1H, dd, J = 17.8、 5.2Hz）; 2.95 （1H, dd, J=17.8,5.2Hz ）; 1.90 （3H, d, J=7.2Hz）; 1.88 （3 H , br, s）; 1

10、.50 and 1.46 （each 3H, s）。l3C-NMRCDC3） a : 165.8 （S）, 159.9 （S）, 155.5 （8）, 152.6 （S）, 143.2 （d）, 138.3 （d）, 126.6 （S）, 126.2 （d）, 114.8 （d）, 111.6 （d）, 111.2 （S）, 106.3（S）, 75.8 （S）, 68.8 （d）, 26.5 （q）, 24.1 （t）, 22.3 （a）, 20.4 （a）, 14.9 （u）。试推导其化学结构式，并简要说明推导依据和过程。2.在罗布麻叶的化学成分研究中，分离得到一棒状晶 体，mp 203-

11、205 C, 175C以上具有升华性；UV灯下 显蓝色荧光；测得波谱数据如下。1H-NMR（CDC3） a : 3.96 （3H; 8）; 6.11 （1H, S, DO 交换消失）；6.26 （1H, d, 1 = 10H。； 6.38 （1H, S）; 6.90 （1H, s）; 7.60 （1H, d, J = 10Hz）。MS 化z: 192 （M+）, 177, 164, 149, 121, 79, 69。 根据以上数据推断该化合物的结构式。三、问答题1. 试述香豆素类化合物的1H-NMRI征2. 香豆素类化合物在UV照射下，所产生的荧光和结 构有何关系？第六章 黄酮类化合物1 .黄

12、酮类化合物的基本碳架是（ ）A. C6-C6-C3 B . G-C6-C6 C . C6-C3-L6D C6-C3 E G-C6-C32 .与2 -羟基查耳酮互为异构体的是（ ）A.二氢黄酮 B.花色素 C .黄酮醴D. 黄酮E. 异黄酮3 .水溶性最大的黄酮类化合物是（ ）A.黄酮 B .黄酮 C.二氢黄酮D. 查耳酮 E .异黄酮6 .酸性最强的黄酮类化合物是（ ）A. 5-羟基黄酮 B . 4 -羟基黄酮 C . 3-羟基黄酮 D . 3 -羟基黄酮E. 4 -羟基二氢黄酮7 .酸性最弱的黄酮类化合物是（ ）A. 5 一羟基黄酮 B . 7-羟基黄酮 C . 4 -羟基黄酮 D . 3

13、-羟基黄酮E. 6一羟基黄酮10. 黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（ ）A .盐酸-镁粉试剂 B . FeCl3试剂C. Gibb s 试剂D. 2% NaBH甲醴溶液 E . l % AlCl 3甲醴溶液E11. 在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物A.二氢黄酮 B.查耳酮 C .黄酮醴15.当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（ ）A. 5% NaCO B . l % NaOH C . 5% NaOHD. 饱和石灰水E. 敏水17. 下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低 到局的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ ）A. 2，4 -二羟基黄酮 B . 4 -OH黄酮醴C. 3，4 -二羟基黄酮E . 4-羟基二氢）C.甲醴 D .丙酮D . 4