YYT0287医疗器械相关各部门内审检查表含内容Word格式.docx

1、11.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。是。查质量手册中的FX/SC 2.0组织机构图和FX/SC 3.0职责分配表。符合要求2*1.1.2应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职责权限作出了规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。查质量手册和程序文件FX/CX 5.5 职责、权限与内部沟通程序。31.2.1企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。查任命书与

2、生产许可证，企业负责人为蔡俊，为医疗器械产品质量的主要责任人。41.2.2企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。查质量手册，质量方针由总经理组织制定并签发，质量方针和目标不适宜时需由总经理组织修订并重新签发。51.2.3企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。查看程序文件FX/CX 6.1资源管理程序，有以上规定。61.2.4企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。查看程序文件FX/CX 5.6管理评审程序，有以上

3、规定。7*1.2.5企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。查看质量手册，企业按照法律、法规和规章的要求编写文件、组织生产。81.3.1企业负责人应当确定一名管理者代表。查看管理者代表的任命文件。查看任命书。9*1.3.2管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。查看程序文件FX/CX 5.5职责、权限与内部沟通程序并查看2015年度内审和管理评审记录。101.5.1应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、

4、管理人员和操作人员。查看相关人员的资格要求。查人员花名册。112.1.1厂房与设施应当符合生产要求。现场观察。12*2.2.1厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用。查看洁净车间环境监测报告并现场观察。132.2.3产品有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。现场观察并查看2015年度厂房验证的资料。14*3.3.1应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备，主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。对照产品检验要求和检验方法，核实企业是否具备相关检测设备。主要检测设备是否制定了操作规程。15*4.1.

5、1应当建立健全质量管理体系文件，包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录，以及法规要求的其他文件。质量方针应当在企业内部得到沟通和理解；应当在持续适宜性方面得到评审。质量目标应当与质量方针保持一致；应当根据总的质量目标，在相关职能和层次上进行分解，建立各职能和层次的质量目标；应当包括满足产品要求所需的内容；应当可测量、可评估；应当有具体的方法和程序来保障。查看质量手册、程序文件、管理文件。164.1.2质量手册应当对质量管理体系作出规定。查看企业的质量手册，应当包括企业质量目标、组织机构及职责、质量体系的适用范围和要求。查看质量手册，有对企业质量目标、组织机构及职责、质量体系

6、的适用范围和要求的规定。17*8.5.1应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。查看产品放行程序，是否明确了放行的条件和放行批准的要求。应当规定有权放行产品人员及其职责权限，并应当保持批准的记录。查看管理文件FX/GL 8.2.4-03产品放行管理制度。1811.3.1应当建立数据分析程序，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录。查看数据分析的实施记录，是否按程序规定进行，是否应用了统计技术并保留了数据分析结果的记录。查看程序文件FX/CX 8.4数据分析程序。1911.7.1应当建立质量管理体系内部审核程序，规定审核的准则

7、、范围、频次、参加人员、方法、记录要求、纠正预防措施有效性的评定等内容，以确保质量管理体系符合本规范的要求。查看内部审核程序是否包括了上述内容。查看内审资料，实施内审的人员是否经过培训，内审的记录是否符合要求，针对内审发现的问题是否采取了纠正措施，是否有效。查看程序文件FX/CX 8.2.2内部质量审核程序。*11.8.1应当定期开展管理评审，对质量管理体系进行评价和审核，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。查看管理评审文件和记录，应包括管理评审计划、管理评审报告以及相关改进措施，管理评审报告中是否包括了对法规符合性的评价。是否在规定时间内进行了管理评审，是否提出了改进措施并落实具体职责和要

8、求，是否按计划实施。查看程序文件FX/CX 5.6管理评审程序。2017040600012017.04.06生产部1.1.3生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与授权一致。查任命书，生产部负责人为XXXX，质管部负责人为XXXX，未兼任。1.4.1技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经历作出了规定；查看考核评价记录，现场询问，确定是否符合要求。查

9、技术部门负责人XXXX、生产部门负责人XXXX、质管部门负责人XXXX，有相应资质；2016年度岗位人员考核、评价和再评价确认满足要求。*1.6.1从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。查看花名册、人员档案和培训记录，从事影响产品质量工作的人员有相应学历，具备相关专业知识并进行了培训。1.7.1凡在洁净室（区）工作的人员应当定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面培训。查看培

10、训计划和记录:是否能够证实对在洁净室（区）工作的人员定期进行了卫生和微生物学基础知识、洁净技术等方面的培训。抽查非关键工序并且非特殊工具人员的培训记录。1.7.2临时进入洁净室（区）的人员，应当对其进行指导和监督。查看是否制定了相关文件，对临时进入洁净室的人员 （包括外来人员）进出洁净区的指导和监督作出了规定。查管理文件FX/GL 6.4-03洁净区人员净化管理制度，有以上规定。1.8.1应当建立对人员的清洁要求，制定洁净室（区）工作人员卫生守则。查看工作人员卫生守则,是否对人员清洁、进出程序、洁净服的穿戴作出规定。查管理文件FX/GL 6.4-03洁净区人员净化管理制度。1.8.2人员进入洁

11、净室（区）应当按照程序进行净化，并穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋。现场观察人员进入洁净室（区）是否按照程序进行净化，并按规定正确穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋或鞋套。否。现场观察，发现部分员工的口罩穿戴不规范，未遮挡住鼻子。不符合要求1.8.3裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒。裸手消毒剂的种类应当定期更换。查看消毒剂配制或领用记录，是否按要求定期更换裸手消毒剂的种类。查看管理文件FX/GL 6.4-08消毒液配制规定，有以上规定。1.9.1应当制定人员健康要求，建立人员健康档案。查看人员健康要求的文件,是否对人员健康的要求作出规定，并建立人员健康档案。抽查3份

12、人员健康资料并查看管理文件FX/GL6.4-01洁净室工作人员卫生守则。1.9.2直接接触物料和产品的人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。查看洁净间直接接触物料和产品的人员的体检报告或健康证明,是否按规定时间进行体检，患有传染性和感染性疾病的人员未从事直接接触产品的工作。1.10.1应当明确人员服装要求，制定洁净和无菌工作服的管理规定。工作服及其质量应当与生产操作的要求及操作区的洁净度级别相适应，其式样和穿着方式应当能够满足保护产品和人员的要求。无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。查看洁净和无菌工作服的管理规定;现场观察服装的符合性及人员穿戴的符合性。查看管理文件FX/GL6.4-04洁净工作服管理制度并现场查看。1.10.2洁净工作服和无菌工作