药理学任务试题答案Word下载.docx

1、竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4.药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5.受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6.药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7.药物半

2、数致死量（LD50）是指 A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8.药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9.药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10.药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小B. 效能的

3、大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11.某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12.被动转运的特点是 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13.药物的零级动力学消除是指 A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14.时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物吸

4、收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15.药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16.pKa 是指 A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时 A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18.乙酰胆

5、碱的消除主要是通过 A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19.去甲肾上腺素能神经是指 A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20.去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22.不属于毛果

6、芸香碱不良反应的是 A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23.不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25.不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26.可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型

7、肌松药E. 毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28.美加明属于 A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药29.调节麻痹是指 A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是 A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减

8、少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34.胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35.治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾

9、上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体B. 和1肾上腺素受体C. 2肾上腺素受体D. 1和2肾上腺素受体E. 、1和2肾上腺素受体39.肾上腺素兴奋的受体最准确的是 B. 1肾上腺素受体E. 兴奋、1和2肾上腺素受体40.去甲肾上腺素兴

10、奋的受体最准确的是 41.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 42.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43.酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜2受体D. 阻断突触前膜2受体 E. 阻断心脏1受体44.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45.可加重支气管哮喘的药物是 A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M受体阻断药46.普萘洛尔降压的原因中错误的是 A. 阻断心脏1受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1受体D. 阻断血管的2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体47.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48.前列腺肥大应该选用 A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻