完整版高三化学有机实验大题汇总Word格式文档下载.docx

1、液体沸点很低时用蛇形冷凝管，蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易捍发的有机溶剂的蒸馏回收。而球形者两种情况都适用。注意事项 ：（1）直形冷凝器使用时，既可倾斜安装，又可直立使用，而球形或蛇形冷凝器只能直立使用，否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封，致使冷凝液不能从下口流出。（2）冷凝水的走向要从低处流向高处，务必不能将进水口与出水口接反（注意：冷水的流向要与蒸气流向的方向相反）。2分液漏斗：使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。 液体不超过容积的四分之三 4布氏漏斗 （常与吸滤瓶，安全瓶，抽气泵配合进行减压过

2、滤） （1）减压过滤的原理：又称吸滤、抽滤，是利用真空泵或抽气泵将吸滤瓶中的空气抽走而产生负压，使过滤速度加快，减压过滤装置由真空泵、布氏漏斗、吸滤瓶组成 （2）抽滤的优点：过滤和洗涤速度快；液体和固体分离比较完全；滤出的固体容易干燥 （3）真空泵使用a. 工作时一定要有循环水。否则在无水状态下，将：烧坏真空泵。 b加水量不能过多。否则水碰到电机会烧坏真空泵。c进出水的上口、下口均为塑料，极易折断，故取、上橡皮管时要小心 （4）布氏漏斗注意事项： 使用布氏漏斗进行减压过滤时，要在漏斗底上平放一张比漏斗内径略小的圆（如果滤纸大于漏斗瓷孔面时，滤纸将形滤纸，使底上细孔被全部盖住。会折边，那样滤液在

3、抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中，而造成晶体损失。） 事先用蒸馏水润湿，特别要注意滤纸边缘与底部紧贴。 布氏漏斗要用一个大小相宜的单孔橡胶塞紧套在瞩斗颈上与配套使用的吸滤瓶相连。（拔掉连接吸滤瓶和泵的橡皮管），再关泵，以防止减压过滤结束时，应该先通大气倒吸。. 在实验中加入活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不能加入太多，太多会吸附产品。 亦不能沸腾的时候加入，以免溶液暴沸而从容器中冲出。 用量为1%-3% 在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应注意什么？第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动， 第二检查气密性，布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离， 第三滤纸大小要合适，太大会渗液，和漏斗之间不紧密，不易抽干。5吸滤瓶 吸

4、滤瓶又叫抽滤瓶，它与布氏漏斗配套组成减压过滤装置时作承接滤液的容器。使用注意事项 （1）安装时，布氏漏斗颈的斜口要远离且面向吸滤瓶的抽气嘴。抽滤时速度（用流水控制）要慢且均匀，滤液不能超过抽气嘴。（2）抽滤过程中，若漏斗内沉淀物有裂纹时，要用玻璃棒及时压紧消除，以保证吸滤瓶的低压，便于吸滤。6干燥管 ：使用直型干燥管时，干燥剂应放置在球体内，两端还应填充少许棉花或玻璃纤维。7洗气瓶 8.三颈原底烧瓶是一种常用的化学玻璃仪器， 它有三个口，可以同时加入多种反应物，或是加冷凝管、温度计、搅拌器等 一般情况下中口安装搅拌棒， 一个边口安装分液漏斗， 一个边口安装分馏管、冷凝管， 一个边口安装温度计。

5、一、相关基础常识 1.液体的沸点高于多少摄氏度需要用空气冷凝管？140 2. 蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积的：1/3-2/3 3. 蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差30以上 4. 蒸馏时最好控制馏出液的速度为：1-2滴/秒。6. 减压过滤的优点有： 液体和固体分离比较完全； 滤出的固体容易干燥。7. 在蒸馏操作时，不能用球形冷凝管代替直形冷凝管。8. 在冷凝回流操作时，可以用直形冷凝管，代替球形冷凝管。二 重结晶提纯法 简述重结晶的操作过程 选择溶剂溶解固体除去杂质晶体析出晶体的收集与洗涤晶体的干燥 （1）将待重结晶的物质溶解在合适的溶剂

6、中，制成过饱和溶液。（2）若待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。 用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？（1） 只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色，以及颜色的深浅，从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭；（2） 固体样品未完全溶解，就加活性炭会使固体样品溶解不完全（活性炭会吸附部分溶剂），同时活性炭沾的被提纯物的量也增多；（3） 由于黑色活性炭的加入，使溶液变黑，这样就无法观察固体样品是否完全溶解。上述三个方面的原因均会导致纯产品回收率的降低。使用活性炭时，不能向正在沸腾的溶液中加入活性炭，以免溶液暴沸而溅出。（3）趁热过滤以除去不溶物质和活

7、性碳。（4）冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍留在溶液里。 缓慢冷却得到晶体较大）或可以采取用玻棒摩擦内壁重结晶过程中，若是出现过饱和现象无晶体出现， 以得到所制晶体。加入晶种）减压过滤，把晶体从母液中分离出来，洗涤晶体以除去吸附在5（ 晶体表面上的母液。抽滤后的粗产品洗涤：关小水龙头，向布氏漏斗中加洗涤剂（冰水）至浸没 沉淀物，使洗涤剂缓慢通过沉淀物。在重结晶操作中，最重要的是选择合适的溶剂。选择溶剂应符合:二、溶剂选择 下列条件： 与被提纯的物质不发生反应。 对被提纯的物质的溶解度在热的时候较大，冷时较小。对杂质的溶解度非常大或非常小（前一种情况杂质将留在母液中不析出， 后

8、一种情况是使杂质在热过滤时被除去）。 对被提纯物质能生成较整齐的晶体。 ）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎阿司匹林（乙酰水杨酸，。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基128135药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为 O）为主要原料合成阿司匹林，制备基本操作流程如下：苯甲酸）与醋酸酐（CHCO23 主要试剂和产品的物理常数 （） 水名 称 相对分子质量 熔点或沸点 （熔点）水杨酸 138 158 微溶 （沸点）醋酸酐 102 反应139.4 微溶乙酰水杨酸 135180 （熔点） 请根据以上信息回答下列问题： 。 （1）制备阿司匹林时，要使用干燥的仪器的原因是 c 。 （2）合成阿斯匹林时，最

9、合适的加热方法是 加热后冷却，未发现被冷却容器中有晶体析出，此时应采取的措施是 b 。 抽滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，则洗涤的具体操作是 温度计 是）试剂（3A 。a 另一种改进的提纯方法如下： 乙酸乙酯趁热过滤洗涤 加热 冷却乙酰水杨酸 粗产品 干燥 抽滤 沸石 回流 （4）改进的提纯方法中加热回流的装置如图所示， 使用温度计的目的是 ， 此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是：_,所得产品的有机杂质要比原方案少,原因是 。3在苹果、香蕉等水果的果香中存在着乙酸正丁酯。某化学课外兴趣小组欲以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。实验步骤如下：（一）乙酸正丁酯的制备 在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入13

10、.5mL（0.15mol）正丁醇和7.2mL（0.125mol）冰醋酸，再加入34滴浓硫酸，摇匀，投入12粒沸石。按右图所示安装带分水器的回流反应装置，并在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口。打开冷凝水，圆底烧瓶在石棉网上用小火加热。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞不断分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后，停止加热，记录分出的水的体积。（二）产品的精制 将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%NaCO洗涤至中性，再用10 mL 的水洗涤，最后将有机层转移至锥形32瓶中，再

11、用无水硫酸镁干燥。将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中，常压蒸馏，收集124126 的馏分，得11.6g产品。（1）写出该制备反应的化学方程式 。（2）冷水应该从冷凝管 （填a或b）管口通入。（3）步骤中不断从分水器下部分出生成的水的目的是 。步骤中判断反应终点的依据是 。（4）产品的精制过程步骤中，第一次水洗的目的是 。两次洗涤完成后将有机层从分液漏斗的 置入锥形瓶中。（5）下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是 。A分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用 B装液时，分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3 C萃取振荡操作应如右图所示 D放出液体时，需将玻璃塞打

12、开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 （6）该实验过程中，生成乙酸正丁酯（式量116）的产率是 。4实验室制备间硝基苯胺的反应方程式、操作步骤、部分参考数据及装置图如下： （发烟硝酸是溶有NO的98%的浓硝酸） 2 在圆底烧瓶中加入原料，加热搅拌使充分反应； 将反应物倒入盛有碎冰的烧杯中，待产物冷却结晶后倾倒出酸液，对剩余混合物进行抽滤； 将滤出固体溶于甲醇，置于烧瓶中按照图1装置安装，并加入NaHS溶液，加热； 反应充分后改为蒸馏装置（图2）蒸出溶剂，将残留液体倒入冷水，抽滤、洗涤、烘 干。 已知：偶极矩可表示分子受固定相吸附的能力，越大吸附力越强 请回答下列问题：，易造成原料损失，故加热方式

13、应95 （1）步骤中反应前期加热温度如超过 ； 为 ，简 Na （2）步骤中抽滤的同时需用饱和CO溶液对固体进行洗涤，目的是 32 ； 述洗涤的操作过程 ，其中填充有碱石灰，作用是 ） （3）步骤装置（图1中a仪器名称为 （4）关于步骤装置（图2）相关叙述错误的是 冷凝水流向错误，应为低流进高流出 A 锥形瓶中首先收集到的液体为蒸馏水 B 温度计水银球位置偏低，应在液面以上，紧贴液面以迅速测定气体组分的温度 C装置中直接完成蒸馏，无需c均有冷凝效果，故步骤可在图11、2装置中b、图 D 改为图2装置某同学先采最终得到的产品中含有少量邻硝基苯胺、对硝基苯胺以及硝基苯杂质， （5）分析固定相对各组分的吸附能力大小，薄用薄层色谱法（原理、操作与纸层析法类同）的结构简为间硝基苯胺。写出B层色谱展开后的色斑如图3所示，已知C ； 式 ：在一根底部带有旋塞的玻璃管内装满固定相，4（6）之后该同学设计的提纯装置如图 一段时间后发现管内出现如图并持续倒入流动相，将流动相与样品混合后从上端倒入， （填编号）上。 四段黄色色带，则本实验所需收集的产物组分主要集中在色带层 5 15CHO）用硝酸氧化分）淀粉水解的产物（6126可以制备草酸，装置如图所示（加热、搅拌和仪 ：器固定装置均已略去）实验过程如下：加（98%）的淀粉水乳液与少许硫酸11将 ，保持入