西药执业药师药学专业知识二真题Word下载.docx

1、 CMS-Na是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC-Na是羧甲基纤维素钠，为常用黏合剂;PVP是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂;HPC是羟丙基纤维素，为常用黏合剂； PEG4000是聚乙二醇4000，为常用润滑剂。第2题 影响片剂成型的因素不包括药物的可压性药物的熔点药物的结晶形态药物的密度颗粒中的含水量D解析 本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。第3题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是物料内部的水分及时补充到物料表面物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同干燥速率主要受物料外部条件的影响提高空

2、气流速可以加快干燥速率降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率E解析 本题考查物料的干燥。提高空气温度或降低空气中湿度可以加快干燥速率。第4题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是外观应色泽均匀、无杂斑、无异物10.30g的片重差异限度为5.0%薄膜衣片的崩解时限是15min浸膏片的崩解时限是60min若A+1.45S15.0，则片剂的含量均匀度不合格C解析 本题考查片剂的质量检查。薄膜衣片的崩解时限是60min。第5题 有关胶囊剂的表述，不正确的是常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小硬胶囊是由囊体和囊帽组成的软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成软胶囊中的液体介质可以使用植物油软胶囊中

3、的液体介质可以使用PEG400A解析 本题考查胶囊剂的有关知识。常用硬胶囊的容积以0号为最大，5号为最小。第6题 有关栓剂的表述，不正确的是栓剂属于固体剂型栓剂的重量与基质的密度无关栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏解析 本题考查栓剂基质、栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素。栓剂的重量与基质的密度关系密切。第7题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂25g30g35g40g45g解析 本题考查栓剂置换价、栓剂基质用量的计算。w=4/20=0.2g/枚，X=（G-

4、w/f）n（2-0.2/0.8）2035g第8题 关于软膏剂的表述，不正确的是软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180目的粒子解析 本题考查软膏剂的有关知识。混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180m的粒子。第9题 有关眼膏剂的表述，不正确的是眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌不溶性药物应先研成细粉并通过1

5、号筛，再制成混悬型眼膏剂解析 本题考查眼膏剂的特点与质量要求，质量检查项目。不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛，再制成混悬型眼膏剂。第10题 有关膜剂的表述，不正确的是膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成解析 本题考查膜剂的有关知识。膜剂外用能用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。第11题 关于热原的表述，不正确的是热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原热原是微生物产生的

6、一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心解析 本题考查热原的组成及性质。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原。第12题 关于注射液配制的表述，不正确的是供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求配液方式有浓配法和稀配法配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用配制油性注射液一般先将注射用油在150160C灭菌12h解析 本题考查注射用水和注射用油。活性炭在酸溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸

7、附作用。第13题 关于空气净化的表述，不正确的是为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器气流以平行线的方式流动，称为层流气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流解析 本题考查输液车间的要求。为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压。第14题 可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂非离子表面活性剂阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物阴阳离子表面活性剂等量混合物解析 本题考查表面活性剂的应用。大多数阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用作溶

8、液杀菌剂。第15题 不能用于制备乳剂的方法是油中乳化剂法水中乳化剂法相转移乳化法两相交替加入法新生皂法解析 本题考查乳剂的制备方法。制备乳剂的方法有油中乳化剂法水中乳化剂法两相交替加入法新生皂法机械法。第16题 若测得某一级降解的药物在25时，K为0.02108/h，则其有效期为50h20h5h2h0.5h解析 本题考查药物有效期的计算。t0.90.1054/k0.1054/0.021085h第17题 关于稳定性试验的表述，正确的是制剂必须进行加速试验和长期试验原料药只需进行影响因素试验和长期试验为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产长期试验的温度是60，相对湿度是75%影响因素试验、加

9、速试验和长期试验均只需一批供试品解析 本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。长期实验温度为（252），湿度为（6010）%，影响因素试验只需一批供试品，加速实验和长期实验需用3批。第18题 固体分散物的特点不包括可延缓药物的水解和氧化可掩盖药物的不良气味和刺激性可提高药物的生物利用度采用水溶性载体材料可达到缓释作用可使液态药物固体化解析 本题考查固体分散物的特点。采用难溶性载体材料可达到缓释作用，水溶性载体无此效果，故选D。第19题 属于化学法制备微囊的方法是单凝聚法复凝聚法溶剂-非溶剂法辐射交联法喷雾干燥法解析 本题考查微囊的制备方法。化学法制备微囊的方

10、法有辐射交联法和界面缩聚法。第20题 主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为6h12h24h36h48h解析 本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。第21题 有关TTS的表述，不正确的是可避免肝脏的首过效应可以减少给药次数可以维持恒定的血药浓度不存在皮肤的代谢与储库作用使用方便，可随时中断给药解析 本题考查TDDS的特点。TTS的不足之处为存在皮肤的代谢与储库作用。第22题

11、脂质体的制备方法不包括注入法化学交联固化法超声波分散法逆相蒸发法薄膜分散法解析 本题考查脂质体的制备方法。化学交联固化法不是脂质体的制备方法。第23题 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与药物的解离常数无关与吸收部位浓度差成正比取决于载体的作用取决于给药途径与药物的脂溶性无关解析 本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，故与吸收部位浓度差成正比。第24题 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括改变贮存条件改变调配次序改变溶剂或添加助溶剂调整溶液的pH值测定药物动力学参数解析 本题考查配伍变化的处理方法。测定药物动力学参数是体内行为的测定，不是物理化学的