抗生素试题总结及答案Word格式文档下载.docx

1、C. 在碱性环境中抗菌作用增强D. 不易透过血脑屏障E. 毒性低6. 氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是 DA. 呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄B. 呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收C. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性D. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性E. 增加过敏性休克的发生率7. 下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是 CA. 餐后服药吸收率低B. 合用铁剂，吸收率下降C. 碱性环境促进药物吸收D. 可透过胎盘屏障E. 在牙、骨、肝中药物浓度高8. 下列有关两性霉素B描述不正确的是 EA. 对深部真菌具有强大的抑制作用B. 增加细菌细胞膜通透性C. 毒性较大，用药须谨慎D.

2、不能与氨基糖苷类抗生素合用E. 不能和解热镇痛药和抗组胺药合用9. 下面有关庆大霉素描述说法正确的是 DA. 耐药性产生较快B. 临床上完全取代了链霉素C. 最严重的不良反应是不可逆性的肾损害D. 常用于革兰氏阴性杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等E. 对厌氧菌和肺炎支原体无效10. 诺氟沙星抗菌机制是 DA. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抗叶酸代谢C. 影响胞浆膜通透性D. 抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E. 抑制蛋白质合成11. 磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是 DA. 细菌性痢疾B. 伤寒C. 膀胱炎D. 流行性脑脊髓膜炎E. 化脓性扁桃体炎12. 舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的

3、抗菌协同作用，其原因为 BA. 它能增强青霉素的耐酸性B. 可抑制-内酰胺酶C. 可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D. 可抑制细菌二氢叶酸还原酶E. 能改变细菌胞壁通透性13. 西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 CA. 提高对-内酰胺酶的稳定性B. 降低亚胺培南的不良反应C. 防止亚胺培南在肾中破坏D. 延迟亚胺培南耐药性的产生E. 防止亚胺培南在肝脏代谢.14. 第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是 BA. 抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B. 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C. 对革兰阴性菌产生的-内酰胺酶比较稳定D. 几乎无肾毒性E. 宜选用于重

4、症耐药性革兰阴性菌感染15. 对克拉维酸描述不正确的是 BA. 抗菌谱广，抗菌活性低B. 于-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C. 可与阿莫西林配伍D. 可与替卡西林配伍E. 为半合成-内酰胺酶抑制剂16. 对头孢哌酮描述错误的是 CA. 对厌氧菌有较强的作用B. 为第三代头孢菌素C. 对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强D. 对肾基本无毒性E. 对铜绿假单胞菌也有较强的作用17. 氟喹诺酮类药物的药动学特点不正确的是 CA. 口服吸收良好B. 表观分布容积大，体内分布较广C. 大多数通过肝脏代谢D. 大多数以原形由肾排泄E. 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织18. 不是磺胺类药物的不

5、良反应为 AA. 呼吸抑制B. 过敏反应C. 泌尿系统损害D. 抑制骨髓E. 新生儿易引起黄疸19. 下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染 BA. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 依诺沙星D. 培氟沙星E. 吡哌酸20. 下列不是四环素不良反应的是 EA. 局部刺激B. 二重感染C. 影响牙和骨生长D. 肝脏毒性E. 再生障碍性贫血21. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是 CA. 产生水解酶B. 产生钝化酶C. 改变代谢途径D. 改变细胞膜通透性E. 改变核糖体结构22. 细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的 EA. 原来敏感的细菌对药物不再敏感B. 使原来有效的药物不再有效C. 耐药菌的产

6、生与过多的使用该种药物有关D. 耐药性传播是通过质粒遗传的E. 药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生23. 抗菌谱是 DA. 抗菌药物杀灭细菌的强度B. 抗菌药物抑制细菌的能力C. 抗菌药物的抗菌程度D. 抗菌药物具有一定的抗菌范围E. 抗菌药物对耐药菌的疗效24. 临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是 CA. 抗菌谱B. 化疗指数C. 最低抑菌浓度D. 药物剂量E. 血中药物浓度25. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 BA. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 减少肾小球的滤过26. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是

7、因为前者可 AA. 抑制-内酰胺酶B. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌C. 提高阿莫西林的生物利用度D. 减少阿莫西林的不良反应E. 扩大阿莫西林的抗菌谱27. 关于抗菌药物治疗性应用的基本原则不正确的是 DA. 诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B. 根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C. 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药D. 医师根据自己多年临床经验选择药物E. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订28. 抗菌药物分级管理中，属于特殊类使用情况的是 AA. 新上市的抗菌药物B. 经临床长期应用证明安全、有效C. 价格相对较低D. 对细菌耐

8、药性影响较小E. 与非限制使用抗菌药物相比较，在某方面存在局限性29. 对于手术预防用抗菌药物叙述错误的是 CA. 接受清洁手术者，在术前0.5-2小时内给药B. 手术时间超过3小时或失血量大于等于1500毫升，可术中给予第2剂C. 无论手术野是否有污染，为了安全起见，都要在术前预防用抗菌药物D. 总的预防用药时间不超过2小时，个别情况可延长至48小时E. 高龄或免疫缺陷者等高危人群可考虑预防用药30. 属于繁殖期杀菌药物的是 BA. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 氯霉素类D. 多黏菌素B31. 下列药物组合有协同作用的是 DA. 青霉素+螺旋霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+氯霉素D.

9、青霉素+庆大霉素32. 耐酸耐霉的青霉素是 CA. 青霉素VB. 氨苄西林C. 双氯西林D. 羧苄西林33. 治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是 BA. 青霉素+链霉素B. 青霉素+磺胺嘧啶C. 青霉素+诺氟沙星D. 青霉素+克林霉素34. 具有最强抗铜绿假单细胞菌作用的头孢菌素是 BA. 头孢孟多B. 头孢他定C. 头孢哌酮D. 头孢呋辛35. 大环内酯类对下列哪类细菌无效 DA. 军团菌B. 革兰阴性球菌C. 衣原体和支原体D. 大肠埃希菌和变形杆菌36. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是 DA. 细菌蛋白质合成移位酶B. 细菌二氢叶酸还原酶C. 细菌核糖体50s亚基D. 细菌细胞壁3

10、7. 氨基糖苷类抗生素的作用机制是 DA. 阻碍细菌细胞壁的合成B. 抑制DNA螺旋酶C. 增加细胞膜的通透性D. 阻碍细菌蛋白质的合成38. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 D A. 红霉素B. 氯霉素C. 诺氟沙星D. 青霉素39. 氯霉素的最严重不良反应是 CA. 肝脏损伤C. 抑制骨髓造血功能D. 胃肠道反应40. 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是 DB. 环丙沙星C. 氟罗沙星D. 氧氟沙星41. 甲氧苄啶玉磺胺甲恶唑合用的原因是 DA. 促进分布B. 促进吸收C. 减少过敏反应D. 两药的药代动力学相似，并可发挥协同抗菌作用42. 可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的

11、药物是 DA. 两性霉素BB. 多黏菌素BC. 四环素D. 制霉菌素43. 患者女性，26岁。婚后出现心悸二年，一个月前牙痛拔牙后，开始发热，全身乏力，检查：皮肤有出血点，脾大，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，可作为首选的抗生素是 BA. 头孢菌素类+四环素类B. 青霉素+氨基糖苷类C. 青霉素+四环素D. 阿莫西林+红霉素44. 患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的药物是。CA. 利福平B. 红霉素C. 青霉素GD. 庆大霉素45. 患者男性，55岁。因伤寒服用氯霉素，一周后

12、查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是 DA. 氯霉素破坏了红细胞B. 氯霉素缩短了红细胞的寿命C. 氯霉素加强了吞噬细胞的功能D. 氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成46. 患者男性，45岁。曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，应该选用 BA. 阿莫西林B. 第三代喹诺酮类C. 氨基糖苷类D. 第二代头孢菌素47. 下列药物中哪一个是-内酰胺酶抑制剂 CB. 头孢拉定C. 克拉维酸D. 盐酸米诺环素48. 下列哪种药物对肾毒性最大 DA. 青霉素GB. 阿莫西林C. 头孢孟多D. 头孢噻肟49. 新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物 D

13、A. 头孢噻吩B. 头孢呋辛C. 头孢唑林D. 头孢曲松50. 阿莫西林常与哪个药物合并口服应用 BA. 甲氧苄啶B. 克拉维酸C. 青霉烷砜D. 白霉素51. 头孢呋辛制成酯的目的是 DA. 扩大抗菌谱B. 延长在体内的作用时间C. 使药物稳定D. 改变给药途径，适于口服52. 下列哪一类头孢菌素抗菌谱中包括抗铜绿假单胞菌 AA. 头孢哌酮B. 头孢曲松53. 下列哪一种头孢菌素属于第一代 CC. 头孢唑啉54. 老年人革兰阴性菌感染宜选 AA. 头孢菌素类抗生素B. 氨基糖苷类抗生素C. 两性霉素BD. 万古霉素55. 下列联合用药不恰当的是 DA. SMZ+TMPB. 链霉素+异烟肼C.