药典一部增修订概况蒲旭峰PPT课件下载推荐.ppt

1、遗留未完成品种（主要是中药制剂）以增补本形式解决2010年6月一部第一增补本完成,二、主要突破和创新,药典会及媒体的总结与评价中药标准有所突破和创新，更符合中药特点。中药标准整体水平全面提升，尤其在过去比较薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面。将中医药优势技术提升为国家标准。药典标准的特点决定难有大的突破和创新药典须保持相对的稳定，允许相对滞后。药典标准科学、实用和规范为主基调，先进性也以此为前提。时间紧，任务重也是制约先进性的原因之一。中医药特点决定一部难有大的突破。整体看2005年版相比变化不大编排构架质量控制模式与标准项目设置附录内容,二、主要突破和创新,1、大幅度增加收载品种增加原

2、因满足临床用药的需要药典收载品种在中药制剂品种中占比极小（2005年版药典一部仅收载中药成方制剂568种按照2008年国务院公布的中国的药品安全监管状况（白皮书）：中药制剂已经有40多种剂型，成药品种数已达到9000余种，约计5.8万个批准文号列入国家基本药物目录（2004年版）的中药制剂品种已达1260种，大部分药典未收载列入国家基本医疗保险和工伤保险药品目录（2004年版）823种，大部分药典未收载国外药品标准以药典为主，药典外标准很少；而中药标准恰恰相反药材标准倒挂，特别是在中药制剂品种大幅增加后很多处方用药无药典未收载中药饮片标准缺乏，单列饮片标准仅18种,二、主要突破和创新,1、大幅

3、度增加收载品种增加情况：一部收载品种2165种，其中新增1019种、修订634种中药材：新增中药制剂中05版药典未收载的中药材，任务安排新增76种（有16种是05版未完成品种），实际增加65种（包含单列饮片3种：姜半夏、清半夏、茯苓皮）中药饮片：任务安排452中，实际增加饮片标准439种中药提取物：任务安排52种，实际增加16种中药成方制剂：国家基本药物目录和国家医疗保险报销药品目录品种中：已列入标准提高行动计划的品种和新药转正品种，任务安排1069种，实际增加：499种；还有大量制剂品种将进入增补本,二、主要突破和创新,2、中药饮片标准模式有所突破2005年版中药饮片标准模式饮片标准少单列中

4、药饮片品种仅18种，有质量控制指标各品种项下饮片一般仅有炮制方法，没有质量指标各省中药饮片炮制规范绝大多数为上世纪80-90年代标准中药饮片监督中存在的问题饮片质量低劣却无法控制中药材不能直接用于配方或制剂，执法部门监督的对象主要是中药饮片；中药材监督有标准可执行监督，但一旦制成饮片却没有合法的标准对其进行质量检验因饮片标准匮乏，05版药典制剂通则表述大多是药材投料饮片生产企业大多从药材市场购药材后分包装即对外销售制剂生产企业也购入药材直接投料,二、主要突破和创新,2、中药饮片标准模式有所突破2010年版中国药典的中药饮片收载方式一部分中药饮片保持单列（23种），如炙甘草、炮姜等大部分中药饮片

5、在中药材标准项下列出质量指标，成为饮片标准439种，如山茱萸项下的饮片山萸肉、酒萸肉均列有质量指标。与药材等同的饮片标准：正文中未列饮片和炮制项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准，如川贝母、金银花等正文中饮片炮制项为净制、切制的，其饮片名称或相关项目亦与药材相同，人参等中药材投料均改为饮片投料配方只能使用饮片，标准中功能主治均移至饮片项下制剂处方均为饮片附录中药材投料的表述均修改为饮片,二、主要突破和创新,3、现代分析技术得到了进一步扩大应用采用PCR方法进行DNA分子鉴定:适合某些动植物药乌梢蛇饮片：乌梢蛇；乌梢蛇肉；酒乌梢蛇川贝母等有研究，但未或收载以后可进一步考虑：阿胶、龟

6、甲胶等采用液质联用技术（HPLC-MS）测定中药成分一部附录 D高效液相色谱法中在检测器项下列有质谱检测器，但未有进一步的说明（与05版一致），二部附录与一部相似一部实际应用有川楝子、苦楝皮：均采用单四级杆质谱（HPLC-MS）微量成分检测采用较多的是三重四级杆质谱（窜联质谱，HPLC-MS-MS）,二、主要突破和创新,3、现代分析技术得到了进一步扩大应用采用薄层-生物自显影技术定性薄层-生物自显影技术是将薄层色谱分离和生物活性测定相结合的药物筛选方法，可用于对具有抗菌/真菌,抑制胆碱酯酶以及清除自由基和抗氧化等活性的天然产物的筛选,可实现活性指导的提取分离,利用TLC生物自显影还可进行定性及

7、定量测定离子色谱法色谱分析方法之一，分离机理主要为离子交换。主要用于无机阴离子、有机酸、氨基酸、蛋白质、糖蛋白等测定ICP光谱法ICP质谱法：以等离子体为离子源的质谱型元素分析方法。用于痕量到微量的元素分析，尤其适用于痕量重金属测定。ICP光谱法：以等离子体为激发光源的原子发射光谱元素分析方法，用于痕量到常量的元素分析，尤其适用于矿物类中药、营养补充剂的元素定性定量测定。,二、主要突破和创新,4、正文标准的质量控制整体水平有所提升（可控性与有效性方面）大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别除矿物药外，基本上取消了一般理化鉴别显微鉴别更趋完善大量增加建立了TLC鉴别方法大幅度增加了与质量直接相关能

8、体现临床有效性的指标性成分的专属性含测方法含量测定指标成分尽量选择能反应疗效的有效成分逐步由单一指标性成分定性定量向多指标定量过渡，如黄连：HPTLC测小檗碱-HPLC测小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭4种成分；注射剂：清开灵 4个含量，双黄连三个含量专属性差的比色法、重量法等逐步被HPLC等方法取代，如总黄酮、总生物碱测定等提高含量限度,二、主要突破和创新,5、努力探索中药质量控制新模式列版药典中药标准一直是沿用化学药品的质量标准模式，采用指标成分的定性定量控制成品质量由于中药的复杂性，指标成分与药品质量与临床疗效的相关性较差，难有有效控制药品质量。引入指纹图谱技术：体现整体性桂枝茯苓胶囊注

9、射用双黄连（冻干）引入生物测定方法，以生物活性控制质量水蛭：测定抗凝血酶活性，并以活性单位标示含量附录增订“中药生物活性测定指导原则”，为建立和发展基于生物测定和药效支撑的中药质量评价方法研究奠定基础进行了实例研究：“板蓝根药材质量生物测定方法及标准”的研究，该项目探索指标成分测定 向“活性有效成分及生物测定的综合检测过渡”的思路，卓有成效。可惜还不成熟未收入。,二、主要突破和创新,6、中药安全性保障得到进一步加强重点增加了安全性控制指标加强对重金属及有害元素等外源污染物的检测，扩大测定品种的数量和项目易霉变品种增加黄曲霉毒素检查，如大枣等制剂品种百令胶囊检出黄曲霉毒素部分品种增加二氧化硫残留

10、量检查注射剂增加重金属和有害元素限度标准用药时间长、儿童常用品种增加重金属和有害元素检查药材中农药残留检查得到加强,二、主要突破和创新,6、中药安全性保障得到进一步加强附录增加安全性检查相关检测方法二氧化硫残留量测定法黄曲霉毒素测定法ICP光谱法渗透压摩尔浓度测定法异常毒性测定法降压物质测定法过敏反应检查法溶血与凝聚检查法尤其对高风险品种标准的提高及安全性给予了更多重视和关注 如注射剂标准收载严格控制注射剂各品种项下安全性控制指标更齐备,二、主要突破和创新,7、药品标准内容更趋规范合理凡例、附录更加规范规范、修订拉丁名明确以饮片 形式入药，从标准体例上明确性味归经、功能主治、用法用量为饮片的属

11、性8、引入对野生资源保护和中药可持续发展理念 参照与珍稀濒危中药资源保护相关的国际公约及协议，不再新增收濒危野生药材去除麝香、虎骨、犀角、熊胆积极引导人工种养殖紧缺资源发展收载体外培植牛黄等制剂处方中濒危药材多已替代，麝香、虎骨、犀角、牛黄9、倡导绿色标准力求采用毒害小、污染小、有利于节约资源、保护环境、简便实用的检测方法-苯，三氯甲烷等,三、主要内容及增修订情况（一）凡例,凡例对中药质量标准的指导作用“凡例”是为正确地使用中国药典进行质量检定的基本原则，是对正文、附录及质量检定有关共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明，凡例中的有关规定仍具有法定的约束力。中国药典的“凡例”也并非只针对药典

12、品种，它也是所有药品标准共性问题的规定，中药制剂质量标准研究首先要遵循的就是药典凡例的规定。中国药典2010年版一部凡例包括总则，附录，名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，对照品、对照药材、对照提取物、标准品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等计49条，与05版相比增加14条，但内容无太大变化。,三、主要内容及增修订情况（一）凡例,本版药典凡例修订内容及注意：中国药典 一经颁布实施，其同品种的其它标准即同时废止需要特别留意本企业的品种中国药典由一部、二部、三部及其增补本组成第一增补本要求在6月底前完成，确保今年上半年出版正文各项规定是针对符合GMP的产品而言，

13、任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合中国药典或按照中国药典没有检出其添加物质或相关杂质，也不能认为其符合规定。正文中未列饮片和炮制项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准；正文中饮片炮制项为净制、切制的，其饮片名称或相关项目亦与药材相同。制法项不等同于生产工艺，只要求规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数，一般只明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及必要的条件；制剂中使用的饮片和辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典中未收载的药材和饮片，应符合国务院药品监督管理部门或省级有关规定；本版药典中未收载的制剂用辅料，必须制定符合药用要求的标准，并经国务院药品监督管理部门批准。承认药材和饮片的地方标准，此与药品管理法有冲突制剂处方中的药味，均指饮片（05版指净药材）；制剂处方中规定的用量，系指正文【制法】项规定的切碎、破碎或粉碎后的药量。涉及国家秘密技术或有特殊原因的，处方和制法从略；或只写出部分药味，不注明药量；或写出处方药味和简要制法，不注明药量。本版药典正文收载的所有品种，均应按照规定的方法进行检验，如采用其它方法，应将该方法与规定的方法做比对试验，根据试验结果掌握使用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准。,三、主要内容及增修订情况（二）正文,1