1、(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。,2022/10/19,LKY,9,处方管理办法,第二十三条为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
2、;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。,2022/10/19,LKY,10,处方管理办法,第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用第二十七条医疗机构应当要求长期使用
3、麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。,2022/10/19,LKY,11,4、二OO七年一月二十五日根据麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。卫生部颁布麻醉药品临床应用指导原则,从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。,二、国家相关法律法规,2022/10/19,LKY,12,三、我院麻醉药品管理使用情况,1、建立健全组织,制定相关制度 成立由主管副院长负责,医务处、药
4、剂科、护理部等部门组成的麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组,制定了麻醉药品、第一类精神药品管理制度和专项检查制度,药剂科组建了由科主任牵头、各部门组长参加的专管班子,具体负责麻醉药品的采购、验收、保管、领取、调配登记等日常工作。,2022/10/19,LKY,13,三、我院麻醉药品管理使用情况,2、培训、考核 医院定期组织执业医师和药学专业技术人员进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,中级职称医师经考核合格发麻醉药品临床使用与规范化管理培训合格证书,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格,医师签名留样备案。,2022/10/19,LKY,14,3、麻醉药品的管理 我院实行药库、药房、
5、临床科室三级管理,药房和麻醉科根据实际情况核定保留基数。麻醉药品设专库、专柜(保险柜),双锁双人专管。药房、麻醉药品专库外有设有红外线报警装置;建立了麻醉药品失窃应急预案。建立了空安瓿管理制度,做好空安瓿回收登记。,三、我院麻醉药品管理使用情况,2022/10/19,LKY,15,3.1、药库管理(1)药品采购:药品采购员按照规定到州卫生监督所办理印鉴卡,制定年使用量并到州卫生监督所审批和备案。每月根据前1个月实际用量做出麻醉药品采购计划,经卫生监督所审皮后到指定供应点州医药公司采购。,三、我院麻醉药品管理使用情况,2022/10/19,LKY,16,16,麻醉药品采购流程,2022/10/1
6、9,LKY,17,三、我院麻醉药品管理使用情况,(2)入库验收:麻醉药品由医药公司专人专车押送到药剂科仓库,由医院药品采购员、保管员同时清点,并登记入库,并填写验收登记表,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、质量情况、验收结论。验收登记表和药品发票签名后保管员将药品放入特殊药品库。,2022/10/19,LKY,18,三、我院麻醉药品管理使用情况,(3)药品出库:药房领药人员填写药品申请领药单,领用数量必须和麻醉药品专用处方上的数量相符,药库管理员核对无误后发放麻醉药品。,2022/10/19,LKY,19,三、我院麻醉药品管理使用情况,(4
7、)药房管理:麻醉药品由药房人员领回来后,根据药品出库单清点入柜,并在专册上登记。住院病人由护士带上专用麻醉药品处方(两联)到药房取,注射剂必须有品名数量规格相同的空安瓿。并填写麻醉药品、第一类精神药品专用账册,内容包括日期、领用部门、药品生产批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领药人、数量。,2022/10/19,LKY,20,三、我院麻醉药品管理使用情况,门诊药房对急诊病人需使用注射剂麻醉药品的,只限于一次量,必须由急诊科护士签字取药,并将病人身份号码登记在处方上,药物使用后必须将空安瓿交回药房进行登记;严禁带出院外使用,对门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者门诊药剂人员依据麻醉药品、
8、第一类精神药品使用知情同意书为长期使用的患者调剂、发放麻醉药品、第一类精神药品。,2022/10/19,LKY,21,三、我院麻醉药品管理使用情况,药房发药除做好麻醉药品登记册登记外,每天上下班人员认真交接麻醉药品账物,做到日清月结。,2022/10/19,LKY,22,三、我院麻醉药品管理使用情况,(5)病房管理:临床科室根据病人情况开具麻醉处方到药房领取药品,回到科室还必须填写麻醉药品第一类精神药品使用登记本,内容包括每种麻醉药品的药品名称、剂型、规格、日期、患者床号、姓名、性别、疾病名称、药品使用数量、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、空安瓿数等信息。,2022/10/19,LKY
9、,23,三、我院麻醉药品管理使用情况,(6)监督检查:帐物相符 自查:仓库:入库数、出库数、批号 药房:基数、处方数 临床科室:使用 药品监督管理部门检查:渠道、质量、数量、记录等。,2022/10/19,LKY,24,三、我院麻醉药品管理使用情况,(7)麻醉药品的使用 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则开具麻醉药品和第一类精神药品处方。处方量按照处方管理办法执行。,2022/10/19,LKY,25,三、我院麻醉药品管理使用情况,门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者确实需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,门诊首诊医师为患者开具疾病诊断证明,并指导患者或其法定监护
10、人签署麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书。患者持签署的麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书及诊断证明原件、患者的有效身份证明(如是代办,需代办人员有效身份证明)到医务处审批。医务处审核有关材料后,符合条件的,填写麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书并加盖公章,原件交给患方,复印件及相关材料交药剂科存档。门诊药剂人员依据诊断证明、患者的有效身份证明复印件为长期使用的患者调剂、发放麻醉药品、第一类精神药品。,2022/10/19,LKY,26,三、我院麻醉药品管理使用情况,(8)麻醉处方管理 处方书写:处方管理办法 处方编号:按科室领用时间编 处方医师签名:药房留样,2022/10/19,
11、LKY,27,三、我院麻醉药品管理使用情况,4、小结(1)严格执行了麻醉药品和精神药品管理条例要求的专用处方、专册登记专用账册、专人负责、专库或专柜五专管理,并且实行专库专柜双人双锁管理。(2)建立管理机构和专项制度;(3)药品验收专用帐簿记录;(4)处方编号基数管理;(5)药品批号化管理。,2022/10/19,LKY,28,四、三阶梯治疗原则,WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则:五项基本原则(一)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。可依患者不同病情和不同需求予以选择。,2022/10/19,LKY,29,四、三阶梯治疗原则,(二)按阶梯给药:指镇痛药物的
12、选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。1、轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;2、中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;3、重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。,2022/10/19,LKY,30,四、三阶梯治疗原则,三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。(三)按时用药:是指止痛药物应有规律地按规定时间给予,不是等患者要求时给予。使用止痛药,必须先测定能控制患者疼痛的剂量,下一次用药应在前一次药效消失前给药。患者出现突发剧
13、痛时,可按需给予止痛药控制。,2022/10/19,LKY,31,四、三阶梯治疗原则,(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量,即为个体化给药。(五)注意具体细节:对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身体反应,及时采取必要措施,减少药物的不良反应,提高镇痛治疗效果。,2022/10/19,LKY,32,五、处方书写及处方点评,(一)、处方的概念:处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书,,2022/10/19,LKY,33,五、处方书写及处方点评,(二)处方规格及内容1、处方规格、分类、颜色 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸应分别为白色、淡黄色、淡绿色、淡红色(右上角标注“麻、精一”),
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