癌痛的三阶梯治疗优质PPT.ppt

1、急性疼痛：疼痛存在，少于2月慢性疼痛：持续3个月或以上依病理学特征内脏性疼痛：钝性、绞榨样疼痛，定位不准确躯体性疼痛：定位明确、刀割样、针刺样疼痛神经病理性疼痛：自发的、烧灼样、触电样疼痛,什么是癌痛？,据WHO的统计，全世界每年大约有600万新癌症病例每天大约有400万患者受着癌痛的折磨，其中5080 没有得到满意缓解,晚期患者诉有剧痛的高达6090%约25临终前严重疼痛没有得到缓解,什么是癌痛？,“消除疼痛是患者的基本人权”,-2001年2月第二届亚太地区疼痛控制会议上学者提出,癌痛多为慢性疼痛慢性非癌痛与慢性癌痛有一定区别：癌痛缓解有赖于肿瘤细胞杀灭和疼痛传导路径的阻断，但不少患者生存时

2、间有限，对药物长期使用的副作用顾虑小非癌痛患者减轻疼痛和提高生活质量同样重要。患者可能有与常人一样的预期生命晚期癌痛常表现为总疼痛，受多方面因素,什么是癌痛？,躯体来源,非癌症疾病癌症,衰弱的症状治疗副作用,压抑,失去社会地位失去工作（威信、收入）家庭中的地位慢性疲劳、失眠身体变形,愤怒,官僚作风造成失误朋友不探视诊断不明确庸医治疗无效,忧虑,医院及家庭护理担心家庭担心死亡精神不安、内疚,担心疼痛家庭经济负担身体失控不确定的未来,总疼痛,癌痛的原因有哪些?,癌痛的原因有哪些?,癌痛的原因,躯体因素,社会-心理因素,癌症本身引起78.2%,癌症治疗有关8.2%,与癌症有关6%,与癌症无关7.2%

3、,癌肿压迫，骨、神经、内脏、皮肤、软组织的浸润和转移,手术后：手术切口疤痕，神经损伤,化疗后：栓塞性静脉炎、中毒 性周围神经病变,放疗后：局部损害、周围神经损伤纤维化,衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等,骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛,恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独,如何评估癌痛？,癌痛的诊断一般病史疼痛史，必须详细了解，确定疼痛的原因和性质疼痛部位疼痛时间疼痛性质疼痛程度可能改变疼痛的因素病程长短,疼痛是一种主观感受病人自我评估为主相信患者的主诉,患者说痛，就是痛患者说有多痛，就有多痛,疼痛程度的评估,如何评估癌痛？,疼痛程度的评估,如何评估癌痛？,第一步：指出您疼痛的部位：告诉医生您哪里

4、疼痛，将疼痛部位在下图表示出来,如何评估癌痛？,第二步：评估您的疼痛程度 描述您“当前”疼痛，过去24小时内最严重以及最常见的疼痛,如何评估癌痛？,第三步：表述您疼痛的性质选出最能描述您疼痛的词语：酸痛、刺痛、搏动性疼痛、压迫性疼痛、咬噬样痛、痉挛痛、钝痛、刀割样痛、麻刺痛、电击样痛、放射样痛、绞痛、一摸就痛、痛觉过度、难以描述的不舒服感觉,如何评估癌痛？,何谓癌痛的三阶梯治疗?,抗肿瘤治疗包括化疗，放疗，手术等放射治疗止痛（适用于局部或区域性原发癌或转移灶引起的疼痛，如骨转移灶）。药物治疗：止痛药辅助用药，抗抑郁，抗惊厥，大剂量维生素C，双膦酸盐的应用。自控镇痛治疗：硬膜外自控镇痛治疗和静脉

5、自控镇痛治疗。神经阻滞治疗：无水酒精硬膜外神经阻滞，创伤性方法或神经外科手术。中医中药治疗：包括内服、外涂、针灸和中西药配伍等。心理治疗：包括心理护理、家庭关怀、行为和音乐疗法等。,核心,何谓癌痛的三阶梯治疗?,1980年1980年1982年1984年1986年,WHO召开专家委员会，寻求简单、有效、科学、确切可行的止痛方案英国NAPP公司研发了以CONTIN技术为基础的美施康定，使吗啡广泛用于止痛成为可能意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标在欧洲多个国家进行试点在日内瓦召开“癌症疼痛综合治疗会议”，在世界范围推广“三阶梯止痛

6、原则”WHO编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等三阶梯治疗原则,何谓癌痛的三阶梯治疗?,第一阶梯代表药为阿斯匹林第二阶梯代表药为可待因第三阶梯代表药为吗啡,不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物,选择镇痛药应从低级向高级顺序提高,按阶梯给药,按阶梯给药,NSAID是指一类不含皮质激素而具有抗炎、镇痛和解热作用的药物NSAIDS有如下特点：镇痛、抗炎和解热无耐药性和依赖性有剂量极限性（天花板效应）若接近极限剂量且疗效不佳时，改用或合用阿片类治疗骨转移疼痛病人，联合阿片类药可明显提高疗效,非甾体抗炎药（NSAIDS）,机制抑制前列腺素的生成 前列腺素的特点包括：本身就是致痛物质；具有使痛觉

7、增强作用；能增强痛觉感受器对缓激肽等物质的敏感性；中枢作用机制：中枢前列腺素的合成；类阿片活性机制；5HT机理；兴奋氨基酸受体机理这类药物一般镇痛剂量较其抗炎所需剂为低，而且镇痛作用存在天花板效应。,非甾体抗炎药（NSAIDS）,不良反应血小板：抗血小板聚集及使凝集的血小板解聚。临床可致出血，阿司匹林类药物为多见，而扑热息痛则对血流及血小板无影响。故有出血倾向者该类某些药物不宜使用 胃肠道：可至溃疡,消化不良、烧心、恶心、厌食、腹胀、腹泻，甚至胃出血，故有溃疡病史者不宜使用肾脏：可使肾血管收缩，血流量下降，肾滤过率下降，对敏感个体造成急性肾衰肝脏：长期大量使用水杨酸类药物可导致肝脏中毒性改变,

8、非甾体抗炎药（NSAIDS）,非甾体抗炎药（NSAIDS）,阿片类镇痛药,阿片类镇痛药,主要用于中到重度疼痛的治疗阿片类止痛药作用机制与感觉神经元上的阿片受体结合，抑制P物质释放，阻断疼痛感觉传入大脑，达到止痛效果,阿片类药物：癌痛治疗基础用药供选择种类多、剂型也多无剂量极限性（无天花板效应）剂量滴定个体差异明显首选口服途径给药,阿片类镇痛药,临床分类：强阿片药物：吗啡等弱阿片药物：可待因等按对受体的作用分类：激动剂：吗啡、羟考酮、芬太尼、哌替啶、可待因部分激动剂：丁丙诺菲拮抗剂：纳络酮,阿片类镇痛药,杜冷丁为何不适用于癌痛治疗癌痛是慢性疼痛，度冷丁不适于慢性痛止痛强度仅为吗啡的1/10代谢产

9、物去甲哌替啶的清除半衰期长有潜在神经毒性和肾毒性肌肉注射本身产生疼痛易于成瘾,阿片类镇痛药,吗啡止痛会成瘾么？,阿片类镇痛药,正确区分耐受性身体依赖性精神依赖性,耐受性正常的生理现象药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致身体依赖性正常的药理学反应药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时发生一系列严重的全身反应精神依赖性心理异常的行为表现，即所谓的“成瘾”用药者对该药产生的非医疗目的的用药渴求感，患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物精神依赖性的特点是有阿片类药物滥用史，用药后有欣快感并以追求欣快感为目的，甚至不择手段,阿片类镇痛药,生理依赖和耐受性是应用阿片类药物的正常药理

10、学现象，不应影响药物的正常的继续使用患者的追求：大脑皮层的优势兴奋灶是对止痛的强烈要求而非享受性的“飘”临床上怕药物出现成瘾性还相当普遍，易导致用药剂量不足的状况,循证医学的证据：1.19922例使用阿片类药物治疗中-重度疼痛的患者，只有4例产生精神依赖，占0.033%-Porter J,Jick H,19802.24000例使用阿片类药物治疗疼痛的患者，只有7例产生精神依赖，占0.029%.-Friedman DP,1990,阿片类镇痛药,阿片类镇痛药,辅助用药,抗抑郁药治疗急性疼痛无效三环类抗抑郁药在各种慢性神经病理性疼痛已证明疗效主要作用：增加阿片类药疗效；镇静；抗抑郁抗惊厥药对尖锐的刺

11、痛、刀刺样或电击样神经病理性疼痛有效加巴喷丁和普瑞巴林疗效高副作用低，是治疗神经病理性疼痛的一线用药皮质类固醇类,是主要的，首选无创给药途径简单、经济、易于接受稳定的血药浓度与静脉注射同样有效更易于调整剂量、更有自主性不易成瘾、不易耐药,口服给药,口服给药,止痛药给药途径选择1.口服吗啡：常用的美施康定片相对长效.血药浓度平稳.方便.安全2.舌下含服：丁丙诺啡3.直肠或阴道内给药：美施康定片与口服量效一样（1:1），可替代口服。4.肌肉注射：急性止痛，短期对症处理，不宜长期用药。5.皮肤给药：芬太尼透皮贴剂,各种途径口服首选,口服给药,按照规定的间隔时间给药，如每隔12小时一次，无论给药当时病

12、人是否发作疼痛不是按需给药保证疼痛连续缓解,过量镇痛疼痛,按时给药,按时给药,对麻醉药品的敏感度个体间差异很大，所以阿片类药物并没有标准用量凡能使疼痛得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量,个体化给药,个体化给药,即释吗啡剂量滴定第一天：固定量吗啡即释片5-10mg q4h 解救量 吗啡即释片2.5-5mg q2-4h第二天：总固定量前日总固定量前日总解救量（总固定量分6次口服，即q4h）解救量当日总固定量的10%依法逐日调整剂量至疼痛2，改用等效量控释制剂,个体化给药,缓释吗啡剂量滴定第一天：固定量吗啡控释片10-30mg q12h 解救量 吗啡即释片2.5-5mg q2-4h第二天：总固

13、定量前日总固定量前日总解救量（总固定量分2次口服，即q12h）解救量当日总固定量的10%依法逐日调整剂量至疼痛2，改用等效量控释制剂,个体化给药,芬太尼透皮贴剂初始剂量滴定第一天：固定量多瑞吉 25ug/h 同时口服即释吗啡10mg q4h2次 解救量吗啡即释片2.55mg q2-4h第四天：第二贴第一贴剂量日解救量1/2 解救量当日总固定量的10%依法逐日调整剂量至疼痛2，改用等效量控释制剂,个体化给药,阿片类药物剂量换算表,个体化给药,芬太尼、吗啡、羟考酮转换表,个体化给药,阿片类药物个体化剂量滴定,争取5个半衰期内滴定达到理想止痛剂量,个体化给药,控制疼痛的标准（3-3标准）数字评估法的

14、疼痛强度3或达到024小时疼痛危象次数324小时内需要解救药物次数3阿片类剂量滴定时间最好在2-3天完成,个体化给药,检测用药效果及不良反应尽可能减少药物不良反应提高止痛治疗效果,注意具体细节,阿片类药物的副作用及其处理预防恶心呕吐应于阿片类用药第一天开始阿片类用药全疗程长期预防便秘个体化滴定剂量避免出现过度镇静备用呼吸抑制解救用药：纳洛酮重要器官功能不全慎用,注意具体细节,恶心、呕吐短期耐受，发生率30%一般发生于用药早期，症状大多在47天缓解发生机制：药物刺激延髓化学感受器药物直接作用于胃肠道,注意具体细节,预防初用阿片第一周内，同时预防性用胃复安治疗轻度：选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇重度

15、：按时用止吐药，必要时用HT3受体拮抗剂持续1周：减少阿片用量，换药，或改用药途径,注意具体细节,便秘终身不耐受，发生率70发生机制：直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体（如口服吗啡）作用于脑干相关部位的阿片受体通过植物神经调节产生作用,注意具体细节,预防足够饮水和纤维素饮食使用番泻叶、麻仁丸等缓泻药治疗评估便秘原因及程度增加刺激性泻药的用药剂量重度便秘用强泻药：硫酸镁、乳果糖、山梨醇、比沙可啶等必要时灌肠必要时减少阿片类药物剂量，合用其他镇痛药,注意具体细节,尿潴留发生率低于5%某些因素可增加尿潴留发生的危险性，如同时使用镇静剂、腰麻术后、合并前列腺增生等,注意具体细节,预防措施避免同时使用镇静剂避免膀胱过度充盈处理方法膀胱区热敷或轻按摩,必要时一次性导尿嘱咐患者定时排尿,注意具体细节,呼吸抑制危