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1、氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；4、环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。2、烯烃的命名：（系统命名）3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排；6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。亲电加成反应及其历程

2、。1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的 活泼氢反应。4、共轭效应。炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。第五章 立体化学基础1、平面偏振光及比旋光度；2、对映异构体和手性；3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7、外消旋体的拆分；8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。 R、 S 构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。1、苯的结

3、构与命名。2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应： 苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。5、非苯芳烃 Huckel 规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。1、卤代烷的结构、分类和命名；5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；6、消除反应： E1、 E2 机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；7、格氏试剂的制备和用途。亲核取代反应和消除反应。1、醇、酚、醚的结构、分类和命名

4、；反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；4、醇的制备；5、酚的化学反应；6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。反应、羟醛缩合、曼尼希反应）；醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。1、羧酸的结构、分类和命名；2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；5、取代羧酸：重点介

5、绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。1、羧酸衍生物的结构和命名；2、羧酸衍生物的化学反应：（ 1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；（ 2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；3、羧酸衍生物的制备方法；羧酸衍生物的化学反应。1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应；2、胺类化合物的结构、分类和命名；3、胺的制备；4、胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚 硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；5、重氮化合物和偶氮化合物（ 1）芳香重氮盐的制备与结构；（ 2）

6、芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有 机合成中的应用。氨的性质与制备方法。1、杂环化合物的分类和命名2、六元杂环化合物（ 1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应（ 2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成3、五元杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩：化学反应。基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。此外，考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。分析化学部分1、与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。2、有效数字及其运算法则。精密度与偏差，有效数字及其运算法则。1、滴定反应必须具备的条件；2、标准溶

7、液及其浓度表示方法；3、滴定分析法中的有关计算。4、各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、算、待测物质的质量和质量分数的计算）；5、标准溶液和基准物质。各类滴定分析方法的基本概念和基本计算。2、酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；3、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱） 滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。4、非水溶液中酸碱滴定法基本原理；溶剂的分类，溶剂的

8、性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。1、指示剂的选择原则；2、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定。1、配合物各型体的分布和分布系数；2、配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；3、配位滴定方式。配位平衡。1、氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；2、氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；3、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。2、碘量法

9、、高锰酸钾法。1、银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。2、重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。沉淀滴定法和重量分析法基本概念。1、电化学分析法及其分类；化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示择电极 Nernst 方程式，电位选择性系数；2、电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；电位滴定法和永停滴定法的原理。频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；2、光学分析法的分类；3、光谱分析仪器五大部件。光学分析法的分类。1、电子跃迁类型；吸收峰、谷、肩

10、峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；2、朗伯比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；3、紫外可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；4、定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；朗伯比尔定律。1、荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系；2、荧光定量分析方法；3、荧光分光光度计。荧光与分子结构的关系。1、分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；2、吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；3、有机化合物的典型红

11、外光谱；4、红外光谱仪的类型。1、红外吸收光谱的产生条件；2、有机化合物的典型红外光谱。2、原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；3、原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；4、原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。原子吸收分光光度法的基本原理。1、核磁共振吸收条件，化学位移及影响因素，自选耦合和自旋裂分；2、广义 n+1 规律。核磁共振波谱法的基本原理。1、主要离子：分子离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子等；2、分子离子峰的判断依据；3、质谱法的基本原理及特点。1、质谱法的基本原理；2、分子离子峰的判断。1、色谱分析法的概念；色谱法的分类和发展；3、各类色谱的

12、分离机制；4、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。1、色谱法的有关概念；2、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。1、气相色谱法的分类和特点及一般流程；2、气相色谱固定相、流动相和检测器，色谱条件的选择；3、定性与定量分析；4、毛细管气相色谱法。1、气相色谱原理；2、气相色谱检测器；3、定性与定量分析。1、高效液相色谱法的主要类型；2、化学键合相色谱法（正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法）；其他高效液相色谱法（离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法）；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相最优化方法简介；3、高效液相色谱中的速率理论；分离方法的选择；4、定性和定量分析方法。1、

13、反相色谱法；2、定性和定量分析方法。1、平面色谱法的分类；2、薄层色谱法的主要类型；吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂；薄层色谱法的操作方法；3、纸层色谱法的分离原理。1、气相色谱 -质谱联用原理；2、液相色谱 -质谱联用原理；药用植物学部分绪论1、掌握药用植物学的含义，性质和特点及其在中药专业的地位和作用。2、熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。3、了解药用植物学的发展简史。药用植物学研究内容及任务，我国古代中药本草著作特色。1、掌握陆生植物进化的历程；2、熟悉生物多样性。陆生植物进化的历程。1、掌握植物细胞的显微结构。2、熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。3、了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。植物细胞的显微结构1、掌握保护组织、机械组织、输导组织和分泌组织