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1、阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、 易转移 、难终止。阴离子聚合机理的特点是快引发、 慢增长 、无终止。11.聚合物的平均分子量的可以用 数均 、 重均 、 粘均 和Z均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 重均分子量/数均分子量 表示。12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。在共聚合中，共聚物的组成和 分布成为首要问题。15.根据聚合度和基团的变化，聚合物化学反应可分为相似转

2、变；聚合度变大的反应，如嵌段、 交联 、接枝、 接枝 ；聚合度变小的反应，如降解、 解聚 。16.单体结构与竞聚率之间有着密切的关系，单体对某一自由基反应的活性大小是由 取代基得共轭效应 和 极性效应 两者共同决定的。17.1947年Alfrey和Price首次提出了半定量地计算不同单体对r（竞聚率）值Q-e方程：k12=P1Q2exp（-e1e2），式中e代表单体和自由基的极性，与极性效应有关；Q值代表单体的活性，它与 单体和自由基的共轭效应有关 有关。18.涤纶是重要的合成纤维和工程塑料，它是聚酯的代表，它的准确化学名称为： 聚对苯二甲酸乙二酯 。19. 癸二酸和己二胺进行缩聚，所得产物称

3、尼龙 106 61020. 在自由基聚合中，与其它引发机理相比，光引发的最主要特点是选择性强；可在较低温度下进行，氧化还原体系作为自由基聚合引发剂的优点是 活化能低，在较低温度下引发聚合。21. 自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择 升高 聚合温度， 增大 引发剂浓度，添加链转移剂等方法。22. 线型缩聚时常采用 单体非等基团数（某一单体稍过量） 和 加单官能团物质 的方法来控制分子量。23. 乳液聚合动力学的最主要特点是 通过增加乳胶粒数的方法能同时提高聚合速率与分子量 24.尼龙-810是由 辛二胺 和 葵二酸 缩聚而成的，“8”代表 二元胺碳原子数目 ；“10”代表 二元酸碳原子数目

4、 。其反应机理是 逐步聚合反应 。25.按照高分子的主链结构，可以将聚合物分成 碳链高分子 ； 杂链高分子 ； 元素有机（无机）高分子 。而根据聚合物受热变化的不同，将聚合物分成热塑性高聚物 和热固性高聚物 。26.根据共聚物大分子中结构单元的排列情况，二元共聚物有四种类型，分别是 交替共聚物； 嵌段共聚物 ； 接枝共聚物 ； 无规共聚物 、27.在研究自由基聚合的动力学的过程中，我们将其反应过程分成四个基元反应，分别是： 链引发 ； 链增长 ； 链转移 ； 链终止 。二、名词解释（5X2=10分）1.热塑性弹体：在室温下呈橡胶弹性，而加热又能流动的弹性体叫热塑性弹体，如SBS。2. 聚合物老

5、化聚合物在使用过程中，受到物理或化学作用的影响，使得性能下降，结构改变的现象。3.界面缩聚：两种互不相溶的单体分别溶于互不相容的溶剂中，在溶剂的界面的上发生的缩聚反应成为界面缩聚。4.竞聚率：自由基共聚合时单体的均聚速率参数与共聚速率常数之比，它影响共聚合产物的组成。5. 反应程度与转化率：反应程度是已经反应的基团占起始基团总数之比，转化率是指已经反应的单体占起始单体总数之比。6.笼蔽效应：初级自由基形成时，它被溶剂等其它分子包围，它只有冲出这种包围圈，和单体反应形成单体自由基才能完成链引发反应，但是在这个过程中，可能会发生一些反应是初级自由基活性消失，我们把这种效应成为笼蔽效应，它会导致引发

6、效率下降。7.动力学链长 一个活性种从引发到真正消失死亡所消耗的单体的数目。8.诱导分解：向引发剂的链转移反应称为诱导分解，诱导分解会浪费引发剂导致引发效率降低。9. 活性聚合：当体系的单体全部消耗完时，活性端基的反应活性仍然没有消失，如果继续添加单体，反应仍然能够继续进行，这样的聚合成为活性聚合，活性聚合最早在阴离子聚合研究时发现。10均聚物、共聚物:由一种单体进行的聚合反应，称为均聚物，所形成的聚合物称作均聚物，两种或多种单体共同参加的聚合反应，称为共聚合，所形成的聚合物含有两种或多种单体单元，这类聚合物称作共聚物。11凝胶效应 在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍

7、，活性末甚至可能被包埋，双基中止困难，但体系粘度还不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。12诱导期:聚合体系中有阻聚剂或有阻聚作用的杂质存在时，聚合反应不能立即进行，产生的自由基首先被阻聚剂抑制，直到阻聚剂完全消耗完，这段时间称为诱导期。13. 临界胶束浓度 表面活性剂形成胶束的临界浓度14. 接枝共聚物主链由一种单体单元组成，而支链由另外一种单体单元组成的共聚物三、写出下列反应式（5X4=20分）1. HO-（CH2）5-COOHn HO-（CH2）5-COOH -（O-（CH2）5-CO）n- + n H2O 2. CH2=C（CH3）-CH=CH2n CH2=C（CH3

8、）-CH=CH2 -（ CH2-C（CH3）=CH-CH2）- 1,4加成 -（ CH2-C（CH3）（CH=CH2）- 1,2加成-（ （CH2=C）（CH3）CH-CH2）- 3,4加成 3. 尼龙66n NH2（CH2）6NH2 + n HOOC（CH2）4COOH -NH（CH2）6NHOC（CH2）4COn- + 2n H2O4. PET（涤纶）5. PC（聚碳酸酯）6聚苯醚7环氧树脂8酚醛树脂9聚芳砜10聚氨酯11.乙烯醋酸乙烯酯共聚物12聚苯乙烯四、问答题（2X10分=20分）1、请解释自动加速现象及其产生的原因，并说明消除自动加速现象的方法。在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率

9、提高，当反应进行到一定程度后，链段重排受到阻碍，活性末端可能被包埋，双基中止困难，但体系粘度还不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。链自由基的双基终止过程包括.链自由基的平移、链段重排，使活性中心靠近和双基相互反应而使链终止三个步骤，其中链段重排是控制步骤，受体系粘度影响显著。当转化率达到一定值后（如1520），链段重排受到障碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，终止速率常数kt显著下降，转化率达4050时，kt可降低可达上百倍 ；而在这一阶段转化率下，体系粘度对单体的扩散影响较小，增长速率常数kp变化不大，因此，kp/kt1/2综合值可增加近78倍，自动加速显著，且分子

10、量也同时迅速增加。随着转化率继续增大，体系粘度增加，单体浓度下降，体系粘度对单体的活动影响显著，增长反应也受到扩散控制，这时不仅kt继续下降， kp也开始变小，若kp/kt1/2综合值减小，则聚合总速率降低，甚至导致聚合反应停止；通过升高温度，可使聚合趋向更完全。链自由基卷曲、包埋的程度以及聚合速率的大小受聚合物在单体或溶剂中溶解性能的好坏的影响。通常，自动加速现象在良溶剂中较少出现，在非溶剂（沉淀剂）中出现得早、显著，在不良溶剂中自动加速现象介于以上两种情况。消除自动加速现象的方法：）选择合适的半衰期的引发剂；）选择良溶剂体系；）选择适宜的聚合工艺（如温度、搅拌、传热、分步聚合等）2. 讨论

11、并比较线形缩聚反应、自由基聚合反应所得聚合物的多分散系数（Mw/Mn）。解：自由基聚合反应： ）偶合终止时的分子量分布：Xn=2/（1-p）；Xw=（2+p）/（1-p） 多分散系数：Xw /Xn=（2+p）/21 其中，反应几率p）歧化终止时的分子量分布：Xn=1/（1-p）；Xw=（1+p）/（1-p）； Xw /Xn=1+p2 其中，反应几率p（可以讨论自动加速现象和链转移对分子量分布的影响）线形缩聚反应：Xw /Xn=1+p其中，成键几率 p时，Xw /Xn23下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。CH2=CHCH3， CH2=C（CH3）2，C

12、H2=CHC5H6， CF2=CF2，CH2=CHCH3：适于阳离子聚合，CH3是供电子基团，CH3是与双键有超共额轭效应。CH2=C（CH3）2：适于阳离子聚合，CH3是供电子基团，CH3是与双键有超共轭效应。CH2=CHC5H6和CH2=C（CH3）CH=CH2：均可进行自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。因为共轭体系电子的容易极化和流动。CF2=CF2 ：适于自由基聚合。F原子体积小，结构对称。4下列烯类单体适于何种机理聚合：CH2=CHCl自由基聚合，取代基氯有吸电子诱导效应，但是又有给电子超共轭效应，二者均较弱。CH2=CCl2 自由基聚合 阴离子聚合 1，1二取代，吸电子效应增强C

13、H2=CHCN， 自由基聚合，阴离子聚合 氰基是吸电子基团CH2=C（CN）2 阴离子聚合 两个吸电子基团1，1二取代，吸电子能力强。5. 请比较自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合之间的异同？6.何谓分子量的多分散性?如何表征聚合物分子量的多分散性?试分析聚合物分子量多分散性存在的原因？7. 在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象？试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法？8.在体形缩聚中，预测凝胶点非常重要，请推导反应体系中等官能团数情况下的Carothers方程。9已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低，但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。要点：初期起到转移剂的作用，后期是沉淀聚合，有凝胶效应。五、计算题（3X10分=30分）1. 聚酯化反应280时的平衡常数K4.9，聚酰胺化反应260时平衡常数K305，根据作出