临床药理学全套课件PPT资料.ppt

1、严重的药物不良反应事件的发生。,四、临床药理学研究内容和任务,新药的临床研究与评价 市场药物的再评价 临床药动学研究 药物不良反应监测 药物相互作用研究 教学与培训 咨询服务,现代新药开发的一般过程,生物制品,先导化合物,有效性选择性作用机制,化学合成,I期试验,（安全，药动学）,期试验,（对患者有效？）,期试验,（在实际环境下对患者安全有效吗）,期试验,（上市后监测）,2y,4y,89y,20y,1.新药临床试验,I期临床试验 是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。II期临床试验 治疗作用的初步评价阶段。III期临床试验 治疗作用的确证阶段。IV期临床试验 新药上市后申请人自主进行的应用研

2、究阶段。,新药的临床研究,生物等效性试验（bioequivalence testing）即相对生物理利用度研究，通过比较被试制剂与参比制剂的相对生物利用度（吸收程度和速度）来评价两种制剂是否具有等效性。是一种间接方法。人体试验必须获得国家SFDA批准，并遵守药物临床试验质量管理规范（GCP）。,2.市场药物的再评价,评价内容 从临床经验药物流行病学 药物经济学,期临床试验 新药疗效，不良反应，特殊人群，给药方案 老药再评价 根据临床发现问题进行评价,疗效不良反应用药方案稳定性费用,（安全、有效、经济）,3.临床药动学研究 制定合理用药方案,新药用药方案：期药动学优化老药用药方案：SD 20世纪

3、 70年代 每日3次 t1/2 1112h，改为每日2次 代谢酶基因型个体化用药,3.临床药动学研究 治疗药物监测,测定药物的体液浓度,合理 用药,3.临床药动学研究 遗传药理学,遗传药理学（pharmacogenetics）是研究DNA序列个体变异引起的药物反应异常，包括临床药动学和药效学两个方面。研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系。用于特定患者亚群体：提高疗效、降低不良反应。,3.临床药动学研究 时间药动学,时间药动学（chronopharmacokinetics）是研究药动学的节律变化与机体生物节律的关系。药物作用的时效性（chronergy）是综合反映药物治疗作用与毒性反应的节律

4、性变化，是时间治疗学（chronotherapeutics）的基础。,3.临床药动学研究 新药开发,提高生物利用度提高药效/降低不良反应 研制新剂型,4.药物不良反应监测与药物警戒,药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现不符合用要目的给患者带来不适或痛苦的有害反应。药物警戒（pharmacovigilance）是与发现、评价、理解和预防药物不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。,5.药物相互作用,药物相互作用（drug interaction）是指同时使用两种或两种以上的药物时，所引起的药物作用和效应的变化。包括药动学

5、和药效学两个方面。,6.教学与培训,全国医学院校普遍开设临床药理学 全国建立临床药理培训中心（5个）,7.咨询服务,合理用药新药开发医疗纠纷法医鉴定,五、临床药理学的参考书目,中文期刊和书目 中国临床药理学杂志 中国临床药理学与治疗学 临床药理学（第二版）李家泰主编 现代实用临床药理学 徐叔云主编 外文期刊和书目 J Clin Pharm Clin Pharm Ther Br J Clin Pharm Clinical Pharmacology Basic and Clinical Pharmacology,第2章 临床药物效应动力学,主要内容 药物的基本作用 药物的量效关系和时效关系 药物与

6、受体 药物与基因,第一节 药物基本作用,一、药物的基本作用,药物作用（drug action）药理效应（drug effect）兴奋（excitation）和抑制（inhibition）,二、药物作用的选择性,三、药物作用的两重性,药物（drug）,治疗作用（therapeutic action）,不良反应（adverse reaction）,药物的治疗作用,药物的不良反应,不良反应（adverse drug reaction）副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应药源性疾病（drug induced disease）,第二节 药物的量效关系和时效关系,一、药物的量效关系,

7、剂量-效应关系（dose-effect relationship）量效曲线（dose-response curve）量反应（graded response）质反应（quantal response）,药物作用的量效关系曲线,二、量反应的量效关系,最小有效量（minimal effective dose）半效剂量或浓度（dose or concentrationfor 50%of maximal effect,ED50或EC50）效能（efficacy）效价强度（potency）最小中毒量（minimal toxic dose）,四种利尿药的效能与效价比较,三、质反应的量效关系,半数有效量（me

8、dian effective dose，ED50）：半数中毒浓度（median toxic dose,TD50）半数致死量（median lethal dose，LD50）质反应量效关系临床意义,质反应的量效曲线曲线a为区段反应率 曲线b为累计反应率C：浓度或剂量 E：阳性反应率,四、药物的安全性评价,半数有效量（ED50）和半数致死量（LD50）安全范围（margin of safety）：ED95TD5间距治疗指数（therapeutic index）：TI=LD50/ED50 可靠安全系数（certain safety factor）:CSF=LD1/ED99,治疗指数（therapeu

9、tic index）,五、时效关系,时效曲线时效关系临床意义,一次用药后的时效曲线,六、药 物 的 构 效 关 系,特异性药物的化学结构与药理作用结构相似的化合物能与同一酶或受体结合产生激动作用取代基增大，内在活性减弱，变为部分激动剂或拮抗剂结构相同旋光性不同，药理作用也可能不同,第三节 药物与受体,药物与受体,受体概念和特性受体学说作用于受体的药物分类受体的调节受体与临床用药,1.受体的概念和特性,受体（receptor）和配体（ligand）的概念受体的特性：灵敏性（sensitivity）特异性（specificity）饱和性（saturability）可逆性（reversibility

10、）多样性（multiplevariation）,2.受体学说,占领学说 备用受体学说（修正占领学说）速率学说变构学说（又称二态模型学说）,不同剂量的竞争性和非竞争性阻断药、激动药及部分激动药相互作用的量效关系 A：竞争性阻断药对激动药量效曲线的影响（虚线为激动药量效曲线）B：非竞争性阻断药对激动药量效曲线的影响（虚线为激动药量效曲线）C：激动药对部分激动药量效曲线的影响（虚线为部分激动药量效曲线）D：部分激动药对激动药量效曲线的影响（虚线为激动药量效曲线）,3.作用于受体的药物分类,4.受体的调节,概念：受体的数量、亲和力及效应力受到各种生理、病理或药物等因素的影响而发生的变化，称为受体调节。

11、调节方式：（1）受体脱敏（receptor desensitization）（2）受体增敏（receptor hypersensitization）,5.受体与临床用药,药物与受体相互作用在临床用药中的意义（1）药物的选择性与不良反应（2）受体的调节变化对药效学的影响（3）内源性配体对药效学的影响（4）协同和拮抗作用 激动药与激动药、激动药与阻断药、完全激动药与 部分激动药（5）患者整体功能状态的重要性,第四节 药物与基因,药物与基因,基因治疗的类型和途径基因治疗的方式基因治疗的应用,基因治疗类型和途径,根据靶细胞的不同可分为：生殖细胞基因治疗（germ cell gene therapy）体

12、细胞基因治疗（somatic cell gene therapy）根据基因转移的途径可分：ex vivo法 又称在体转移in vivo法 又称为活体直接转移,基因治疗的方式,基因置换基因添加基因干预导入自杀基因基因修饰,基因治疗应用,遗传性疾病的基因治疗 1990年9月美国国立卫生院（NIH）重组DNA咨询委员会（RAC）才批准了世界首例人类基因治疗临床试验恶性肿瘤的基因治疗 免疫基因治疗，自杀基因治疗，病因性基因治疗，辅助性基因治疗病毒性感染疾病的基因治疗 病毒性肝炎、AIDS等的基因治疗其他疾病的治疗 帕金森病、亨廷顿病的基因治疗,基因治疗的问题与展望,难以获得真正有治疗作用的基因。基因转

13、移效率低。外源基因的表达难以在体内精确调控。体细胞经体外培养后，其生物学特性会有改变。随机整合潜在的威胁。安全性和伦理学等问题。,第3章 临床药物代谢动力学,主要内容 药物的体内过程 药物代谢动力学参数 临床给药方案的拟定与调整,第一节 药物的体内过程,临床药物代谢动力学,临床药物代谢动力学（Clinical parma-cokinetics）简称为临床药代动力学或临床药动学，它是以药动学的基本原理和基本规律为理论基础，研究药物在人体（主要是患者）内吸收（absorption,A）、分布（distri-bution,D）、代谢（metabolism,M）和排泄（excretion，E）的ADM

14、E体内过程动态变化规律，并运用数字图解或方程计算来表达其规律。,药物的体内过程,一、药物的转运机制与转运体,被动转运 滤过 简单扩散载体转运 主动转运 易化扩散,一、药物的转运机制与转运体,药物转运体（transporter）摄取性转运体：OATP、OAT、OCT、PEPT、CNT、MCT 外排性转运体：P-GP、MRP、BCRP、LRP,药物转运体,转运体在药物体内转运过程的作用 吸收：例如在胃肠道P-GP介导的外排；分布：屏障组织中存在的外排转运体；代谢：ABC转运超家族及OATP在肝胆 外排药物中的作用；排泄：例如外排转运体阻止药物重吸收。,药物转运体（举例）,P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）多药耐药基因1（multidrug resistance 1,MDR1，现称ABCB1）的产物，广泛分布于全身组织