药理学习题答案版Word文档格式.docx

1、C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理 二、多项选择题 1.药理学的学科任务有（ ABCDE） P1-2A.阐明药物对机体的作用及作用机制B.阐明机体对药物的处置过程 C.研究和开发新药D.指导临床合理用药 E.在我国，可促使中医药现代化 第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（C）P11A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（C ）P15A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.

2、与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（D ）P15A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（B ）P11A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用是指（C）P11A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（A

3、）P8A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（E ）P29A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（D ）P6A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）P14-15A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型 10.药物的治疗指数是指（D ）P1

4、0A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离 11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）P37A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性 12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ C）P11 A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（C）P10 A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量 14.药物的基本作用是使机体组织器官（

5、D）P7 A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响 15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C）P11A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关 16.对受体的认识，不正确的是（C ）P14 A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合 17.药物的安全范围是指（B）P10 A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.E

6、D95与LD50之间的距离 18.半数致死量（LD50）是指（A）P9 A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量 二、名词解释 1.P11后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。2.P11毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，是可以预知的。3.P11副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。4.P15竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用，且其拮抗作用可随增大激动药浓度而逆转，而激动药仍可达到

7、与其单用时相同的最大效应，故拮抗作用是可逆的。5.P15非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。6.P7量效关系：药物的效应，在一定范围内随着剂量的增加（变化）而增加（变化），这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。第三章 药物代谢动力学 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）P30 A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B）P29 A.细胞色素b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

8、（B）P33 A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时 4.大多数药物的跨膜转运方式是（B ）P24 A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 5.弱酸性药物在碱性尿液中（B ）P25 A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，排泄慢 6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）P30 A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 7.一级消除动力学的特点是（B ）P32-33 A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C

9、.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E.恒比消除，1/2变小 8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C ）P25,30 A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 9.半衰期是指（B ）P33 A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 1.P34表现分布容积: 是指药物在体内达到动

10、态平衡时，药物分布所需要的容积。2.P32生物利用度（生物有效度）：是指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。3.P33半衰期：一般是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。4.P26首关消除（首过效应）药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环。其在肠粘膜和肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首过消除或首过效应。5.P33稳态血药浓度（坪值）：临床上连续多次给药，若每隔1个1/2用药1次，则经过4-6个1/2后体内药量可达稳态水平的93.5%-98.4%。这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度，也称坪值。6.P31肝肠循环：有些药物经肝脏转

11、化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，可经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环过程称为肝肠循环。7.P28 血脑屏障：血管壁与神经胶质细胞形成的血液与脑细胞外液间的屏障和由脉络膜丛形成的血液与脑脊液间的屏障第五章 传出神经系统药理概论 1.下列那一种神经为NA能神经（D ）P46A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（A）P49A.2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.1受体3.NA生物合成的限速酶是（A）P4

12、8A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.2受体分布于（B）P49-51A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤5.1受体主要分布在（A）P51A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉6.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（B）P48A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄 7.根据递质的不同，将传出神经分为（C）P45A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能

13、神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经8.N2胆碱能受体主要分布在（A）P49.51A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上9.NA能神经递质生物合成的顺序是（D）P47A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA第六章 拟胆碱药 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（C ）P56A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.

14、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.治疗青光眼可选用（D ）P58A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 3.新斯的明最强的作用是（C ）P59A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 4.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ C）P57A.阻断虹膜受体 B.阻断虹膜M受体 C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体 5.新斯的明的药理作用是（C ）P59A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R 6.下列哪项不属于新斯的明的用途（C）P60A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒 7.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A）P58A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 8.有机磷农药中毒的机制是（C）P61A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体 9.下列哪个