1、C 碳水化合物D DNA【答案】:D2. 生物半衰期是衡量一种药物从体内()的指标,又称为消除半衰期。A 发挥药效B 消除快慢C 吸收分布B 消除快慢 |3. 中国药典三部收载()。A 生物制品B 化学药品C 中药D 辅料A4. 屠呦呦教授因为在()药物研究方面的突出贡献获得类2015年诺贝尔生理学与医学奖。A 抗肿瘤B 抗疟疾C 抗高血压D 抗老年痴呆B5. 中药和草药统称为()A 藏药B 蒙药C 维药D 中草药6. 剂型常按()等进行分类。A 物质形态B 分散体系C 给药途径A|B|C7. 药物通过生物膜的能力主要决定于药物(),其转运机制可分为被动转运和载体转运两大类。A 脂溶性B 解离
2、度C 分子量A 脂溶性 |B 解离度 |C 分子量 |8. 根据药物与受体结合后所产生效应的不同,习惯上将作用于受体的药物分为()等。A 激动剂B 部分激动剂C 拮抗剂9. 孟德尔选择了7种差异明显的简单性状,对豌豆的生长进行了仔细的观察,得出了遗传的()。A 分离规律B 自由组合律C 进化论A|B10. 天然药物化学成分的主要结构类型按化学结构特点可分为()、()、黄酮类、萜类、甾体类、生物碱类等。A 苯丙素类B 醌类C 蛋白质类D 核苷酸类11. 药效学是对()的研究。A 药物作用B 作用机制C 药物代谢D 药物排泄12. 微生物(),并可以通过控制培养条件来提高酶的产量。A 繁殖快B 生
3、产周期短C 培养简便13. 根据药物作用与人体系统的部位可分为()等。A 中枢神经系统药物B 消化系统药物C 呼吸系统药物14. 药物与受体结合多数是通过(),因此是可逆性的。A 离子键B 氢键C 分子间引力15. 常用的制备方法有()。A 湿法制粒压片B 干法制粒压片C 粉末直接压片16. 医学的历史是从有文字记载开始的。A 错误B 正确17. 中国药典共分为一部、二部、三部和四部。18. 延迟释放制剂是一种在给药后的某一时间开始释放药物而不是给药后即释放药物的制剂。19. 用于酶生产的微生物通常是在食品和饮料工业上用作生产菌的微生物。20. 古以草、木、虫、石、谷为五药21. 良好的药物剂
4、型可以发挥出良好的药效。22. 多数中药需经过炮制,才能符合治疗的需要,充分发挥药效。23. 只由当药物以一定的速度和浓度被递送到靶部位,从而使疗效最大而副作用最小的治疗才是最有效的治疗。24. 随着剂量与机体状态不同,同一物质发挥扮演着不同的角色。25. 生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。26. 临床上药物的治疗量常常是根据临床观察确定出来的,凡药典收载的药物都有规定。27. 医生用药不应超过极量,否则可能引起医疗事故。医生对此应负法律责任。28. 机体功能的正常持续是由于体内特定的化学物质间相互反应,并不断处于动态平衡来完成的29. 变态反应又叫过敏反应,指机体受药物刺激后发
5、生的不正常的免疫反应。30. 制剂工艺就是将药物加工制造成适合临床需要、且可应用于患者的制剂过程。31. 要将药物与保健食品加以区别32. 每一种药物都具有气和味,因此,两者必须综合来看。33. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。34. 改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应。35. 手性药物进入人体后对人体产生的效果是相同的。36. 商品生药的鉴定,必须注意供检定药材取样的代表性。37. 药物剂型必须根据给药途径的特点来制备。38. 临床潜研究的药效学实验要保证药物的效用确切。39. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低,因此临床上新生儿的
6、药量要低于成人12倍。40. 即“药事”是药学事业的简称或泛指一切与药有关的事业。41. 药事管理的目标应该是“保护和促进民众用药安全、有效、经济、适当”。42. 新药研发有着全球公认的“三高一长”的突出特点。即“高技术、高投入、高风险、长周期”。43. 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。44. 肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统。45. 排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程。46. 细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行。47. 物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。48. 酶工程的目的是通过预先设汁,经过人工操作控制而获得大量所需的酶,并通过各种方法使酶发挥其最大的催化功能。49. 药物递送系统是指将必要量的药物,在必要的时间内递送到必要的部位的技术。50. 所谓的基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子,构成遗传物质的新组合,并使之掺入到原先没有这类分子的寄主细胞内,而能持续稳定地繁殖,并通过工程化为人类提供有用的产品及服务的技术。
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