1、A.失去原来的结构和功能 B.细胞核体积增大C.细胞全能性得到表现 D.线粒体数目增加5.关于植物体细胞杂交技术的叙述中,不正确的是 A.利用植物体细胞杂交可以获得多倍体植株B.植物体细胞杂交技术就是原生质体融合过程C.可根据质壁分离现象鉴别杂种细胞的细胞壁是否再生D.可根据细胞中染色体数目和形态的差异鉴定杂种细胞6.生物学过程中体现了细胞全能性的是 A.转基因小麦的种子发育成小麦幼苗 B.胚胎干细胞经诱导分化成神经细胞C.杂交瘤细胞在培养基中无限增殖 D.经体细胞杂交获得白菜-甘蓝杂种植株7.表示四倍体兰花叶片植物组织培养的过程,下列相关叙述不正确的是 A.通过消毒和无菌操作避免过程发生杂菌
2、污染B.需生长调节物质调控过程细胞分裂和分化C.细胞全能性表达前提是过程,体现在过程D.此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体植株8.有关微生物筛选的叙述中,不正确的是 A.用全营养LB培养基筛选大肠杆菌 B.用高NaCl的培养基筛选抗盐突变菌株C.含酚红的尿素培养基筛选鉴别出分解尿素的菌株 D.利用高温条件筛选耐热的Taq细菌9.有关微生物培养的叙述中,不正确的是 A.获得纯净培养物的关键是防止杂菌污染 B.单菌落的分离是消除污染杂菌的通用方法C.培养基都必须使用高压蒸汽灭菌法灭菌 D.倒置平板防止培养皿盖上的冷凝水滴落10.下列关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述中,不正确的是 A.用蒸
3、馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,高温、高压灭菌后倒平板B.取104、105、106倍土壤稀释液和无菌水各0.1ml涂布不同平板C.将实验组和对照组平板倒置,37恒温培养2448小时D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的平板进行计数11.接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法。下列关于这两种接种方法的叙述中,不正确的是 A.都只能用于固体培养基接种 B.都能用于微生物的计数C.接种培养后均可获得单菌落 D.接种工具使用后需要灭菌12.NA粗提取和鉴定实验的操作及原理的叙述,正确的是 A.用蒸馏水使家兔的红细胞涨破获取含DNA的滤液 B.控制NaCl溶液的浓度可以实现去除杂质的目的 C.
4、用玻璃棒轻缓搅拌滤液可使析出的DNA量减少 D.利用DNA溶于乙醇的性质进一步纯化DNA13.中果酒发酵装置改装后用于探究酵母菌呼吸方式的实验,相关操作不正确的是 A.探究有氧条件下酵母菌呼吸方式时打开阀aB.经管口3取样检测酒精和CO2的产生情况图5C.实验开始前对改装后整个装置进行气密性检查D.改装时可将盛有澄清石灰水的试剂瓶与管口2连通A甲、丙的黏性末端是由相同限制酶催化产生的,识别序列均为GAATTCB甲、乙可形成重组DNA分子,但该分子不能再被切割甲的限制酶识别C目的基因与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接D外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行
5、复制16.家利用基因工程培育出了耐盐的转基因大豆新品系。下列有关叙述错误的是A获得目的基因需用限制性核酸内切酶和DNA连接酶B可通过农杆菌的感染以实现重组质粒导入受体细胞C含耐盐基因的大豆细胞经植物组织培养可获得植株D可用较高浓度的盐水浇灌以鉴定大豆植株的耐盐性17.蛋白的合成必须经过内质网和高尔基体进一步加工。通过转基因技术使人的糖蛋白基因得以表达,应选择的受体细胞是 A大肠杆菌 B酵母菌 C乳酸菌 D醋酸杆菌18.将4个“关键基因”通过逆转录病毒转入小鼠的成纤维细胞,使其变成多能干细胞,并可分化为心脏细胞和神经细胞。下列有关叙述不正确的是A研究中运用的逆转录病毒属于基因工程中的载体B导入的
6、4个“关键基因”可能与基因表达调控有关C鼠成纤维细胞转变为多能干细胞是基因突变的结果D本研究有利于避免从人体胚胎中提取干细胞引起的伦理问题19.示利用棉花叶肉细胞原生质体进行遗传改良的过程,据图分析正确的是A过程需用离心、振动、电激或聚乙二醇处理B过程中叶肉细胞失去了其特有的结构和功能C过程需用高浓度的生长素和细胞分裂素处理D棉花幼苗长成的植株一定与亲本植株性状相同20.体细胞杂交实验中,如果期望获得性状优良的作物新品种,可以不考虑的问题是A亲本的生殖隔离问题 B选择具有期望的优良性状的亲本C原生质体融合技术 D杂种细胞的愈伤组织诱导和再分化21.杜克大学医疗中心的一个研究小组利用成年猪的动脉
7、血管细胞和模拟胚胎环境的新型生物反应器,成功地在实验室里培育出新的动脉血管。这种血管的外形和功能都与真的血管一样,这一研究成果是生物组织培养领域的重大进展。下列关于以上技术的叙述,不正确的是 A该过程属于“克隆” B该过程涉及基因的表达与调控 C关键是激发血管细胞的全能性 D关键是激发血管细胞发育成血管的潜能22.是单克隆抗体制备流程的简明示意图,有关叙述正确的是A是从已免疫的小鼠脾脏中获得的效应 T 淋巴细胞B中使用胰蛋白酶有利于杂交瘤细胞的形成C细胞均为既能无限增殖又能产生特异性抗体的细胞D经培养可获得单克隆抗体,但培养过程中可能发生变异24.现代生物技术应用的叙述,错误的是 A蛋白质工程
8、可合成自然界中不存在的蛋白质B体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体C植物组织培养技术可用于获得脱毒苗D动物细胞培养技术可用于检测有毒物质25.术的建立和应用对生物学发展至关重要。下列技术与应用匹配正确的是APCR技术扩增蛋白质 B杂交瘤技术制备血清抗体CX射线衍射技术看到暗亮暗的细胞膜结构 D细胞融合技术证明细胞膜的流动性26.光强、高温和高氧分压的条件下, 高粱由于含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,其利用CO2的能力远远高于水稻。从高粱的基因组中分离出磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ppc基因),利用农杆菌介导的转化系统将其转入水稻体内,从而提高水稻的光合速率。下列说法不正确的是A在此过程中会
9、用到限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体等工具 B此技术与花药离体培养技术相结合,可以快速获得纯合子,缩短育种周期CPpc基因导入受精卵是此技术关键,否则达不到该基因在各组织细胞都表达的目的D此项技术是否成功必须测定转基因植株与对照植株同化二氧化碳的速率27.两个烟草品种A(Hhrr)、B(hhRr)的花粉若干(两对基因分别位于两对同源染色体上),利用诱导因素促使原生质体融合(只考虑两两融合)。只要有一对隐性基因纯合(rr或hh)时,在光照强度大于800 lx条件下,就不能生长。下列叙述正确的是实验开始时必须除去不利于原生质体融合的物质实验中得到AB花粉之间融合细胞的基因型有6种要想从融合细胞
10、的培养液中分离出基因型为HhRr的杂种细胞,可在大于800 lx光照下培养,收集增殖分化的细胞团从理论上分析,将融合细胞的培养液放在大于800 lx光照下培养,有5种基因型的融合细胞不能增殖分化ABC D 28.与基因工程、细胞工程等生物科技相关的叙述,正确的是A基因工程操作成功的标志是在受体细胞中检测到目的基因B酶解法制备的原生质体置于等渗溶液中,几乎无水分子进出细胞C植物组织培养过程中,培养的细胞可发生突变,进而得到突变个体D利用根尖细胞形成愈伤组织的过程中,发生了细胞分化和基因重组29.验操作与结果相符的是 A.胡萝卜根经植物组织培养获得的幼苗不含叶绿体B.在低渗溶液中用酶解法处理植物细
11、胞获得原生质体C.胰蛋白酶作用时间越长收集到的分散细胞越多D.制作腐乳码放豆腐时要留出缝隙促进毛霉的生长30.瓦斯”是由酵母菌和乳酸菌双菌发酵的传统谷物发酵饮料。传统做法是采用俄式大面包为基质,加入菌种发酵生成微量乙醇、一定量的CO2以及丰富的有机酸物质。下列相关叙述中,正确的是 A.发酵过程需要密闭条件 B.两菌种的代谢类型相同C. CO2由两菌种共同产生 D.两菌种间为互利共生关系二非选择题(每空1分,共50分)31.菊天牛是菊花的主要害虫之一。科研人员将抗虫基因转入菊花,培育出抗虫菊花。图11是获得转基因菊花的技术流程,请据图回答:(注:卡那霉素抗性基因(kanR)作为标记基因,菊花叶片
12、对卡那霉素高度敏感。)图11(1)为了促进土壤农杆菌吸收重组质粒,可用_处理土壤农杆菌,使其处于_以便吸收重组质粒。(2)将重组质粒导入土壤农杆菌的目的是利用农杆菌能够_的特点,使目的基因进入受体细胞中,并插入到菊花细胞的_上,最终形成转基因植株。(3)将愈伤组织转移到添加一定浓度植物激素和_的培养基中,在适宜条件下进行培养,筛选转基因菊花,此过程应用了_技术。(4)用PCR方法检测转基因菊花是否含有目的基因时,需根据_的核苷酸序列设计特异引物,以_为模板进行第一轮扩增。(5)将转基因菊花嫩茎及叶片与人工饲料以适当比例混合后饲喂菊天牛2 龄幼虫,实验结果如下表所示。组别死亡率(%)实验组转基因
13、植株160.00转基因植株253.33对照组13.33对照组应饲喂等量的_。据表分析,_差异显著,说明转基因菊花对菊天牛2龄幼虫有较强的毒杀作用。32.研究表明,HER2/neu是一种原癌基因,它表达的H蛋白在多种恶性肿瘤特别是乳腺癌细胞中过量表达。抗H蛋白单克隆抗体能抑制过量表达H蛋白的乳腺癌细胞的生长,目前已成为有效的生物治疗手段。(1)选择H蛋白作为单克隆抗体的作用靶点,是因为H蛋白在成年个体的正常组织中_(填“低表达”或“高表达”)。H蛋白是一个跨膜蛋白,结构如图12所示。制备免疫小鼠用的H蛋白(抗原)时,应构建_区基因,转入原核细胞表达并提纯。(2)将H蛋白注射到小鼠体内,取该小鼠的脾脏细胞与_细胞进行
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