河北省保定市届高三下学期期中考试生物试题含答案Word下载.docx

1、3.846.180.079243.215.02.064.005.270.064219.781.010-31.874.184.260.059225.562.01.792.580.050227.12A. Cu2+对白蜡幼苗的生长具有抑制作用B. Cu2+质量分数与叶绿素a的含量呈正相关C. Cu2+质量分数大于1.010-3时净光合速率下降与气孔导度降低无关D. Cu2+质量分数为2.010-3时叶绿素含量下降是导致净光合速率下降的唯一因素2某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低pH下显白色，中pH下显红色，较高pH下显紫色。B基因控制液泡膜

2、上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是 A. 基因型为AaBb的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3B. 可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子C. A基因的模板链转录为mRNA，mRNA翻译形成色素D. B、b基因的显性表现形式为共显性3TATA框是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。相关叙述正确的是A. 含TATA框的DNA局部片段的稳定性相对较低，容易解旋B. TATA框属于基因启动子的一部分，包含DNA复制起点信息C

3、. TATA框经RNA聚合酶催化转录形成的片段中含有起始密码D. 某基因的TATA框经诱变缺失后，并不影响转录的正常进行4B.Bridges对于果蝇性别问题曾经作过细致的研宄。他用三倍体的雌蝇和正常二倍体的雄蝇杂交，按照X染色体与常染色体（A）的不同搭配方式卵子有4种，而正常二倍体的雄蝇可能产生两种精子，其公式为A+X和A+Y。其杂交结果总结如下表，对表中数据进行分析，下列做出错误的判断是卵子精子合子公式X/A比例性别A+X2A+2X1.0可育雌性A+Y2A+X+Y0.5可育雄性A+2X2A+3X1.5超雌性（死亡）2A+2X+Y2A+X3A+2X0.67间性（不育）3A+X+Y0.33超雄性

4、（死亡）3A+3X三倍体雌性3A+2X+YA. 性染色体异常果蝇的出现属于染色体数目的变异B. 果蝇的性别决定并不取决于X和Y染色体，而取决于X/A的比率关系C. 三倍体雌性XrXrXr与二倍体XRY的个体杂交后代中最多出现4种可育基因型的个体D. 表中结果显示果蝇性染色体的组成类型不会影响果蝇的性别5近年来研究表明，赤霉素能促进某些植物体内DEL蛋白的降解，DEL阻止SPL蛋白发挥作用，SPL直接激活SOC编码基因的转录，而SOC蛋白的存在是植物开花的先决条件。据此，可判断下列表述正确的是A. 赤霉素能催化DEL蛋白分解 B. 赤霉素不利于SPL蛋白发挥作用C. DEL是开花的激活因子 D.

5、 DEL间接抑制SOC编码基因的转录6一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXYD. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变7细菌转化是指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的一些含有特定基因的DNA片段，从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象，如肺炎双球菌转化实验。S型肺炎双球菌有荚膜，菌落光滑，可致病，对青霉素敏感。在多代培养的S型菌中分

6、离出了两种突变型：R型，无荚膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的S型（记为PenrS型）。现用PenrS型菌和R型菌进行下列实验，对其结果的分析最合理的是A. 甲组中部分小鼠患败血症，注射青霉素治疗后均可康复B. 乙组中可观察到两种菌落，加青霉素后仍有两种菌落继续生长C. 丙组培养基中含有青霉素，所以生长的菌落是PenrS型菌D. 丁组中因为DNA被水解而无转化因子，所以无菌落生长8某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

7、A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnYC. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变9已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是A. 对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B. 镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D. 人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对

8、夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/1910青藏高原植物生长主要受自然温度和人类放牧的影响。牧草的生长季有返青、开花、结实和枯黄等物候时期组成，生长季的变化与否能够反映高原生态系统的稳定性。研究者比较了放牧与封围对高山嵩草的生长季长度变化的影响，如下图所示。据此分析合理的是A. 高山嵩草的生长季随封围时间延长，可能是地表温度低造成的B. 放牧改变群落演替的方向，封围改变生态系统中物种进化方向C. 围封可以提高高山嵩草的种群密度，但不改变该群落的丰富度D. 为保护青藏高原植被正常生长，应全面采取封围、禁牧的措施11高中生物学实验常需测量和计数，下列操作可能导致实验结果估测值偏

9、小的是A. 对研磨后的苹果匀浆进行过滤检测可溶性还原糖含量B. 在蒲公英生长密集处取样调查其在样地中的种群密度C. 被标记鲤鱼投放入池塘后立即重捕并计算鲤鱼的数量D. 从静止的上清液处取样估测培养液中草履虫种群数量12正常人口服葡萄糖及持续静脉注射葡萄糖后，血浆中葡萄糖和胰岛素浓度的变化情况如下图所示，相关叙述错误的是A. 持续静脉注射葡萄糖是模拟口服葡萄糖后血浆中葡萄糖浓度的变化B. 口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖都能使血浆葡萄糖浓度升高C. 口服葡萄糖后血浆中胰岛素的含量大大高于静脉注射者D. 肠道中的葡萄糖能直接刺激胰岛B细胞分泌胰岛素13高原鼠兔对高原低氧环境有很强的适应性。高原鼠兔细胞中

10、部分糖代谢途径如图所示，骨骼肌和肝细胞中相关指标的数据如表所示。下列说法正确的是LDH相对表达量PC相对表达量乳酸含量（mmol/L）骨骼肌细胞0.64-0.9肝细胞0.870.751.45A. 高原鼠兔骨骼肌消耗的能量来自于丙酮酸生成乳酸的过程B. 肝细胞LDH相对表达量增加有助于乳酸转化为葡萄糖和糖原C. 低氧环境中高原鼠兔不进行有氧呼吸说明细胞中缺少线粒体D. 高原鼠兔血清中PC含量异常增高的原因是骨骼肌细胞受损14图表示核糖体上合成蛋白质的过程。四环素抑制tRNA与细菌核糖体的A位点结合，使蛋白质合成停止，从而阻断细菌的生长，常用于治疗一些细菌引起的疾病。下列有关叙述正确的是A. 核糖

11、体的主要成分是蛋白质和mRNAB. 四环素与A位点结合促进了新肽键的形成C. 图中从E位点离开的tRNA可转运甲硫氨酸D. 人体细胞与细菌细胞的核糖体没有差异15分泌蛋白Shh在人胚胎发育过程中起重要的调控作用，由位于7号染色体上的Shh基因控制合成，固醇类复合物是该基因转录所必需的。分泌蛋白Shh合成后并没有生物活性，只有在切除C末端的一部分氨基酸后，剩下的N末端片段才有活性。下列推测不合理的是A. 胆固醇摄入不足可能会影响胎儿正常发育B. 分泌蛋白Shh发挥作用依赖于蛋白酶的修饰、加工C. 固醇类复合物通过控制RNA聚合酶的活性来影响分泌蛋白Shh的合成D. 某患者体内缺乏分泌蛋白Shh可

12、能与染色体结构变异有关16图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（2不携带乙病的致病基因）。A. 甲病和乙病均与X 染色体连锁B. 4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为1/8C. 若4与5生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为1/14D. 用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为47 条，该胎儿患唐氏综合征17如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病

13、为X连锁隐性遗传病B. 3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3C. 1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8D. 1为甲、乙两病携带者的概率为1/4，2的致病基因最终来自118火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值：A. 雌：雄=1:1；雄：雌=1:雌：1B. 全雌性；雌=4:C. 雌：雌：雄=2:全雄性D. 全雌性；雄=4:19人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA,IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ABABO基因型IAIA, IAiIBIB, IBiIAIBiiA. 双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同B. 子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子C. 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/2D. 他们A型血色盲儿子和A型