医疗器械经营企业记录表格完整版Word文档下载推荐.docx

1、审核意见质量管理负责人（签字）：审批意见 同意作为合格供货方 不同意作为合格供货方企业负责人（签字）： 年 月 日 审核表应附资料：1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件 3、委托书原件首营品种审批表编号：供货单位（经营企业）名称及资质证明、联系方式医疗器械产品名称规格生产企业名称及资质证明许可证号：电话：医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核注册证号质量标准装箱规格有效期储存条件采购部意见 负责人签字： 日期：质管部意见质量负责人审批意见同意进货 不同意进货注：附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份

2、证复印件、样品、价格批文等资料。验收单日期： 页次： 质管部：供货商名称品名规格数量 实交生产批号（编号）符 合 性养护员签名结 论 验收员签名： 日期： 复核：在库养护、检查表 养护：供货方名称外观效 期情 况养护工具/设备/设施情况温湿度堆码情况、安全、卫生情况检查记录日期不合格品处理记录表品 名生产日期规 格数 量采购日期采购人不合格原因处理过程过程监督人：审 核审 核 人：不合格医疗器械报损审批表进货日期 不合格原因质管部处理意见公司领导意见退回产品记录序号品名规格型号进货日期（批号）不合格数量备注送销售部、仓库退货方名称退货日期（批号）退数货量退货原因调换 退货 报废 同意质量信息汇

3、总表药监局信息行业信息公司质量信息质量问题追踪表不良事件报告记录（生产厂家）品名规格型号生产批号灭菌批号购入日期购入数量验收情况用户名称 售出日期售出数量出库运输方式事件过程：事件责任：事件处理结果： 经办人： 日 期：纠正预防措施不良事件报告申报人质量事故报告记录到货日期到货数量 生产批号发货日期发货数量出库验收 出库运输方式事故过程：事故责任：事故处理结果：经办人：备注事项领导意见质量查询、投诉的报告处理记录（反馈信息单）方法：信函 电话 附送样品 其他 序号：客方名称投诉品种规格销售部留存客方地址投诉数量客方联系人出厂日期投诉事项：投诉要求：受理人经办部门处理结果结案 进行中质管部调查报

4、告：备 注质量（管理）档案 年至 型号规格产地质量情况用户反馈质量记录售出日期质量反馈情况：质量责任： 行业信息 公司质量信息退货记录送销售部送仓库 质量事故报告记录（编号）出库验收情况领导意见事件责任:质量问题跟踪表设施和设备及定期检查、维修、保养档案设施和设备名称 定期检查 维修记录 保养记录计量器具管理档案计量器具名称使用部门（管理人） 使 用 情 况用户档案使用产品名称规格质量反馈 年度培训记录表培训日期主讲人培训内容培训人员员工健康检查档案姓名性别年龄学历或职称岗位体检日期12345678910111213141516质量管理制度执行情况检查和考核记录项目 部门检查记录考核记录质量方针和目标管理 各部门质量责任 销售 质检 养护首营企业/首营品种的审核 采购采购管理 质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理销售和售后服务质量信息记录凭证管理质量事故、质量查询和质量投诉的管理医疗器械不良事件报告的规定用户访问的管理不合格医疗器械报告卫生和人员健康状况的管理重要仪器设备管理计量器具管理