临床药理学复习资料2复习进程.docx

1、临床药理学复习资料2复习进程1.在碱性尿液中弱碱性药物（ ） A. 解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变3.生物利用度检验的3个重要参数是（ ）A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tm

2、ax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、Css4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（ ）A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下 C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下E. 直肠舌下肌注皮下5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（ ）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性 C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短6.对于给药方式描述不正确的是（ ）A. 胃肠道给药存在着首过效应 B. 舌下给药存在明显的首过效应 C.

3、 直肠给药有可能避开首过效应 D. 肌肉注射没有首过效应E. 静脉给药无首过效应7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（ ）A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力8. 缓释制剂的目的是（ ）A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收 B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（ ）A. 1/3 B. 1/2 C.

4、 2/5 D. 3/4 E. 3/510.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（ ）A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO11.治疗作用初步评价阶段为（ ）A. I期临床试验 B. II期临床试验 C. III期临床试验 D. IV期临床试验E. 扩大临床试验12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（ ）A. 目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验13.关于新药临床试验描述错误的是（ ）A. I期临床试验时

5、要进行耐受性试验 B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验 C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则 D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV期2000例14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（ ）A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星15.下列不是哺乳期禁用药物的是（ ）A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ）A. 可用可不用的药以不用

6、为好 B. 宜选用缓、控释药物制剂 C. 用药期间注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配17. 关于联合用药描述正确的是（ ）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少 C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药18.正确的联合用药是（ ）A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪 B. 氯丙嗪+呋塞米 C. 氯丙嗪+普萘洛尔 D. 呋塞米+庆大霉素E. 左旋多巴+卡比多巴19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（ ）A. 丙磺舒竞争性结合肾小

7、管分泌载体，影响青霉素分泌排泄 B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收20.对于不良反应描述正确的是（ ）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用 C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应往往死亡率很高21. 属于A型不良反应的是（ ）A. 特异质反应 B. 变态反应 C. 副作用 D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.

8、先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹22.下列属于药源性疾病的是（ ）A. 阿托品引起的口干 B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡 C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋 D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高23.可引起药源性哮喘的是（ ）A. 氯霉素 B. 雌激素 C. 阿司匹林 D. 氯丙嗪 E. 吗啡24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（ ）A. 配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 B. VB6可降低左旋多巴的疗效 C. 对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效 D. 作用机制为补充脑内DA的不足E. 可透过血脑屏障25.连续反复应用后吗啡最重

9、要的不良反应是（ ）A. 依赖性 B. 呼吸抑制 C. 缩瞳 D. 胃肠道反应 E. 低血压休克26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（ ）A.对胃肠道有解痉作用 B. 过量中毒时瞳孔散大 C. 依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱 D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短27.不属于阿司匹林临床应用的是（ ）A. 缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛 B. 抗风湿 C. 胆道蛔虫症 D. 支气管哮喘 E. 小剂量抗血栓28.氯丙嗪临床主要用于（ ）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠 C. 退热、防晕、抗精神病 D. 退热、抗精神病及抗帕金森 E. 抗休克、镇吐、抗精神病2

10、9.抗躁狂药首选（ ）A. 碳酸锂 B. 氯丙嗪 C. 氯氮平 D. 米帕明 E. 氟奋乃静30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（ ）A. 防止碱血症的产生 B. 防止便秘 C. 减少产气，减轻胃内压力 D. 减少胃酸的分泌 E. 抗消化性溃疡31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（ ）A. 米索前列醇 B. 奥美拉唑 C. 三硅酸镁 D. 胶体次枸橼酸铋 E. 硫糖铝32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（ ）A. 米索前列醇 B. 硫糖铝 C. 雷尼替丁 D. 奥美拉唑 E. 硫酸钠33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（ ）A. 米索前列醇

11、 B. 多潘立酮 C. 西咪替丁 D. 奥美拉唑 E. 氧化镁34.用于急救及重型糖尿病的药是（ ）A. 胰岛素 B. 二甲双胍 C. 格列美脲 D. 阿卡波糖 E. 罗格列酮35.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（ ）A. 不良反应严重 B. 诱发甲状腺功能低下 C. 诱发甲状腺危象 D. 抗甲状腺作用不持久，易复发 E. 患者不易忍受36.不属于大环内酯类的抗生素是（ ）A. 红霉素 B. 乙酰螺旋霉素 C. 林可霉素 D. 麦迪霉素 E. 克拉霉素37. 喹诺酮类抗菌药的作用机制是（ ）A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D.

12、抑制细菌DNA酶 E. 干扰蛋白质的合成38. 使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（ ）A. 增强抗菌疗效 B. 加快药物吸收速度 C. 防止过敏反应 D. 防治药物排泄过快而影响疗效 E. 使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度39.氯霉素主要的严重不良反应是（ ）A. 抑制骨髓造血功能 B. 灰婴综合征 C. 胃肠道反应 D. 二重感染 E. 精神病40. 抗病毒药不包括（ ）A. 金刚烷胺 B. 阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷 D. 阿糖腺苷 E. 利巴韦林41. 作用于S期的抗癌药是（ ）A. 烷化剂 B. 抗代谢药 C. 抗癌抗生素 D. 长春碱类 E. 激素类42. 6-巯基嘌呤抗代谢

13、作用机制是（ ）A. 阻止嘧啶类核苷酸形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸形成 C. 抑制二氢叶酸还原酶 D. 抑制DNA多聚酶 E. 抑制核苷酸还原酶43. 不良反应报告程序为（ ）A. 逐级、定期报告制度 B. 逐级、不定期报告制度 C. 越级、定期报告制度 D. 越级、不定期报告制度 E. 以上均不对44. 连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于（ ）A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性D.抗药性 E.生理依赖性15. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（ ）A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任 C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任 E.医学、药学及有关

14、专业的技术人员组成46. A型不良反应具有的特点是 （ ）A.具有剂量依赖性和可预测性 B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体 易感性差异大 C.发生率较高，但危险性小 D.死亡率低 E.个体易感性差异大47. 甲基苯丙胺俗称（ ）A. K毒 B. 摇头丸 C. 摇脚丸 D. 白粉 E. 冰毒48. 目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（ ）A. 甲基苯丙胺丙胺盐酸盐 B. 可待因 C. 大麻 D. 美沙酮 E. 氯胺酮49大多数药物吸收的部位是（ ）A. 胃粘膜 B. 胃底部 C. 小肠 D. 盲肠 E. 大肠50. 过酸性药物与过碱性药物合用时可发生( )

15、A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 过敏反应 D. 硝化反应 E. 沉淀反应51. 关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（ ）A. 毒副作用轻微 B. 必须通过静脉方式给药 C. 可以提高患者的生活质量 D. 抑制肿瘤细胞的生长、转移 E.对肿瘤细胞的选择性高52. 中毒的治疗原则是（ ） A立即终止接触毒物 B使用特效解毒药 C清除进入体内的毒物 D对症处理 E以上均是53. 关于期临床试验叙述错误的是（ ） A.又称上市后监察 B.是扩大的临床试验 C.不良反应的考察 D.须选择特殊受试对象 E.是补充的临床试验54. 新药的临床前研究不包括（ ） A.高通量筛选 B.药效学研究 C.毒理学研究 D.人体生物利用度研究 E.药物的研制55. 老年人的用药