净化空调毕业设计说明书Word文档格式.docx

1、1绪论 11.1空气洁净的概念 11.1.1洁净空气与空气净化 11.1.2洁净室及空气洁净技术 11.2空气洁净技术的发展 21.2.1洁净空气与空气净化 3 1.2.2洁净室及空气洁净技术 31.3洁净技术的应用 41.4洁净空调与一般空调的区别 41.5实现洁净的途径 52工程概况2.1原始资料 62.1.1工程简介 62.1.2土建资料 62.2气象参数 62.2.1夏季参数 62.2.2冬季参数 62.2.3室参数 72.3设计任务及要求 72.3.1设计容 72.3.2设计要求 73负荷计算 83.1概述 83.1.1得热量与冷负荷的基本概念 83.1.2冷负荷的主要容 83.2冷

2、负荷计算公式 83.3热负荷计算公式 114空调系统方案的选定 124.1空调系统的分类 124.1.1空调系统的分类 124.1.2不同种类空调系统特点 164.2空调系统的选择原则 174.3空调系统的划分原则 184.3.1舒适型空调系统的划分原则 184.3.2洁净区空调系统的划分原则 194.4系统的选择 194.4.1洁净区送风系统的选择 194.4.2洁净区空调排风系统的选择 204.5洁净室的压差控制 204.6空调系统防火分区的划分 215净化空调系统设计 225.1空气处理过程设计 225.2空气处理要求 235.3气流流型和送风量 235.3.1按换气次数来决定 235.

3、3.2冷负荷计算送风量 245.3.3湿负荷计算送风量 245.4新风量计算 255.4.1补充排风维持正压所需新风量 255.4.2满足人员卫生要求所需的新风量 265.4.3空调净化系统所需补给的新风量 265.5排风量和回风量计算 275.6各洁净区的送风量和新风量表 275.7空气过滤器的选型 335.7.1空气过滤器的分类 335.7.2空气过滤器的选用 345.7.3空气过滤器布置 346风道阻力的计算及设备选型 346.1概述 346.2计算系统的总阻力 366.2.1送风系统设计及水力计算表 376.2.2排风系统的设计及水力计算表 386.2.3回风系统的设计及水力计算 42

4、6.2.4设备选型 437机房布置 467.1制冷机房的布置 477.2辅助设备的计算与选择 487.2.1空调系统中的主要附件 487.2.2管道及设备的保温 488消声、减震与保温设计 498.1消声与隔声设计 498.2减震设计 508.2.1制冷剂、水泵及风机等设备的减震 508.2.2水管、风管的减震 508.3保温设计 50结束语 50致 52参考文献 53时代农牧动物药业车间净化空调系统设计摘要本设计是时代农牧动物药业车间净化空调系统设计，车间包括洁净厂房和包装间、仓库等。本设计区间由于功能要求不同而需要设计10000级洁净空调系统和舒适型空调系统。净化空调系统遵守医药工业洁净厂

5、房设计规和洁净厂房设计规（GB50073-2001）的相关规定，采用初、中、高效三级过滤器的全空气洁净空调系统，送风、回风采用上送下回式，舒适型空调亦采用全空气系统；洁净区回风采用回风竖井下回风形式，舒适区采用全新风。设计过程中本着到经济、合理、安全的原则，并对系统运行时产生产生的噪声、振动进行了处理。关键词制药车间/洁净空调/舒适性空调/洁净度等级The Design of Clean Room Air Conditioning System in Henan Time Agriculture Pasture Pharmaceutical WorkshopABSTRACTThis is th

6、e design of clean room air conditioning system of Henan Times Agriculture Pasture Pharmaceutical workshop. The workshop includes clean room, wrapping room, and warehouse and so on. Because of the different function of the workshop, the air conditioning system was divided into clean room air conditio

7、ning systems with cleanliness level of 10,000 and the comfortable air conditioning system. Based on the “Pharmaceutical Industry Clean Room Design Criterion” and “Clean Room Design Criterion”（GB50073-2001）,the clean room air-conditioning system was designed into all air system with preliminary effic

8、ient filter, middle efficient filter and high efficient filter, and the air flowed from the top down. The comfortable air conditioning system also adopted the all air system. The clean room used vertical shaft to return air and the comfortable air conditioning room used total fresh air system. The d

9、esign was made it in view of economical, reasonable and safe principle. Also the shock absorption and noise reduction was implemented.KEY WORDSPharmaceutical workshop, clean room air conditioning, comfortable air conditioning, cleanliness level1绪论1.1空气洁净的概念1.1.1洁净空气与空气净化“空气洁净”可以从两个关联的方面来理解，一是空气净化，表示

10、空气洁净的行为；二是指干净空气所处的洁净状态。空气洁净的目的是使受到污染的空气被净化到生产、生活所需要的状态，或达到某种洁净度。空气净化是采用某种手段、方法和设备使被污染的空气变为洁净的空气1。由于空气净化对象不同，净化的容、方法与衡量标准也各不相同。大气的污染净化的对象来看，有的要解决的是大气污染的问题，有的是以洁净室为对象。然而，对于电子、宇航、高精密度机械制造、某些医疗部门及制药一些对生产环境要求严格的工艺过程或房间，这种相对比较干净的空气依然不符合要求，还需要进一步净化2。1.1.2洁净室及空气洁净技术洁净室（区）：是指空气悬浮粒子浓度、含菌浓度受控房间（限定的区域）。房间（区域）的建

11、造和使用方式要尽可能减少引入、产生和滞留粒子（包括尘粒和菌粒）等，房间（空间）其他相关参数如温度相对湿度和压力按要求进行控制。洁净区可以是开放式和密闭式，可以位于或不位于洁净室。空气洁净技术：（air clean technology）：洁净室污染控制技术。空气洁净技术还包括为创造污染程度受控的工作环境所采取的所有方法，包括预防性措施。1.2空气洁净技术的发展1.2.1空气洁净技术的发展洁净技术是一门新兴的技术。在科学实验和工业生产中，产品加工的精密化、等微型化、高纯度和可靠性要求具有一个受控的尘埃粒子污染的生产环境。早在20世纪20年代美国航空业陀螺仪制造过程最先提出了生产环境的净化要求，为

12、消除空气中的尘埃粒子对航空仪器的污染3。飞速发展的军事工业，要求防止放射性扩散，提高原材料纯度、零件加工与装配精度，提高元器件和整机的可靠性与使用寿命等，这些都要求有“一个洁净的生产环境”。洁净室在人们的尝试、实践中得到日益广泛的应用，工业生产技术、科学实验在应用洁净技术中获得了丰厚的回报。20世纪50年代初，高效空气粒子过滤器HEPA（High Efficiency Particulate Air Filter）在美国问世4，是洁净技术的第一次飞跃。这一成就的取得，使美国在军事工业和人造卫星制造领域建立了一些洁净室；日本从20世纪50年代开始便在半导体制造工厂中应用空气洁净技术；前联也在同时

13、编制了所谓的“密闭厂房”典型设计。从20世纪70年代初开始，诞生了现代的生物洁净室，如在制药工业、化妆品工业、食品工业和医疗部门的手术室、特殊病室等方面的推广和应用。国外空气洁净技术的发展都是随着科学技术的发展、工业产品的日新月异，特别是军事工业、航天、电子和生物医药等工业的发展而不断发展的。高纯度的产品如生产集成电路所需要的单晶硅材料，生产光纤所需要的四氯化硅、四氯化锗材等已由过去的高纯度进入“电子纯”、“超纯”，只有达到入戏高的纯度才能满足现代集成电路、电子元器件、光纤产品所需要的技术条件。中国洁净技术的研究和应用开始于20世纪50年代末，第一个洁净室于1965年在电子厂建成投入使用，同一

14、时期我国的高效过滤器（HEPA）研制成功投入生产。20世纪60年代是我国洁净技术的发展的起步时期，20世纪70年代末开始我国洁净技术随着各行业引进技术和设备的兴起得到了长足进步。1981年无隔板高效过滤器和液槽密封装置通过鉴定并投入生产。随后0.1m高效空气过滤器研制成功，为研制和生产创造了有利条件。20世纪80年代我国空气洁净技术和洁净厂房建设取得了明显成果，在建设大规模集成电路工厂、研究所、彩色显像管工厂以及制药工厂的洁净室工程、洁净手术室的同时，建成了一批5级（100级）、六级（1000级）的洁净室。为了适应洁净技术的发展，同时也为了使洁净技术健康地发展，为各行业在建设洁净室工程时有法可

15、依，在总结我国发展洁净室技术的经验基础上，吸取消化国际有关洁净室建设的标准、规的规定，于1984年编制了我国首部洁净厂房设计规（GBJ73-84）。1.2.2洁净室标准1.2.2.1国际洁净室的发展1961年世界上最早的洁净室标准美国空军技术条令203问世，随后1963年底颁布了第一个军用部分的联邦标准FS 209,从此联邦标准“209”就成为国际上通行的著名的洁净室标准56。之后，许多国家相继制定了有关洁净室的标准。20世纪60年代以来，随着科学技术的进步，医疗水平和人民生活水平的提高，来自药品、化妆品等感染病症和不良反应的问题日益一起人们的关注。人们发现，要确保药品质量，除了应遵照药典规定的特定要求