1、随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小水溶性均难溶于水3脂肪烃的化学性质(1)氧化反应烷烃烯烃炔烃酸性KMnO4溶液不褪色褪色燃烧现象火焰明亮火焰明亮,带黑烟火焰明亮,带浓黑烟燃烧通式CxHyO2xCO2H2O(2)烷烃的卤代反应反应条件:光照。无机试剂:卤素单质。产物特点:多种卤代烃混合物HX(X为卤素原子)。量的关系:取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质,如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应
2、丙烯的加聚反应方程式:nCH2=CHCH3。乙炔的加聚反应方程式:nCHCHCH=CH。4脂肪烃的来源和用途(1)烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代,产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。(2)实验室制备C2H4时:温度计的水银球插入反应混合液的液面下;反应温度迅速升至170 ;浓硫酸作催化剂和脱水剂。(3)实验室制备C2H2时:不能使用启普发生器;为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水。(4)氧化反应:可以燃烧,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,一般乙炔被氧化成CO2;烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开,双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2,双
3、键碳原子上连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。具体的反应:【基础辨析】判断正误,正确的画“”,错误的画“”。(1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别乙烷与乙烯。()(2)将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色。()(3)反应CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl为取代反应。(4)聚丙烯、聚氯乙烯分子中含碳碳双键。(5)烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越高。(6) 是两种不同的物质,它们互为同分异构体。题组一 脂肪烃的结构与性质1某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列
4、),则正己烷最可能插入的位置是()甲烷乙烯戊烷2甲基戊烷辛烷A之间 B之间C之后 D之间答案D解析对于烷烃,一般来说其相对分子质量越大,分子间作用力也越强,其沸点越高,所以正己烷的沸点高于,但比低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,所以的沸点比正己烷的沸点低,故沸点由低到高的顺序为正己烷。2下列说法正确的是()A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CHCH2Cl与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应C己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加
5、聚反应答案B解析乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生了氧化反应,A项错误;己烷与溴水混合时溴水褪色发生了萃取,是物理变化,C项错误;氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应,D项错误。3某单烯烃与H2加成后得到的饱和烃是,则原单烯烃可能的结构简式有()A1种 B2种 C3种 D4种解析由加成后烷烃的结构简式可知原单烯烃中的位置可能在中的或位置,则原单烯烃可能的结构简式有2种。题组二 乙烯与乙炔的制备方法4如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,下列说法不正确的是()A制备乙炔的反应原理是CaC22H2OCa(OH)2Bc的作用是除去影响后续实验的杂质Cd中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀De中的现象说
6、明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案C解析实验室通过电石与水的反应制取乙炔,化学反应方程式为CaC22H2OCa(OH)2,故A正确;硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的H2S和PH3等杂质,故B正确;d中的有机产物为1,1,2,2四溴乙烷,属于非电解质,不能电离出溴离子,故与AgNO3溶液不反应,故C错误;乙炔容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。5实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与溴反应制1,2二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,进而与Br2反应生成HBr等酸性气体。已知:CH3CH2OHCH2=CH2H2O。(1)用下列仪器,以上述三种
7、物质为原料制备1,2二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A插入A中,D接A;A接_接_接_接_。(2)装置C的作用是_。(3)装置F中盛有10% NaOH溶液的作用是_。(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_。(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是_。A废液经冷却后倒入下水道中B废液经冷却后倒入空废液缸中C将水加入烧瓶中稀释后倒入空废液缸中答案(1)C F E G(2)作安全瓶(3)除CO2、SO2等酸性气体(4)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(5)B解析(1)乙醇与浓硫酸在170 制取乙烯,由于浓硫酸有氧化性,而乙醇有
8、还原性,二者容易发生氧化还原反应产生SO2、CO2酸性气体,可以用碱性物质,如NaOH来吸收除去,产生的乙烯与溴水发生加成反应就产生了1,2二溴乙烷。所以B经A插入A中,D接A;A接C接F接E接G。(2)装置C的作用是作安全瓶,防止装置内压强太大而发生危险。(3)装置F中盛有10% NaOH溶液的作用是除CO2、SO2等酸性气体。(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br。(5)A中方法会污染地下水,C中方法可能导致瓶中废液暴沸而喷出伤人,因为瓶中还残留较多浓H2SO4。考点2芳香烃的结构与性质1苯及苯的同系物的结构及性质2芳香烃(1)芳香烃:分子里
9、含有一个或多个苯环的烃。(2)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。(1)苯与溴单质要发生取代反应,必须用液溴,并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在,而苯与溴水不能发生取代反应生成,只能将Br2从水中萃取出来。(2)苯的硝化反应中两酸混合时,要把浓H2SO4慢慢注入浓HNO3中,并不断用玻璃棒搅拌。(3)苯与其同系物的化学性质的区别侧链对苯环的影响:a.苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯,甲苯与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成2,4,6
10、三硝基甲苯(TNT);b.在光照或催化剂条件下,苯的同系物发生卤代反应时,卤素原子取代氢的位置不同。苯环对侧链的影响:烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,用此法鉴别苯和苯的同系物。(1)某烃的分子式为C11H16,它不能与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有7种。(2)苯与溴水充分振荡后,溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和。(3)对二甲苯属于饱和烃。(4)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯。(5)分子式为C9H12的苯的同系物有7种同分异
11、构体。题组一 芳香烃的同分异构体1下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是()A甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种D菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物解析含3个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有三种,故产物有6种,A正确;B项中物质的分子式为C7H8O,与其互为同分异构体的芳香族化合物中有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚),总共有5种,B错误;含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体,正戊烷、异戊烷和新戊烷,其一氯
12、代物分别为3、4、1种,C正确;由菲的结构可以看出其含有5种氢原子,可生成5种一硝基取代物,D正确。2某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A2种 B3种 C4种 D5种解析该烃的分子式为C10H14,符合分子通式CnH2n6,它不能使溴水褪色,但可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为C4H9,该烷基具有以下四种结构:CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3,其中第种烷基与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。题组二 芳香烃的结构与性质3.下列说法正确的是()A.苯与甲苯互为同系物,均能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物是苯的同系物解析苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错;苯的同系物中只含有一个苯环,其余为烷烃基,故B、C错;光照条件下,异丙苯()与Cl2发生侧链上的取代反应,生成2种一氯代物,D项正确。4.某烃的结构简式为,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子最多为b,含四面体结构碳原子数为c,则a、b、c分别是()A.3、4、5 B4、10、4C.3、1
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