热重分析法(TGAPPT文件格式下载.ppt

1、铂对许多有机化合物和某些无机化合物有催化作用。2.升温速率的影响：升温速率越大，所得特征温度越高3.气氛的影响：一般采用动态气氛，热降解用氮气，热氧降解用空气或氧气,TG在聚合物研究中的应用,比较不同高聚物的相对热稳定性,五种聚合物的TGA曲线,实验条件,同一热失重仪上,PIPTFEHDPEPMMAPVC.,分解温度顺序为：,相同测试条件,温度范围：室温800oC；,升温速率：10oC/min；,流动N2保护,聚酰亚胺（PI-Polyimide）的结构,N,C,C,O,O,N,C,C,O,O,CH2,n,PI分子结构中含有大量芳杂环，因而其热稳定性很好；长期使用温度可达到250oC，短期使用温

2、度可达到450 oC,聚四氟乙烯（PTFE）,1.键能:C-F:485.3C-H:414.2（kJ/mol）2.聚四氟乙烯分子中CF2单元按锯齿形状排列，由于氟原子半径较氢稍大，所以相邻的CF2单元不能完全按反式交叉取向，而是形成一个螺旋状的扭曲链，氟原子几乎覆盖了整个高分子链的表面http:/,（C C）,F,F,F,F,n,（C C）,H,H,H,H,聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）,（C C）,H,CH3,H,C,n,O,O CH3,PVC热稳定性最差，这是由它特殊的分子结构所决定的：PVC中的Cl原子与H原子形成了氢键，因为氢键的作用力较弱，因而在较低温度就可断裂。,聚氯乙烯（PVC）,（

3、C C）,H,Cl,H,H,n,PVC分解分两个阶段的原因,420oC左右。由于PVC主链断裂引起。（两个相互竞争的反应（分子内环化反应和分子间交联反应）,第一阶段：,200oC300oC之间由于大分子链脱HCl引起。,第二阶段：,2 增重现象的研究,3.材料成分分析,聚合物中的添加剂和杂质可分为两类：一类是挥发性物质，如水和增塑剂等，它们由于分子量低，一般在树脂分解之前就已分解掉；另一类是无机填料，如SiO2、碳纤维等，它们热稳定性很高，一般在基体树脂分解以后仍然残留因此可以根据各组分失重量计算出它们在样品中的百分含量。,SiO2和碳黑填充聚四氟乙烯的TG曲线,4.研究聚合物的固化过程,酚醛

4、树脂等温固化曲线,酚醛树脂固化过程中生成小分子H2O,脱水失重量最多的固化温度,最佳的固化温度,5.材料热老化寿命的估算,ln=a/T+b-失重10%所需时间T-温度例：化纤助剂215oC和236oC恒温失重，失重10%所需时间分别为282.4min,64min，代入上式，得 ln=7.624103.1/T-13.172 由上式可得任何温度时的热寿命,6.聚合物热降解和热氧降解动力学研究,热分析联用技术,DTA-TGA联用DSC-TGA联用高温裂解质谱-TGA联用IR-TGA联用,LDPE（LLDPE）具有优异的柔韧性和延展性，广泛应用于吹塑薄膜、制造器皿、挤出管材等。其主要缺点是刚性较差、软

5、化点较低等。纳米SiO2是一种新型无机填料，具有特殊纳米尺寸效应和表面界面效应。纳米SiO2与LDPE填充共混可提高基体的模量，热稳定性和改善基体的保温性,综合实例：纳米SiO2填充LLDPE复合材料的热稳定性和热氧稳定性研究,热稳定性,Fig.1 TG thermograms of LLDPE filled with different nano-SiO2 content（nitrogen atmosphere）1:LLDPE 2:U1 3:U2 4:U3,基体热稳定性提高的原因：（1）纳米SiO2的网状结构对LLDPE的热降解起着阻碍作用。（2）纳米刚性粒子影响基体的热传导，致使热降解滞后。,热氧稳定性,TG thermograms of LLDPE filled with different nano-SiO2 content（air atmosphere）1:U3,基体热氧稳定性提高的原因,由于纳米SiO2比表面积大，表面活性高，孔体积大，对抗氧剂的吸附作用显著，控制释放作用较强所致。吸附与控制释放作用导致抗氧剂的活性降低，试样的热氧稳定性显著提高,