版高考化学二轮复习加试题3032题增分练加试特训3第32题有机化学综合题的突破Word文件下载.docx

1、（2）H的结构简式是_，FG的反应类型是_。（3）写出CD的化学方程式：_。（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：_。（写出2种）属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；核磁共振氢谱图中峰面积之比为1221；分子中有2个羟基。（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。答案（1）B（2）氧化反应（3） 2Ag（NH3）2OH2Ag3NH3H2O（4） （5） 解析相对分子质量为92的某芳香烃X，令分子组成为CxHy，则78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子

2、数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合G的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，H为。（1）阿司匹林含有苯环、酯基，与乙酸不是同系物，A错误；阿司匹林含有羧基，能发生酯化反应，B正确；含有羧基与酯基，且酯基

3、水解得到羧基、酚羟基，1 mol阿司匹林最多能消耗3 mol NaOH，C错误；含有苯环，能与氢气发生加成反应，D错误。（2）由上述分析可知，H的结构简式是，FG是在酸性高锰酸钾条件下发生氧化反应生成。（3）C为，与银氨溶液发生氧化反应生成，反应方程式：2Ag（NH3）2OH2Ag3NH3H2O。（4） 的同分异构体符合条件：属于芳香族化合物，且能发生银镜反应，含有苯环与醛基；符合条件的同分异构体：等。（5） 催化剂条件下发生加成反应生成，再在氢氧化钠、醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与氯气发生加成反应生成，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，合成反应流程图：。2某研究小组以苯为原料按

4、下列路线合成抗癌新药泼尼莫司汀的中间体H。硝基还原：黄鸣龙反应：请回答：（1）下列说法不正确的是_。A化合物C能发生还原反应，不能发生氧化反应B化合物D具有两性，在一定条件下能形成内盐CFG的转化发生了取代反应DDE的反应是为了保护羧基不被反应（2） 已知B与X的反应原子利用率是100%，写出化合物X的结构简式_。（3）写出EF的化学方程式：_（4）写出同时符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：_。 红外光谱检测表明分子中含有酯基，且能发生银镜反应；分子中有苯环且1HNMR谱显示，苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。（5）设计以苯和乙酸为原料制备化合物B的合成路线（用流程图表示，无机试剂

5、任选）。答案（1）A（2）（3） 解析因为已知B与X的反应原子利用率是100%，X的分子式为C4H4O3，结合B、C的结构差异，结构片段来自X，将O与C的两个半键相连就得到。C到D经历了黄鸣龙反应，将羰基还原，由于碱性环境，酰胺键水解，通过调节pH，得到含羧基和氨基结构的D，为，D与CH3CH2OH发生酯化反应得到E，为，E到F的转化，根据碳原子数的变化推知E与两个反应，F到G是2个Cl原子取代了2个OH，再从目标产物H的结构逆推，H的结构为，可知与NH2中的活泼H反应，且H中仍是羧基结构，DE的酯化反应是为防止羧基中的活泼H与反应，起保护作用。3醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍

6、血栓扩展。醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。（1）反应的反应类型是_；反应的反应类型为_；醋硝香豆素中含有官能团的名称为_。（2）反应的化学方程式为_。（3）反应的化学方程式为_。（4）关于E物质，下列说法正确的是_（填字母序号）。a可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Eb在核磁共振氢谱中有五组吸收峰c可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和消去反应d存在顺反异构（5）写出G的结构简式_。（6）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有_种。可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为_。

7、区分上述G的各种同分异构体可选用的仪器是_（填代号）。a红外光谱仪 b质谱仪c元素分析仪 d核磁共振仪答案（1）取代反应加成反应 酯基、羰基、硝基（2） NaOHNaBr（3） H2O（4）bd（5）（6）13abd解析与浓硝酸、浓硫酸在加热时发生取代反应产生的A为对硝基甲苯，结构简式为；A与Br2在光照时发生取代反应产生B为；B与NaOH的水溶液发生取代反应产生相对分子质量是153的C：；C氧化变为D：D与发生反应产生E：苯酚与丙二酸酐发生反应产生G为；G与E发生反应形成。（1）根据以上分析可知反应和的反应类型分别是取代反应、加成反应；醋硝香豆素中含有官能团的名称为酯基、羰基、硝基。（2）在

8、碱性条件下发生反应变为，反应的化学方程式为NaOHNaBr。（3）根据已知信息可知与发生反应产生的化学方程式为。（4）物质D中含有的醛基和物质E中含有的碳碳双键都可以被酸性KMnO4溶液氧化，因此不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E，a错误；根据E的结构简式可知在核磁共振氢谱中有五组吸收峰，b正确；物质E中含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加成聚合反应、氧化反应和还原反应，但不能发生消去反应，c错误；根据E的结构简式可知分子中存在碳碳双键，存在顺反异构，d正确。（5）根据反应物结合生成物的结构可知物质G的结构简式是。（6）分子结构中只含有一个环，且同时符合条件：可与氯化铁溶液发

9、生显色反应，说明分子中含有酚羟基；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，说明分子中含有羧基，因此符合条件的G的同分异构体有共有13种。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为。所含元素相同，因此不能用元素分析仪区分，所以区分上述G的各种同分异构体可选用的仪器是红外光谱仪、质谱仪、核磁共振仪，abd正确。4（2017台州高三上学期期末）白藜芦醇是肿瘤、心血管病的预防药，主要来源于花生、葡萄、桑葚等植物。合成路线如下：（1）下列说法不正确的是_（填字母）。A第步由A生成B的过程中，副产物主要为BX能发生银镜反应，一定条件下1 mol X能与4 mol H2发生加成反应C第步既发生取代

10、反应，又发生了消去反应D化合物C的分子式为C17H22O4（2）写出白藜芦醇与足量浓溴水反应后生成的有机物的结构简式：_。（3）B与氢氧化钠水溶液反应生成Y，Y经过两步氧化生成Z（C8H8O3），写出Y、Z在浓硫酸作用下加热反应的化学方程式：_。（4）写出同时符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应1H核磁共振谱显示有4个吸收峰，峰面积之比为1126（5）模仿上述合成路线，以乙烯为原料合成CH3CH（OH）CH2CH3，设计合成路线。（无机试剂任选）答案（1）AD（2）（3）（4）（5）解析（1）在光照条件下，有机物与氯气发生取代反应，Cl原子取代烷烃基上的氢

11、原子，不会取代苯环上的氢原子，A错误；根据X的结构简式可知，X中有1个醛基和1个苯环，X能发生银镜反应，一定条件下1 mol X能与4 mol H2发生加成反应，B正确；根据有机物C和白藜芦醇的结构简式对照可知，醇羟基发生消去反应生成碳碳双键，醚键上的甲基发生取代反应生成酚羟基，C正确；根据C的结构简式可知，化合物C的分子式为C17H20O4，D错误。（2）白藜芦醇中有3个酚羟基，酚羟基与浓溴水发生邻、对位的取代反应，还有一个碳碳双键，与浓溴水发生加成反应，则反应后生成的有机物的结构简式为。（3）B为，B与氢氧化钠水溶液发生取代反应生成的Y为，有机物Y中CH2OH能发生连续氧化反应生成COOH，所以Y经过两步氧化生成的Z（C8H8O3）为，羧酸与醇在浓硫酸作用下能发生酯化反应生成酯，则Y、Z在浓硫酸作用下加热反应的化学方程式为（4）X为，X的同分异构体满足能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1H核磁共振谱显示有4个吸收峰，峰面积之比为1126，符合条件的有机物为（5）根据上述合成路线，乙烯与HCl发生加成反应生成氯乙烷，氯乙烷与Mg/乙醚反应生成CH3CH2MgCl，乙烯发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛与CH3CH2MgCl反应生成，然后酸性条件下生成目标产物CH3CH（OH）CH2CH3，合成路线：