1、,3,氟他米特,含氟医药的独特性质,(1)从药物学上来看,分子中的氟原子常常被认为在原子半径和氢原子有相近,具有模拟效应,常常被用来取代药物分子中的氢原子进行新药研发。(2)氟原子最强电负性在药物分子与靶点蛋白的作用中,形成“氢键”的结合作用,提高药物的活性。此外,也是由于氟原子的强吸电子性,改变药物的分子的极性或极性取向,从而影响药效。(3)药物引入氟原子后,增加脂溶性,使其更容易穿透细胞膜,可有效增强药物分子的生物利用度。(4)由于氟原子的强吸电子性,可以改变药物的酸碱性。故引入氟原子,除改变药物的活性外可在药物动力学性质和药物制剂上取得一定的改善。(5)含氟药物相比于其他药物而言,由于碳
2、原子和氟原子间的化学键很强,往往可以提高药物的代谢稳定性,使药效更为强劲持久。添加氟原子之后,药物可进入人体血液的浓度更高。含氟药物可以在保证同等药效的前提下,降低服药次数或者降低药剂用量。(6)药物分子引入氟原子之后,还具备识别靶点的差异性,从而进行更有有效的精准治疗。其七,由于缺乏合适的含氟新药研发中间体,很多制药企业往往错失含氟药物分子的发现,从而使得同行可以有绕过专利的新机遇。,4,含氟超级重磅炸弹药物1阿托伐他汀,立普妥(英文商品名为Lipitor,通用名为阿托伐他汀钙片)是由辉瑞公司研发的降脂药。主要适应症为:高胆固醇血症以及冠心病危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并
3、高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者。,5,1997年全球上市,7年后全球销售额超过100亿美元,连续保持了7年,指导2011年专利到期后,销售额才逐渐下降。近几年辉瑞的的立普妥销售额基本在2030亿美元水平,但加上全球其他仿制药的销售额,其全球销售额仍有几十亿美元的水平。,含氟超级重磅药物2索非布韦系列(吉X代),6,索非布韦,英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi,是吉列德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药。索非布韦于2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。上市当年销售额达到103亿美元,并在后续陆续推出24代
4、复方产品。,2014年 Sovaldi(吉一代,API:索非布韦)2015年 Harvani(吉二代,API:索非布韦+雷迪帕韦复方)2016年 Epclusa(吉三代,API:索非布韦+韦帕他韦复方)2017年 Vosevi(吉四代,API:索非布韦+韦帕他韦+Voxilaprevir复方),,含氟超级重磅药物2索非布韦系列(吉X代),表1 20142016年“三代”吉列德索非布韦系列丙肝药物销售额,图3 雷迪帕韦分子结构 M.W.=889.0,图4 Voxilaprevir分子结构 M.W.=868.9,7,近五年(20122016)FDA批准的含氟新药,最近五年(20122016年)批准
5、新药数:174小分子药物:133含氟药物:38含氟新药占小分子药物的比例平均值:28.57%,表2 近5年FDA批复新药统计数据表,8,近5年FDA批复含氟新药一览表,9,近5年FDA批复含氟新药一览表(续),10,鲁玛卡托(Lumacaftor),2015年FDA批准新药 Orkambi(Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125mg)活性成分之一。化学名:3-6-1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)环丙基羰基氨基-3-甲基-2-吡啶基苯甲酸。分子量:452.41CAS No:936727-05-82015年被FDA批准罕见病治疗用药。用于12岁及以上年龄携
6、带 F508del突变的囊性纤维化的患者。,11,鲁玛卡托的合成路线,12,6-氯-5-甲基吡啶-2-胺(化合物1)与3-(叔丁氧基羰基)-苯硼酸(化合物2)通过Suzuki偶联合成3-(6-氨基-3-甲基吡啶-2-基)-苯甲酸叔丁酯(化合物3),化合物3再与1-(2,2-二氟-苯并1,3二氧代l-5-基)-环丙甲酰氯(化合物4)缩合生产鲁玛卡托。化合物1,2,4为鲁玛卡托的三个关键中间体。,Lumacaftor关键含氟中间体合成路线,13,哌马色林合成路线,哌马色林(pimavanserin,化合物16),化学名为 1-(4-氟苄基)-3-(4-异丁氧基苄基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲
7、,为非多巴胺神经递质类似物,可以选择性阻断 5-羟色胺 2A 受体而不影响多巴胺的作用,用于治疗帕金森病精神症状。哌马色林由阿卡迪亚制药公司原研,2016 年 5 月获 FDA 批准上市。,14,哌马色林的合成路线,丙烯酸甲酯与甲胺经 Michael 加成、Dieckmann 环合、脱羧得 N-甲基-4-哌啶酮(化合物13),再与对氟苄胺(化合物14)经还原氨化反应得(4-氟苄基)-(1-甲基哌啶-4-基)胺(化合物15);同时对羟基苯乙酸经酯化、亲电取代反应和水解得 4-异丁氧基苯乙酸,以三乙胺为碱、乙腈为溶剂,经Curtius重排反应得1-异丁氧基-4-(异氰酸基甲基)苯(化合物10),不
8、经精制,直接与化合物10反应,并经成盐精制和重结晶纯化得哌马色林。该路线操作简便,更适合工业化生产。化合物10,13,14为哌马色林的三个关键中间体。,15,总结,自然界中天然存在的有机含氟化合物是稀缺的(20种),含氟化合物主要通过化学方法来合成。含氟药物的出现,填补了自然界的空白,增加了药物开发的数量和空间,为许多新型病症的治愈提供了可能。含氟药物品种已经在各个领域取得快速发展:抗肿瘤类药物(治疗恶性肿瘤的氟尿嘧啶等)心血管类药物(譬如降血脂、心血管类药物立普妥等)抗感染药物(如诺氟沙星抗生素,马拉维诺抗艾滋病药物,索菲布韦治疗丙肝药物等)治疗糖尿病药物(默沙东的西他列汀等)中枢神经类药物(氟西汀,度氟西泮等)。含氟吸入麻醉剂(氟烷),也是全球公认的实用性强、副作用最小的最新一代麻醉剂产品。含氟医药必将成为未来小分子药物中一支重要的力量,为人类的健康贡献价值。,16,谢谢大家!,17,
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