有机化学李景宁主编第5版习题答案Word格式.docx

1、4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br2 （2） CH2Cl2 （3）HI （4） CHCl3 （5）CH3OH （6）CH3OCH3以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） （3） （4） （5）（6）7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳Ar（C）=12.0和16的氢Ar（H）=1.0，这个化合物的分子式可能是（1）CH4O （2）C6H14O2 （3）C7H16 （4）C6H10 （5）C14H22根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）；在化

2、合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12 符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为； 命名：戊烷。3、写出下令化合物的构造简式（2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃CH3CH2CH2CH2CH（CH3）2（4） 相对分子质量为100，同时含有伯、

3、叔、季碳原子的烷烃该烷烃的分子式为C7H16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为（CH3）3CCH（CH3）2（6） 2，2，5-trimethyl-4-propylnonane （2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷）8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。（1） 2-甲基戊烷 （2） 正已烷 （3） 正庚烷 （4） 十二烷对于饱和烷烃，随着分子量的逐渐增大，分子间的范德华引力增大，沸点升高。支链的存在会阻碍分子间的接近，使分子间的作用力下降，沸点下降。由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷。（4）（3）（2）（1）10、根据以下溴代反应事实，推测相

4、对分子质量为72的烷烃异构式的构造简式。相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类（指核磁共振概念中的氢），既氢的种类组与溴取代产物数相同。（1）只含有一种氢的化合物的构造式为（CH3）3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH（CH3）214、答：（1）在此系列反应中，A和C是反应物，B和E为中间产物，D和F为产物。（2）总反应式为 2A + CD + 2F -Q（3）反应能量变化曲线草图如图2-2所示。15、下列自由基按稳定性由大至小排列成序。同一类型（如碳中心）自

5、由基的稳定性大小直接取决与该中心原子与氢间的共价键的解离能大小。解离能越低，产生的自由基越稳定。因此，可以推测下列自由基的稳定性次序为（3）（2）（1）第三章1、写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。解： 1-戊烯 （Z）-2-戊烯 （E）-2-戊烯2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯。2、命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。（1） 2，4-二甲基 -2-庚烯 （5） Z-3，4-二甲基-3-庚烯 （6）E-3，3，4，7-四甲基 -4-辛烯3、 写出下列化合物的构造式（键线式）。（1） 2

6、,3-dimethyl-1-pentene; （3） （E）-4-ethyl-3-methyl-2-hexene2,3-二甲基-1-戊烯 （E）-3-甲基-4-乙基-2-己烯4、写出下列化合物的构造式。（1） （E）-3,4-二甲基-2-戊烯 （2） 2,3-二甲基-1-己烯 （5） 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯5、对下列错误的命名给予更正：（2） 2,2-甲基-4-庚烯 应改为：6,6-二甲基-3-庚烯 （4） 3-乙烯基-戊烷 应改为：3-乙基-1-戊烯 6、完成下列反应式（1） 马氏方向加成（2） -氢取代（4） H2H2将Br - 氧化成了HOBr（5）（CH3）2C=C

7、H2 B2H6 （CH3）2C-CH23B（8）（12） 7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。（1） H2C=CHCH2CH3 H2C=O + O=CHCH2CH3（2） CH3CH=CHCH3 2CH3CH=O（3） （CH3）2C=CHCH2CH3 （CH3）2C=O + O=CHCH2CH38、裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃？主要成份是分子量不一的饱和烷烃，除去少量烯烃的方法有：用KMnO4洗涤的办法或用浓H2SO4洗涤。9、试写出反应中的（a）和（b）的构造式。（ a ） + Zn （ b ） + ZnCl2（ b ） + KMnO4 CH3CH2COOH + CO2 +

8、 H2Oa 为：CH3CH2CHClCH2Cl b 为：CH3CH2CH=CH212、某烯烃的分子式为C5H10，它有四种异构体，经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮，C和D反应后都得到乙醛，C还得到丙醛，而D则得到丙酮。试推导该烯烃的可能结构式。A和B经臭氧化还原水解后分别得到少一个碳原子的醛和酮，说明A、B结构中的双键在边端，根据题意，A为 或 B为 C反应后得到乙醛和丙醛，说明C为 D得到乙醛和丙酮，说明D为：该烯烃可能的结构为或15、试用生成碳正离子的难易解释下列反应。-碳正离子的稳定性次序是：三级 二级 一级烯烃C=C 双键与H+ 在不同的碳上加成后，可以两个不同的碳

9、正离子，本例中分别生成了一个三级碳正离子和一个二级碳正离子，由于三级碳正离子比二级碳正离子更稳定，所以反应优先按形成三级碳正离子的方向进行，随后再与反应体系中的Cl-结合形成预期的符合马氏规则的产物为主，。16、把下列碳离子稳定性的大小排列成序。稳定性从大到小的次序为：（1） （4） （3） （2）21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选（要求：常用试剂）。（1） 由2-溴丙烷制1-溴丙烷（3） 从丙醇制1,2-二溴丙烷（5）由丙烯制备1，2，3-三氯丙烷第四章习题解答2、（1） （CH3）3CCCCH2C（CH3）3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔（3） HCC-CC-CH=CH2

10、1-己烯-3,5-二炔 （2E,4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯3、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。（1）丙烯基乙炔 3-戊烯-1-炔（4）异丙基仲丁基乙炔 2，5-二甲基-3-庚炔4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。（1）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne 2-甲基-5-乙基-3-庚炔（3）（2E,4E）-hexadiene （2E,4E）-己二烯 8、写出下列反应的产物。（7）9、用化学方法区别下列各化合物。（1）2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯14、从乙炔出发，合成下列化合物，其他试剂可以任选。（1）氯乙烯（4）1

11、-戊炔（6） 顺-2-丁烯16、以丙炔为原料合成下列化合物（2） CH3CH2CH2CH2OH（4） 正己烷19、写出下列反应中“？”的化合物的构造式（3）（炔烃的酸性比水弱）（6） 第五章2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。 稳定构象4、写出下列的构造式（用键线式表示）。（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺5，5十一烷5、命名下列化合物（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷（3）2，6-二甲基二环2，2，2辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺4，3辛烷6、完成下列反应式。（4） （10）（11）8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液

12、褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃9、写出下列化合物最稳定的构象式。（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷第六章 对映异构2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子 有手性碳原子 无手性碳原子，无手性

13、没有手性碳原子，但有手性5、指出下列构型式是R或S。6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。（2）CH3CHBrCHOHCH3（5）7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。 （8）8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。 （3） 2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 内消旋-3，4-二硝基己烷12、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物？（1）属于非对映体 （2）属于非对映体 （3）属于非对映体（4）属于对映体 （5）顺反异构体 （6）属于非对映体（7）同一化合物 （8）构造异构体16、完成下列反应式，产物以构型式表示。17、有一光学活性化合物A（C6H10），能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。将A催化加氢生成C（C6H14），C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为A B C （S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔18、化合物A的分子式为C8H12，有光