1、A酶标记物参与免疫反应B固相化技术的应用,使结合和游离的酶标记物能有效地分离C含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色,其颜色的深浅与待测物含量相关 D酶催化免疫反应,复合物中酶的活性与样品测值成正比E酶催化免疫反应,复合物中酶的活性与样品测值成反比3均相酶免疫分析法的测定对象主要是( )A抗原或半抗原 B不完全抗体C免疫复合物 D补体 E完全抗体4微孔板固相酶免疫测定仪器(酶标仪)的固相支持物是( )A玻璃试管 B磁性小珠C磁微粒 DPVC微孔板 E乳胶微粒5化学发光免疫检测的物质不包括( )A甲状腺激素 B生殖激素C肿瘤标志物 D血清IgG含量E血清总IgE含量6电化学发光免疫分析中,电化
2、学反应进行在( )A液相中 B固相中C电极表面上 D气相中E电磁铁表面7关于电化学发光免疫分析,下列描述中错误的是( )A是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应B包括了电化学反应和光致发光两个过程C化学发光剂主要是三联吡啶钌Ru(bpy)32+D检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式E以磁性微珠作为分离载体8下面有关酶标仪的性能指标评价的叙述中,正确的是( )A灵敏度评价中,其吸光度应小于0.01 B滤光片的检测值与标定值之差越接近于零且峰值越大,则滤光片的质量越好C准确度的评价中,其吸光度应在0.1左右 D线性测定中,利用单波长平行检测8次 E通道差检测中,蒸馏水调零后,
3、于750nm处检测3次9在酶免疫分析仪的精密度评价中,采用双波长作双份平行测定,每日测定2次,最少应连续测定的天数是( )A5天 B7天C12天D50天 E20天10下述酶标仪的主要技术参数中,线性范围一般应为( ) A0.0003.000B0.0002.000 C0.0001.5000 D0.0004.000 E0.0001.000 11散射比浊法的特异性好于透射比浊法,其原理是( )A散射比浊法的入射光波长较短 B检测点接近光源 CIC的体积大DIC的折射率大 E避免了杂信号的影响12测定半抗原或药物,常用( )A透射免疫比浊法 B终点散射比浊法 C速率散射比浊法 D速率抑制免疫比浊法 E
4、免疫胶乳浊度测定法13速率散射比浊法之所以能比传统的沉淀反应试验大大地缩短时间,主要是因为( )A在抗原抗体反应的第一阶段判定结果 B不需复杂的仪器设备C使用低浓度的琼脂或琼脂糖 D反应的敏感度高E速率散射比浊法反应速度快14透射免疫比浊法检测的原理是( )A测定光线通过反应混合液时,被其中IC反射的光的强度B测定光线通过反应混合液时,被其中IC折射的光的强度C测定光线通过反应混合液时,被其中IC吸收的光的强度 D测定光线通过反应混合液时,透过的光的强度E测定光线通过反应混合液时,透射光的强度15散射免疫比浊法检测的原理是( )B测定光线通过反应混合液时,被其中IC折射的光的强度 C测定光线通
5、过反应混合液时,被其中IC吸收的光的强度16主要用于测定各种激素、蛋白质、酶、药物及病毒抗原的技术是( )A 荧光偏振免疫测定 B 荧光免疫显微技术 C 时间分辨荧光免疫测定D 底物标记荧光免疫测定 E 流式荧光免疫技术17临床药物浓度检测的首选方法( )A时间分辨荧光免疫测定 B荧光偏振免疫测定 C荧光免疫显微技术 D流式荧光免疫技术 E底物标记荧光免疫测定18最适合于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质是( )A异硫氰酸荧光素 B四乙基罗丹明 C四甲基异硫氰酸罗丹明D藻红蛋白 E镧系稀土元素(Eu3+)19最理想且临床最常用的放射性核素为( )A125I B51Cr C60Co D3H E131
6、I20释放射线的核素是( )213H标记放射免疫技术比125I标记放射免疫技术优越之处是( )A标记方法简便 B放射性测量方法简便,效率高C易获得高比放射性标记物 D标记物保存期较长E放射性废弃物处理较易22有关放射免疫分析原理的描述,正确的是( )AAg和Ag*与相应Ab的结合能力相同 BAg*为限量,待测Ag竞争性抑制Ag*与Ab的结合 CAg*Ab复合物量与待测Ag量成正比 D反应平衡时,游离放射性强度(F)与待测Ag量成正比 E标记抗体为过量23表示抗体的特异性指标是( )A免疫活性 B亲和常数(常用K值来表示) C效价 D交叉反应率 E比放射性24反映抗体与相应抗原结合的能力的指标是
7、( )B亲和常数(常用K值表示) E放射化学纯度25融合了特异性和非特异性B/F分离技术特点的方法是( )A活性炭吸附法 B双抗体法 C固相分离法 DPR试剂法 E化学沉淀法26关于放射免疫分析中分离方法的选择要求,下列描述中错误的是( )A分离应彻底、迅速 B操作应简便,重复性好 C分离过程应不影响免疫复合物的形成 D分离效果应受反应介质影响 E试剂来源容易,价格低廉27在放射免疫分析中,制作标准曲线形状不受放射性标记物的衰变影响的反应参数是( )AB/F BB/B+F CF/B DB/B0 EB 28在放射免疫分析中,使标准曲线呈正比例双曲线,横坐标是测定物标准品浓度,纵坐标是( ) BB
8、/ B+F EB29免疫放射分析方法的创建者为( )ACoons于1941年创建 BBerson 和 Yallow于1959年创建CNakene和Pierce于1966年创建 DMiles 和 Hales于1968年创建EEngrall和Perlmann于1971年创建30与放射免疫分析相比,免疫放射分析最显著的特点是( )A使用单克隆抗体 B采用固相分离法C反应属于非竞争性结合 D可以测定大分子和小分子抗原E灵敏度较高31下面关于免疫放射分析的描述中,正确的是( )A反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的B单位点和双位点IRMA均采用固相抗体作分离C抗原与抗体的结合属于竞争性结合D反应平衡
9、时,游离标记物量与待测抗原量成正比E反应平衡时,待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比32为提高放射免疫分析的检测灵敏度,方法学设计时应注意避免( )A制备高比放射性的标记物 B增加抗体的用量C选用顺序饱和法实验流程 D筛选高亲和力的抗体E选用特异性B/F分离方法33与RIA比较,IRMA最突出的特点是( )AIRMA的反应速度更慢 B非竞争结合,使IRMA灵敏度更高C抗体用量较少,但对K值要求更高 D反应参数与待测抗原含量成反比E单位点IRMA采用固相抗体分离法34放射性活度是指( )A单位时间内的核衰变数,即每秒衰变次数,用Bq表示B单位质量样品中所含放射性活度,以Bq/g或Bq/mmol表
10、示C单位体积溶液中所含放射性活度,以Bq/m1表示D结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率,即碘化蛋白质的放射强度占总放射强度的百分率E单位质量标记物的放射强度,单位为Bq/g35自动型多通道酶标仪有多个光束和多个光电检测器,一般配置数为( )A2个B4个C6个D8个E12个36检测酶免疫分析仪的灵敏度,其吸光度A应大于( )A0.01B0.02C0.03D0.04E0.0837酶免疫分析仪的维护重点是( )A打印机B计算机C传动装置D电倍增管E光学部分,防止滤光片霉变【X型题】 每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。1不同的酶免疫分析仪的吸附免疫试剂的载体有( )A微孔板B试管C小
11、珠D磁微粒E胶乳微粒2均相酶免疫测定的特点是( ) A属于竞争结合分析方法 BAgE与Ab结合形成AbAgE后,其中的酶活性将减弱或增强 C不需将AbAgE与AgE分离,可直接测定酶活性的变化推算出待测抗原量 D主要用于小分子抗原和半抗原的测定 E灵敏度大于异相酶免疫测定3全自动微孔板式ELISA分析仪的加样系统包括( )A加样针B条码阅读器C样品盘D试剂架E加样台4下列叙述中,正确的是( ) AWestern blot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特异性 B亲和素-生物素ELISA法可大大提高敏感度 C斑点-ELISA法的特异性高于ELISA法 D酶免疫电泳法可起到微量抗原定
12、位作用及提高敏感性 EIRMA的灵敏度较RIA高,所有待测物参与反应5酶免疫技术的优点有( )A灵敏度高、特异性强、准确性好 B实验简便,易操作C易于自动化分析 D易与其他标记免疫技术偶联E标记试剂的有效期较长6全自动微孔板式ELISA分析仪的光路系统包括( )A光源B滤光片C光导纤维D镜片E光电倍增管7临床上ELISA主要用于( )A病原体及抗体测定 B蛋白质测定 C非肽类激素测定 D药品测定 E毒品测定8化学发光免疫技术的方法学类型包括( )B化学发光免疫测定C荧光偏振免疫测定 D化学发光酶免疫测定E电化学发光免疫测定9发光免疫技术的方法学类型包括( )10在发光酶免疫分析中,抗原抗体反应模式主要有( )A固
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