仪器分析习题附答案文档格式.docx

1、 A、 Ag+活度 B、 C1活度 C、 AgCl活度 D、Ag+与C1活度之与6、 玻璃电极使用前,需要（ C ）。 A、 在酸性溶液中浸泡1 h B、 在碱性溶液中浸泡1 h C、 在水溶液中浸泡24 h D、 测量的pH不同,浸泡溶液不同7、 根据氟离子选择电极的膜电位与内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有（ A ）。 A、 一定浓度的F与Cl B、 一定浓度的H+ C、 一定浓度的F与H+ D、 一定浓度的Cl与H+8、 测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这就是为了（ D ）。 A、 避免产生酸差 B、 避免产生碱差 C、 消除温度的影响 D、 消除不对称电位与液接电位的影响9

2、、 玻璃电极不包括（ C ）。 A、 Ag-AgCl内参比电极 B、 一定浓度的HCl溶液 C、 饱与KCl溶液 D、 玻璃膜10、 测量溶液pH通常所使用的两支电极为（ A ）。A、 玻璃电极与饱与甘汞电极 B、 玻璃电极与Ag-AgCl电极C、 玻璃电极与标准甘汞电极 D、 饱与甘汞电极与Ag-AgCl电极11、 液接电位的产生就是由于（ B ）。A、 两种溶液接触前带有电荷 B、 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C、 电极电位对溶液作用的结果 D、 溶液表面张力不同所致12、 离子选择性电极多用于测定低价离子,这就是由于（ A ）。A、 高价离子测定带来的测定误差较大 B、 低价离子选

3、择性电极容易制造C、 目前不能生产高价离子选择性电极 D、 低价离子选择性电极的选择性好13、 电位滴定中,通常采用（ C ）方法来确定滴定终点体积。A、 标准曲线法 B、 指示剂法 C、 二阶微商法 D、 标准加入法14、 离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计（ B ）。A、 电极的检测极限 B、 共存离子的干扰 C、 二者均有 D、 电极的响应时间15、 用电位滴定法测定水样中的C1浓度时,可以选用的指示电极为（ C ）。A、 Pt电极 B、 Au电极 C、 Ag电极 D、 Zn电极16、 用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为（ B ）。 A、 测定值大于实

4、际值 B、 测定值小于实际值 C、 二者相等 D、 不确定17、 用pH玻璃电极测定pH为0、5的试液,pH的测定值与实际值的关系为（ A ）。18、 用pH玻璃电极为指示电极,以0、2000 mol/L NaOH溶液滴定0、02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH = 8、22,二分之一终点时溶液的pH = 4、18,则苯甲酸的Ka为（ B ）。 A、 6、0109 B、 6、6105 C、 6、6109 D、 数据少无法确定19、 当金属插人其金属盐溶液时,金属表面与溶液界面间会形成双电层,

5、所以产生了电位差。此电位差为（ B ）。 A、 液接电位 B、 电极电位 C、 电动势 D、 膜电位20、 测定溶液pH时,用标准缓冲溶液进行校正的主要目的就是消除（ C ）。A.不对称电位 B.液接电位C.不对称电位与液接电位 D.温度21、 用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为（ A ）。A.浓度高,体积小 B.浓度低,体积小C.体积大,浓度高 D.体积大,浓度低22、 在电位滴定中,以E/V-V（E为电位,V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线,滴定终点为（C ）。A.曲线的最大斜率点 B.曲线的最小斜率点C.峰状曲线的最高点 D.E/V为零时的点23、 pH玻璃电

6、极产生的不对称电位来源于（ A ）。A.内外玻璃膜表面特性不同 B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同 D.内外参比电极不一样24、 玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡,其主要目的就是（B ）。A.清洗电极 B.活化电极C.校正电极 D.清除吸附杂质25、 用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱与甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为（ A ）。A.KNO3 B.KCl C.KBr D.KI26、 使用离子选择性电极时在标准溶液与样品溶液中加入TISAB的目的就是（ B ）。A、 提高测定结果的精确度 B、 维持溶液具有相同的活度系数与副反应系数C、 消除干扰离子 D、

7、提高响应速率27、 紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围就是（ B ）。A、 400-800 nm B、 200-800 nm C、 200-400 nm D、 10-1000 nm28、 在下列化合物中,（ B ）在近紫外光区产生两个吸收带。A、 丙烯 B、 丙烯醛 C、 1,3-丁二烯 D、 丁烯29、 下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸收系数大小的就是（ A ）。A、 吸光物质的性质 B、 光源的强度 C、 吸光物质的浓度 D、 检测器的灵敏度30、 透光率与吸光度的关系就是（ A ）。A、 lg（1/T） = A B、 lgT = A C、 1/T = A D、 T = lg（1/

8、A）31、 在紫外-可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响就是使谱带（ A ）。A、 波长变长 B、 波长变短 C、 波长不变 D、 谱带蓝移32、 区别n*与*跃迁类型,可以用吸收峰的（ C ）。A、 最大波长 B、 形状 C、 摩尔吸收系数 D、 面积33、 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点就是（ D ）A、 可以扩大波长的应用范围 B、 可以采用快速响应的检测系统C、 可以抵消吸收池所带来的误差 D、 可以抵消因光源的变化而产生的误差34、 某物质在某波长处的摩尔吸收系数（）很大,则表明（ A ）A、 该物质对某波长的吸光能力很强 B、 该物质浓度很大C、 光通过该物质的

9、溶液的光程长 D、 测定该物质的精密度很高35、 吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（ D ）因素有关。A.比色皿厚度 B.该物质浓度 C.吸收池材料 D.入射光波长36、 分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因就是（ D ）。A、 分子中价电子运动的离域性质B、 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁C、 分子中价电子能级的相互作用D、 分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁37、 有A、B两份不同浓度的有色物质的溶液,A溶液用1、0 cm的吸收池测定,B溶液用2、0 cm的吸收池测定,结果在同一波长下测得的吸光度值相等,它们的浓度关系就是（ D ）。A.A就是B的1/2 B.A等于B

10、 C.B就是A的两倍 D.B就是A的38、 在化合物的紫外吸收光谱中,K带就是指（ D ）。A.n* 跃迁 B.共轭非封闭体系的n* 跃迁C.* 跃迁 D.共轭非封闭体系的* 跃迁39、 在化合物的紫外吸收光谱中,R带就是指（ D ）。A.n* 跃迁 B.共轭非封闭体系的* 跃迁C.* 跃迁 D.n* 跃迁40、 符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀释时,摩尔吸光系数的数值（ C ）。A.增大 B.减小 C.不变 D.无法确定变化值 在紫外可见分光光度计中常用的检测器为（ D ）。A.光电管 B.硅光电池 C.硒光电池 D.光电倍增管 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低

11、振动能级后,经系间窜越转移至激发三重态,再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射称为（B ）。A.分子荧光 B.分子磷光 C.瑞利散射光 D.拉曼散射光 下列关于荧光发射光谱的叙述正确的就是（ A ）。 发射光谱的形状与激发波长无关 发射光谱与激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系 发射光谱位于激发光谱的左侧 发射光谱就是分子的吸收光谱 荧光寿命指的就是（ D ）。 停止光照射到分子的荧光熄灭所需的时间 受激发分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间 荧光衰减到原来的开始到完全消失所需要的时间 除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时

12、最大荧光强度的所需时间 荧光分光光度计常用的光源就是（ B ）。A.空心阴极灯 B.氙灯 C.氘灯 D.硅碳棒 下面的分析方法不属于分子发射光谱法的就是（ A ）。A.紫外-可见分光光度法 B.荧光分析法C.磷光分析法 D.化学发光分析法 红外光可引起物质的能级跃迁就是（ C ）。 分子的电子能级跃迁,振动能级跃迁,转动能级跃迁 分子内层电子能级的跃迁 分子振动能级及转动能级的跃迁 仅分子转动能级的跃迁 红外吸收光谱就是（ D ）。A.原子光谱 B.发射光谱 C.电子光谱 D.分子光谱 H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（ A ）。A.3 B.4 C.5 D.2 红外光谱解析分子结构的主要参数就是（ B ）。A.质荷比 B.波数 C.偶合常数 D.保留值 红外光谱给出分子结构的信息就是（ C ）。A.相对分子量 B.骨架结构 C.官能团 D.连接方式 红外分光光度计使用的检测器就是（ C ）。A.光电管 B.光电倍增管 C.真空热电偶 D.光电池 原子吸收分光光度分析中光源的作用就是（ C ）。A.提供试样蒸发与激发所需的能量 B.产生紫外光C.发射待测元素的特征谱线 D.产生具有足够强度的散射光 原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用就是（ A ）。 将试样中的待测元素转化为气态的基态原