福建省八地市福州厦门泉州莆田等届高三毕业班诊断性联考化学试题含答案解析文档格式.docx

1、C标准状况下，2.24L CHCl3中含有原子数为0.5NAD每生成1mol HCOONa，该反应转称电子数为8NA4从废感光胶片中回收银的流程如下，相关离子方程式错误的是AFeCl3溶液呈酸性：B反应：C反应：D反应：5糠醛可选择性转化为糠醇或2-甲基喃（如图）。下列说法错误的是A糠醛中所有的碳原子可能共平面 B糠醛与互为同系物C糠醛在钢催化条件下生成糠醇为加成反应 D2-甲基味喃的一氯代物有4种6一种高储能电池的电解液微观结构如图，R、W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期元素，M的原子半径大于Z。A电负性：RW B简单氢化物的熔点：WMC呈四面体 D最高价氧化物对应水化物的酸性：Y

2、X7下列实验方案与实验目的不匹配的是选项实验目的实验方案A探究既有氧化性又有还原性将分别通入溴水和溶液B证明甲苯中甲基能活化苯环将酸性溶液分别加入苯和甲苯中并振荡C比较水解程度和电离程度大小常温下，用pH试纸测一定浓度溶液的pHD除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇用饱和溶液洗涤后分液AA BB CC DD8二氧化锰矿粉中含量测定实验流程如图。A将还原为B滴定终点溶液的颜色从无色变为浅紫色C含量为D若滴定终点时滴定管尖嘴处出现气泡，则测得含量偏小9已知反-2-丁烯转化为顺-2-丁烯反应如下，和随温度变化的曲线如图。下列有关该反应的说法正确的是A反-2-丁烯与顺-2-丁烯互为位置异构体B温度变化对的影响程

3、度小于对的影响程度C正反应的活化能大于逆反应的活化能D顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定10用Ph表示苯基，三苯基胺（）失去一个电子后形成的结构较为稳定。一种铝胺电池工作原理示意如图。A和中Al原子的杂化方式相同B放电时，负极的电极反应式为C充电时，向铝电极移动D理论上每生成1mol ，外电路通过1mol电子二、工业流程题11含铬电镀废水的主要成分如下表，常用“沉淀法”和“药剂还原沉淀法”进行处理。离子Cr（）含量/28.3812.920.340.0690.014“沉淀法”工艺流程如下图。金属离子沉淀完全时（）及沉淀开始溶解时的pH如下。金属离子pH沉淀完全6.78.32.88.25.6沉淀开始溶

4、解-13.514.010.512.0（1）“氧化”过程中转化为的离子方程式为_。（2）“沉降”过程中应调节pH范围是_10.5。（3）已知25时、；。“沉铬”过程中：生成铬黄的离子方程式为_。从平衡角度分析pH对沉铬率的影响_。“药剂还原沉淀法”工艺流程如下图。（4）“还原”过程中，被Cr（）氧化为_。（5）比较“沉淀法”和“药剂还原沉淀法”工艺的优劣_（写出一条即可）。三、实验题12可用“沉淀法”除去粗盐中的、杂质。某小组探究沉淀剂添加顺序及过滤方式对产品中硫酸根杂质含量的影响，实验流程及结果如下。沉淀剂1过滤方式检测结果实验1溶液NaOH溶液逐一过滤少量浑浊实验2实验3大量沉淀实验4一起过

5、滤（1）实验1中加入沉淀剂3后会生成_（填化学式）。（2）“除杂4”发生反应的离子方程式有_。（3）“操作X”为_。（4）查阅资料：难溶电解质的溶解度会受到溶液中其它离子的影响。加入与难溶电解质相同离子的电解质，因“同离子效应”溶解度降低；加入与难溶电解质不同离子的电解质，因“盐效应”溶解度增大。提出假设：依据假设假设1实验1和2中检测时出现少量浑浊_（填化学式）能增大溶解度假设2实验3中检出量明显高于1和2NaOH能明显增大溶解度假设3_（将内容补充完整）NaOH或能明显增大溶解度设计实验：探究不同试剂对硫酸钡溶解度的影响程度探究1探究2探究3探究4实验流程试剂饱和食盐水2 NaOH溶液0.

6、5 溶液蒸馏水现象无明显现象“滤液处理”需用到的试剂有_。实验分析：实验3中溶液的用量为理论值的1.5倍，最后仍检出的原因是该体系中“同离子效应”_“盐效应”（填“大于”或“小于”）。实验结论：粗盐提纯时，为了有效降低产品中含量，必须_。四、原理综合题13基于载氮体的碳基化学链合成氨技术示意图如下。（1）总反应_。（2）有利于提高反应平衡转化率的条件为_（填标号）。A高温高压 B高温低压 C低温高压 D低温低压（3）在温度t、100kPa条件下进行反应，平衡时若氮气转化率为50%，则压强为_，平衡常数_（以分压表示，分压=总压物质的量分数）。（4）60、100kPa条件下，反应中溶液pH随时间

7、变化如图，120min180min持续收集到氨气，但溶液pH几乎不变的原因是_。（5）为探究反应中15min时反应速率突然加快的原因，我国科学家利用计算机模拟了反应的反应路径。比较不同路径，路径1能垒较低的原因是_的键能大于_的键能。15min时反应速率突然加快的原因是_。（6）相较于哈伯法合成氨，碳基化学链合成氨的优势有能够降低能耗、减少原料成本。_（写出一条即可）。五、结构与性质14耐HF腐蚀的催化剂，可应用于氟化工行业中的氯循环（如图）。（1）Ru的价电子排布式为，该元素位于第_周期_族。（2）上述转化过程中涉及的有机反应类型有_。（3）可通过液化分离出HCl中大多数的HF，从结构角度解

8、释两者沸点差异的原因_。（4）、的晶体结构如图（和中实线部分为晶胞）晶胞中有_个Ru，O在晶胞的位置为_。已知与载体晶体结构（堆积方式、晶胞参数）越相似，催化效果越好。载体中掺杂的原因是_。六、有机推断题15戊炔草胺常用于控制阔叶杂草的生长。其合成路线如下。回答下列问题：（1）A中官能团的名称为_。（2）B的结构简式为_。（3）D的名称为_。（4）C+H戊炔草胺的化学方程式为_。（5）D的一种同分异构体苯环上有两个取代基，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：2：2，其结构简式为_。（6）已知：苯环电子云密度越大，越容易与，发生取代反应；-COOH为吸电子间位定位基，-NH2为给电子邻对位定位

9、基。不直接使用苯甲酸而使用D合成G的原因是_。参考答案：1A【解析】【详解】A使用二氧化碳超临界制冰的相变过程没有生成新物质，是物理变化，A正确；B高性能树脂属于有机合成高分子材料，B错误；C石墨烯属于无机非金属材料，C错误；D氢燃料车是将化学能转化为电能，利用原电池原理提供电能，D错误；故选A。2AA BF3中B原子价层电子对数为，且不含孤电子对，该分子为平面正三角形，键角为120，其球棍模型为，故A正确；B氯化铵是离子化合物，由氨根离子与氯离子构成, 其电子式为，故B错误；C溴元素的原子序数是35，其原子结构示意图为，故C错误；DI是53号元素，其质子数为53，质量数=质子数+中子数，则中

10、子数为74的碘原子表示为，故D错误；答案选A。3DAClO-离子为弱酸根离子，会水解生成次氯酸和氢氧根离子，ClO-离子数小于0.2NA，A错误；B23g CH3CH2OH的物质的量为0.5mol，键均为键，则含有键数为4NA，B错误；C标准状况下，CHCl3不是气态，不能计算其物质的量，C错误；D次氯酸钠中氯元素由正一价变为负一价，转移2个电子；由方程式结合电子守恒可知，生成HCOONa与电子转移的关系为HCOONa8e-，则每生成1mol HCOONa，该反应转称电子数为8NA ，D正确；故选D。4DAFeCl3是强酸弱碱盐，在溶液中Fe3+部分发生水解反应，消耗水电离产生的OH-变为Fe

11、（OH）3，最终达到平衡时溶液中c（H+）c（OH-），溶液呈酸性，水解反应的离子方程式为：，A正确；BFeCl3溶液具有强氧化性，能够与Ag反应使Ag单质变为Ag+，Ag+结合Cl-生成AgCl沉淀，分解单质守恒、电荷守恒、原子守恒，结合物质的拆分原则，可得反应的离子方程式为： ，A正确；CAgCl难溶于水，在溶液中存在沉淀溶解平衡：AgCl（s）Ag+（aq）+Cl-（aq），向其中加入Na2S2O3溶液，与Ag+反应产生Ag（S2O3）23-，使沉淀溶解平衡正向移动，则反应的离子方程式为：，C正确；DH+、会反应产生H2O、S、SO2，不能大量共存，反应的离子方程式应该为，D错误；故合理选项是D。5BA根据乙烯的6个原子共平面、甲醛的4个原子共平面，单键可以旋转，故糠醛中所有的碳原子可能共平面，选项A正确；B糠醛含有醛基，而不含醛基，两者所含官能团种类不同，不可能互为同系物，选项B错误；C糠醛在钢催化条件下与氢气发生加成反应生成糠醇，选项C正确；D2-甲基呋喃分子中有4种化学环境的氢，故