紫外可见分光光度计操作规程Word格式文档下载.docx

1、C式中 A 为吸光度; 为吸收系数; C 为溶液浓度;为光路长度。如溶液的浓度（C）为1%（g/ml）,光路长度（L）为1cm,相应的吸光度即为吸收系数以表示。如溶液的浓度（C）的摩尔浓度（mol/L）,光路长度为1cm时,则相应有吸收系数为摩尔吸收系数,以表示。4、2 仪器 紫外可见分光光度计就是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同,紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计与双波长分光光度计。4、2、1 仪器测量条件选择 1、测量波长的选择 通常都就是选择最强吸收带的最大吸收波长max作为测量波长,称为最大吸收原则,以获得最高的分析灵敏度。而

2、且在max附近,吸光度随波长的变化一般较小,波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较小,可得到较好的测定精密度。但在测量高浓度组分时,宁可选用灵敏度低一些的吸收峰波长（较小）作为测量波长,以保证校正曲线有足够的线性范围。如果max所处吸收峰太尖锐,则在满足分析灵敏度前提下,可选用灵敏度低一些的波长进行测量,以减少比耳定律的偏差。 2、适宜吸光度范围的选择 任何光度计都有一定的测量误差,这就是由于测量过程中光源的不稳定、读数的不准确或实验条件的偶然变动等因素造成的。由于吸收定律中透射比T与浓度C就是负对数的关系,从负对数的关系曲线可以瞧出,相同的透射比读数误差在不同的浓度范围中,所引起的浓度相对误差

3、不同,当浓度较大或浓度较小时,相对误差都比较大。因此,要选择适宜的吸光度范围进行测量,以降低测定结果的相对误差。 在实际工作中,可通过调节待测溶液的浓度或选用适当厚度的吸收池的方法,使测得的吸光度落在所要求的范围内。 3、仪器狭缝宽度的选择 狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度与校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时,入射光的单色光降低,校准曲线偏离比耳定律,灵敏度降低;狭缝宽度过窄时,光强变弱,势必要提高仪器的增益,随之而来的就是仪器噪声增大,于测量不利。选择狭缝宽度的方法就是:测量吸光度随狭缝宽度的变化。狭缝的宽度在一个范围内,吸光度就是不变的,当狭缝宽度大到某一程度时,吸光度开始减小。因此,在

4、不减小吸光度时的最大狭缝宽度,即就是所欲选取的合适的狭缝宽度。 4、3 紫外-可见分光光度计的检定4、3、1 波长示值误差与重复性仪器波长示值误差指标为0、3nm,波长重复性指标为0、2nm,您可以用仪器氘灯的两条特征谱线检验,具体检验方法如下: 确认仪器光谱宽带为“2、0nm”。开机初始化完成后,按数字5键进入系统应用界面, 在系统应用界面中按数字键2强狭缝设定为“2、0nm”。 在系统应用界面按RETURN键返回仪器主界面,按2键选择光谱测量功能。 按F1键选择参数设定功能,按相应数字键设定采样间隔为0、2nm、扫描速度为 中速、波长范围为660nm480nm、纵坐标范围0-100、测光方

5、式Es、光源选择氘灯 按RETURN键返回光谱扫描界面。 按START/STOP键并输入增益值为6,按ENTER键确认,开始扫描。 扫描结束后,按F2键并输入阈值（1100）后,按ENTER键进行峰值检出（如果检出峰波长为0、000nm,则需要按键返回,然后重新按F2键输入比前次输入小的数值作为阈值,重新进行峰值检出）按F4键打印输出 重复扫描三次,并做峰值检出,氘灯的两个峰标准值为656、1nm与486、0nm。4、3、2基线平直度 样品池中不放任何遮挡物,以空气为空白进行测量,用波长扫描功能测量全波段的吸光度值,其具体测量方法如下 首先确认仪器光谱宽带为2、0nm 在仪器主界面俺2键选择光

6、谱测量模式 按F1键进入参数设置界面,按相应的数字键设置测光方式Abs、采样间隔为1nm、扫描速度为中速、波长范围为1100190nm、纵坐标范围为-0、01Abs、0、01Abs 按RETURN键,返回光谱测量主界面,按AUTOZERO键进行基线校正。 按START/STOP键进行扫描 按F4键打印输出。 读取曲线的吸光度值,在1090nm200nm波长,测量扫描图谱中起始点与最大偏移之差即为仪器的基线平直度。分光光度法允差范围波长（nm）吸收强度吸收系数（）允差范围235最小124、5123、0126、0257最大144、0142、8146、231348、6247、050、3350106、

7、6105、5108、5 可按下表所列的试剂与浓度,配制成水溶液,置1cm石英池中,在规定的波长处测定透光率,应符合下表中规定。试剂浓度（%,g/ml）测定用波长（nm）透光率（%）碘化钠1、002200、8亚硝酸钠5、00340合规定。4、4、1 计算分光光度法 按中国药典规定,计算分光光度法一般不宜用于含量测定,对于少数采用计算分光光度法的品种,应严格按各品种项下规定的方法进行。用本法时应注意:有一些吸光度就是在待测成分吸收曲线的上升或下降陡坡处测定,影响精度的因素较多,故应仔细操作,尽量使供试品与对照品的测定条件一致。若该品种不用对照品,如维生素A测定,则应在测定前对仪器作仔细的校正与检定

8、。4、4、2 比色法 供试品本身在紫外-可见光区没有强吸收,或在紫外光区虽有吸收但为了避免干扰或提高灵敏度,加入适当的显色剂,使反应产物的最大吸收移至可见光区。用比色法测定时,由于显色就是影响显色深浅的因素较多,应取供试品与对照品或标准品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液,然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。当吸光度与浓度关系不呈良好线性时,应取数份梯度量对照品溶液,用溶剂补充至同一体积,显色后测定各份溶液的吸光度,然后以吸光度与相应的浓度绘制标准曲线,再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度,并求出其含量。4、5 注意事项4、5

9、、1 试验中所用的量瓶与移液管均应经检定校正、洗净后使用。4、5、2 使用的石英吸收池必须洁净。当吸收池中装入同一溶剂,在规定波长测定各吸收池的透光率,如透光率相差在0、3%以下者可配对使用,否则必须加以校正。4、5、3 取吸收池时,手指拿毛玻璃面的两侧。装样品溶液的体积以池体积的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无残留溶剂,为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面,可先用醮有空白溶剂的擦镜纸擦拭,然后再用干擦镜纸拭净。吸收池放人样品室时应注意每次放入方向相同。使用后用溶剂及水冲洗干净,晾干,防尘保存,吸收池如污染不易洗净时可用硫酸发烟硝酸（3:1 v/

10、v）混合液稍加浸泡后,洗净备用。如用铬酸钾清洁液清洗时,吸收池不宜在清洁液中长时间浸泡,否则清洁液中的铬酸钾结晶会损坏吸收池的光学表面,并应充分用水冲洗,以防铬酸钾吸附于吸收池表面。4、5、4 含有杂原子的有机溶剂,通常均具有很强的末瑞吸收。因此,当作溶剂使用时,它们的范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm。另外,当溶剂不纯时,也可能增加干扰吸收。因此,在检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近就是否符合要求,即将溶剂置1cm石英吸收池中,以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定吸光度,溶剂与吸收池的吸光度应符合下表规定。以空气为空白测定溶剂在不同波长处的吸光度的

11、规定波长范围（nm）220240241250251300300以上吸光度0、400、200、100、05每次测定时应采用同一厂牌批号,混合均匀的同批溶剂。4、5、5 称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少,转移稀释时所取容积一般应不少于5ml。含量测定时供试品应称取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作,每份结果对平均值的偏差应在0、5%以内。作鉴别或检查可取样品1份。4、5、6 供试品溶液的浓度,除各品种项下已有注明者外,供试品溶液的吸光度以在0、30、7之间为宜,吸光度读数在此范围误差较小,并应结合所用仪器吸光度线性范围

12、,配制合适的读数浓度。4、5、7 选用仪器的狭缝谱带宽度应小于供试品吸收带半高宽的10%,否则测得的吸光度值会偏低,或以减小狭缝宽度时供试品溶液的吸光度不再增加为准,对于中国药典紫外分光光法测定的大部分品种,可以使用2nm缝宽,但当吸收带的半高宽小于20nm时,则应使用较窄的狭缝,例如青霉素钾及钠的吸光度检查需用1nm缝宽或更窄,否则其264nm的吸光度会偏低。4、5、8 测定时除另有规定者外,应在规定的吸收峰2nm 处,再测几点的吸光度,以核对供试品的吸收峰位置就是否正确,并以吸光度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸光度最大波长应在该品种项下规定的波长2nm以内,否则应考虑试样的同一性、

13、纯度以及仪器波长的准确度。4、5、9 用于制剂含量测定时,应注意供试液与对照液的pH值就是否一致,如pH值对吸收有影响,则应调溶液的pH值一致后再测定吸光度。4、6 结果计算4、6、1 对照品比较法 可根据供试品溶液及对照品溶液的吸光度与对照品溶液的浓度以正比法算出供试品溶液的浓度,再计算含量。C样品=A样品C对照/A对照式中 A为吸光度值;C为测试液浓度（以mg/ml 计）。4、6、2 吸收系数法 规定的吸收系数,系指,即在指定波长时,光路长度为1cm,试样浓度换算为1%（g/ml）时的吸光度值,故应先求被测样品的值,再与规定的值比较,可计算出供试样品的含量。（样品）= 式中 A 为供试品溶

14、液测得的吸光度值;C 为供试品溶液的百分浓度,即100ml中所含溶质的克数（g/ml）;L 为吸收池的光路长度（cm）。供试品的含量%=100式中（样品）为根据前式计算出的供试品吸收系数;（标准）为药典或药品标准中规定的吸收系数。4、7 吸收系数测定法本法主要用于新品种的吸收系数测定。4、7、1 测定方法 取精制样品精密称取一定量,使样品溶液配成吸光度读数在0、60、8之间,置1cm吸收池中,在规定波长处按5、5、8项的规定测出吸光度读数,然后再用同批溶剂将溶液稀释1倍,使吸光度在0、30、4之间,再按上述方法测定。样品应同时测定2份,同一台仪器测定的2份结果,对平均值的偏差应不超过0、3%,否则应重新测定。测定时,先按仪器正常灵敏度测试,然后再减小狭缝测定,直到减小狭缝吸光值不增加为止,取吸光度不改变的数据。再用4台不同型号的仪器复测。吸收系数可根据朗伯-比尔定律求算,以下例说明:已知某化合物的