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1、 B.机体 C.动物病理模型 D.健康受试者 E.健康动物5.不属于药理学学科任务的是（）A.阐明药物作用机制 B.提高药物疗效 C.研究开发新药D.创制适于临床应用的药物剂型 E.发现药物新用途三、填空题1.药理学是研究药物与 包括 间的相互作用的 和 的科学。2.我国最早的药物专著是 ，世界上第一部药典是 ，明代杰出的医药学家李时珍的巨著是 。参考答案一、名词解释1.药物 是用以防治及诊断疾病的化学物质。2.药理学 是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。3.药物效应动力学 简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。4.药物代谢动力学 简称药动学。是研究机体对药物的处

2、置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。1.D 2.D 3.E 4.B 5.D1.机体 病原体 规律 原理2.神农本草经 新修本草 本草纲目第二章 药物效应动力学1.药物作用选择性2.治疗作用3.不良反应4.副作用5.毒性反应6.后遗效应7.继发效应8.变态反应9.阈剂量10.极量11.常用量12.效价强度13.效能14.安全范围15.治疗指数16.激动药17.拮抗药18.部分激动药19.受体向上调节20.受体向下调节1.药物作用是指（A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋

3、或抑制作用2.药物半数致死量（LD50）是指（A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量3.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（A.不良反应 B.副作用 C.后遗效应 D. 继发反应 E.过敏反应4.药物作用的基本表现形式不包括（A.兴奋性改变 B.新陈代谢改变 C.适应性改变 D.产生新的机能活动E.抑制性改变 5.药物产生副作用的药理学基础是（A.药物选择性低 B.药物的剂量太大 C.用药时间过久 D.药物代谢过慢E.药物分布广6.可表示药物的安全性的参数是（A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数

4、致死量 E.效价7.药物的质反应的ED50是指药物（A.引起最大效应50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用9.以下哪项不属不良反应（A.久用四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔散大E.以上都不是10.链霉素引起永久性耳聋属于（A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗症状 E.治疗作用11.药物的内在活性是指（）.药

5、物的脂溶性高低.药物对受体亲和力大小.药物水溶性大小.受体激动时的反应强度.药物穿透生物膜的能力12.一个效价高，效能强的激动剂应是（.高脂溶性，短半衰期.高亲和力，高内在活性.低亲和力，低内在活性 .低亲和力，高内在活性.高亲和力，低内在活性13.几种药物相比较时，药物的LD50愈大则其（A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高14.下列关于药物副作用的叙述错误的是（A.治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应 B.难以避免，停药后可恢复C.出现较轻与治疗无关的反应 D.常因药物作用选择性低引起E.常因剂量过大引起15.从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容（

6、A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能1.药物的基本作用表现为 两种类型。2.药物的不良反应有 、 、 、 等。3.药物的治疗作用分为4.与药理作用无关，与机体反应相关的不良反应有5.长期应用激动药，可使相应受体 ，这种现象称为它是机体对药物产生 的原因之一。四、问答题1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。3试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。4.效价强度与效能在临床用药上有何意义？1.药物作用选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。2.

7、治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。4.副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。5.毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。6.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。7.继发效应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。8.变态反应：又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。9.阈剂量：又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。10.极量：又称最大治疗量，能引起最大效应而不

8、发生中毒的剂量。11.常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。12.效价强度：表示药物达到一定效应时所需要的剂量。13.效能：药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。14.安全范围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。15.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。16.激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。17.拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。18.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。19.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多

9、的现象。20.受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 2.E 3.B 4.D 5.A 6.C 7.B 8.E 9.D 10.A 11.D 12.B 13.B 14.E 15.C1.兴奋作用 抑制作用2.副作用 毒性反应 变态反应 继发反应 后遗效应 停药反应3.对因治疗 对症治疗4.变态反应 特异质反应 5.减少 受体向下调节 耐受性 答：药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全范围3.试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。激动药是既有亲和力又有内在活性的药物，

10、它们能与受体结合，并激动受体而产生效应；部分激动药是与受体有较强亲和力但内在活性不强的药物，它们与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应；并激动受体而产生效应。拮抗药是只有亲和力而无内在活性的药物，它们能与受体结合，结合后可阻断受体、递质或激动药与受体结合。药物的效能与效价强度含义完全不同。二者不平行。在临床上达到效能后，再增加药量，其效应不再继续上升。因此，不可能通过不断增加剂量的方式以求获得不断增加效应的效果。效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，其强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。第三章 药物代谢动力学1.吸收2.分布3.生物转化4.消除5.首过消除6.药酶诱导剂7.药酶抑制剂

11、8.肠肝循环9.生物利用度10.恒量消除11.恒比消除12.血浆半衰期13.血浆蛋白结合率14.负荷量15.表观分布容积1.药物被动转运的特点是（A.顺浓度差转运 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制现象 E.有饱和现象2.与药物吸收无关的因素是（A.药物与血浆蛋白结合率 B.药物剂型 C.药物的首关效应 D.体液pH E.给药途径3.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度4.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）.饭后口服给药.用药部位血流量减少.微循环障碍.口服生物利用度高的药吸收少.口服首关效应后破坏少的药物

12、强5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.药物排泄加快6.药物与血浆蛋白结合不包括（A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁 B.是可逆的 C.药理活性暂时消失 D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性 7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失8.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（A.药物活性低 B.生物利用度低 C.药物效价强度低 D.药物排泄快 E.药物分布广9.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（A.酸性药趋向于B侧 B.酸性药趋向于