1、7、治疗重症肌无力,应首选:A、毛果芸香碱 B、阿托品C、琥珀胆碱 D、新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是:A、卡托普利 B、氢氯噻嗪C、可乐定 D、拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化 B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:A、肾上腺素 B、间羟胺C、去甲肾上腺素 D、麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是:A、诺氟沙星 B、司帕沙星C、氧氟沙星 D、环丙沙星13、吸收是指药物进入( )A、胃肠道过程 B、靶器官
2、过程C、血液循环过程 D、细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒15、卡托普利的不良反应有:A、低血糖 B、心室容积增加C、味觉障碍 D、水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有:A、多巴胺 B、阿托品C、肾上腺素 D、麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有:A、庆大霉素 B、阿托品C、氢氯噻嗪 D、烟碱18、激动外周M受体可引起:A、瞳孔散大 B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗( )A、室性心动过速 B、抗精神病C、白喉 D、减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过:A、阻断心迷走神经 B、兴奋受体C
3、、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放21、关于阿托品作用的叙述中错误的是:A、治疗作用和副作用可以互相转化 B、口服不易吸收,必须注射给药C、可以升高血压 D、可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:A、表示药量不足,应增加用量 B、表示药量过大,应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗 D、应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低,属于:A、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度 B、溶液浓度C、药物半衰期 D、药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作
4、用的拟肾上腺素药是:A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素C、多巴胺 D、麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A、N1受体阻断药 B、受体阻断药C、N2受体阻断药 D、M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是,( )A、美托洛尔 B、阿替洛尔C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔28、化疗指数是指:A、ED50/LD50 B、LD50/ED50C、LD90/ED10 D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为 ( )A、苯二氮卓类 B、巴比妥类C、水合氯醛 D、甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是( )A、每4h给药1次 B、每6h给药1次C、每8
5、h给药1次 D、据药物的半衰期确定31、不属于吗啡的临床用途的是( )A、急性锐痛 B、心源性哮喘C、急性消耗性腹泻 D、麻醉前给药32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为( )A、抑制外周PG合成 B、抑制外周IL-1合成C、抑制中枢IL-1合成 D、抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠 D、胺碘酮34、在酸性尿液中弱酸性药物是( )A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快35、强心甙主要用于治疗:A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动
6、 D、心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是:A、头痛 B、升高眼内压C、升高颅内压 D、心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是:A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用 D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是:A、两性霉素 B、磺胺C、头孢菌素 D、红霉素39、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低 D、向左移动,最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是:A、氢氯噻嗪 B、螺内酯C、呋噻米 D、氨苯蝶啶4
7、1、长期大量应用糖皮质激素可引起:A、高血钾 B、低血压C、低血糖 D、水钠潴留42、青霉素的抗菌作用机制是 ( ) A、抑制叶酸代谢 B、抑制蛋白质 C、影响细胞膜通透性 D、抑制细胞壁合成43、红霉素的作用是( )A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌 B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌 D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌44、半数致死量(LD50)是指( )A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45、速尿的利尿作用特点是A、迅速、强大而短暂 B、迅速、强大而持久C
8、、迅速、微弱而短暂 D、缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除,是指( )A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是( )A、环丙沙星 B、红霉素 C、氯霉素 D、多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:()A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、副作用49、新斯的明不用于( )A、腹气胀和尿潴留 B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速 D、重症肌无力50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射:A去甲肾上腺素 B氢化可的松C异丙肾上腺素 D10葡萄糖酸钙+肾上腺
9、素51、应用糖皮质激素,与脂质代谢无关的不良反应是:A、向心性肥胖 B、四肢纤细C、满月脸 D、高血压52、药效学是研究:A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素53、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应 D、容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:A、被胆碱酯酶破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被单胺氧化酶所破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏55、毛果芸香碱缩瞳是:A、激动瞳孔扩大肌的受体,使其收缩 B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩56
10、、阿托品抗休克的主要机制是:A、对抗迷走神经,使心跳加快 B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环 D、扩张支气管,增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:A、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为 ( )A、 水合氯醛 B、巴比妥类C、苯二氮卓类 D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是( )A、哌替啶 B、二氢埃托啡C、美沙酮 D、安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度61、引起二重感染的药物是(
11、)A、红霉素 B、四环素C、青霉素 D、妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢 B、生物利用度C、 分布 D、作用持续时间63、完全激动药的概念是药物:A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性64、哪种给药方式可能有明显的首关消除: A、口服 B、舌下 C、皮下 D、静脉 65、可引起“首剂现象”的降压药是: ( )A、可乐定 B、硝普钠C、哌唑嗪 D、硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:A、甲状腺功能低下 B、遗传性胆碱
12、酯酶缺乏C、肝功能不良,使代谢减少 D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是:( )A、抑制心脏 B、减慢心率C、减少心肌耗氧量 D、直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:A、山莨菪碱对抗新出现的症状 B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状 D、继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、布洛芬70、治疗痛凤的药物( )A、多巴胺 B、丙磺舒 C.、消炎痛 D、萘普生71、翻转肾上腺素升压作用的药物有( )。A、普萘洛尔 B、妥拉苏林 C、阿司匹林 D、麻黄碱72、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是:A、房性早搏 B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速 D、呕吐73、受体不具有( )A、特异性 B、立体选择性 C、互补性 D、区域分布性74、治疗大肠杆菌感染的抗生素是:A、青霉素 B、苯唑西林C、环丙沙星 D、双氯西林75、治疗重症肌无力,应首选( )A、毛果芸
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