医疗器械临床试验质量管理规范考试答案Word下载.docx

1、A临床试验开始B中间阶段C结束D任何4._由研究者签署，任何数据的更改均应当由研究者签名并标注日期，同时保留原始记录，原始记录应当清晰可辨识。A报告B核查报告C病例报告表D监查报告5.所选择的试验机构应当是_医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。A无需资质认定的B二级以上C经备案的D三级以上6.多中心临床试验结束后，各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结，连同病历报告表按规定经审核后交由_汇总完成总结报告。A协调研究者B研究者C申办者D临床试验机构7.临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件_制度A修改B保存C检查D分析8.医疗器械分类，按照风险由高

2、到低分为：A一类、二类、三类B三类、二类、一类CA类、B类、C类DC类、B类、A类9.发生严重不良事件时候，研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告，并经其及时通报_、报告_。A申办者，伦理委员会B伦理委员会，受试者C研究者、申办者D申办者，研究者10.临床研究中，必须确保因参与研究而受伤害的受试者得到适当的_和_A安抚、补偿B补偿、治疗C治疗、安抚D安抚、慰问11.申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的_措施，误导受试者参与临床试验。A补偿B受益C保险D鼓励12.经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署和日期，_也需在知情同意书上签署和日期。A研

3、究者B申办者C医务人员D研究人员13._在接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。A药品监督管理部门C研究者14.对暂停的临床试验，未经_同意，不得恢复。A伦理委员会15.伦理委员会应当从保障_权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。A申办者C临床试验机构D受试者16.知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及_临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的容。A增加B免除C减少D加重17.对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确_和其他研究者的职责分工。18.医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由_名委员

4、组成A3B4C5D619.国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医疗器械_A生产企业B经营企业C使用机构D个人20.保障受试者权益的主要措施有A伦理审查与知情同意B伦理审查C知情同意D伦理审查或知情同意涉及人的生物医学研究应当符合以下伦理原则A知情同意原则B控制风险原则C免费和补偿原则D保护隐私原则对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试验方案组织制定_，并组织对参与试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用医疗器械_，确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的_.A标准操作规程B使用和维护的培训C一致性D统一性严重不良事件，是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化，包括：A需

5、住院治疗或者延长住院时间B身体结构或者身体功能的永久性缺陷C致命的疾病或者伤害D需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗器械_和_的规定，对试验用医疗器械作适当的标识，并标注“”。A说明书B标签管理C试验用D研究用临床试验前，申办者与临床试验机构和研究者应当达成书面协议包括哪些容？A试验设计及试验质量控制B试验中的职责分工C申办者承担的临床试验相关费用D试验中可能发生的伤害处理原则有涉及人类受试者的医学研究项目在开展前，必须认真评估该研究对个人和群体造成的可预见的_和_，并比较该研究为他们或其他受影响的个人或群体带来的可预见的_

6、。A预后B风险C负担D益处医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床_、临床_、_等信息对产品是否满足使用要求或者适用围进行确认的过程。A文献资料B经验数据C临床试验D数据研究者应当保证将临床试验数据_地载入病例报告表。A准确、完整B工整、严肃C清晰、及时D不可修改临床试验机构和研究者应当接受申办者的_以及伦理委员会的_，并提供所需的与试验有关的全部记录。药品监督管理部门、卫生主管部门派检查员开展_的,临床试验机构和研究者应当予以配合。A监查和核查B监督D调查10.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的_和_，并完成临床试验报告。A安全性B有效性D准确性免于进行临

7、床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。正确错误临床试验机构和研究者发现风险超过可能的受益，或者已经得出足以判断试验用医疗器械安全性和有效性的结果等，需要暂停或者终止临床试验时，应当通知受试者，并保证受试者得到适当治疗和随访，同时按照规定报告，提供详细书面解释。不需要报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。监查，是指申办者为保证开展的临床试验能够遵循临床试验方案、标准操作规程、本规和有关适用的管理要求，选派专门人员对临床试验机构、研究者进行评价调查，对临床试验过程中的数据进行验证并记录和报告的活动。多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦理委员会负责建立协作审查工作程序

8、，保证审查工作的一致性和及时性。伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查和监督临床试验的实施医疗器械临床试验管理部门，是指临床试验机构设置的负责医疗器械临床试验组织管理和质量控制的处室或者部门。申办者，是指临床试验的发起、管理和提供财务支持的机构或者组织。多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监督管理，可以收取一定费用。10.临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规和药品监督管理部门有关要求的执行情况。11.对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加临床试验符合其自身利益时，也可以进入临

9、床试验，试验前无需由其监护人签名并注明日期.12.申办者对试验用医疗器械在临床试验中的安全性负责。13.医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。14.在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。15.申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施，误导受试者参与临床试验。16.试验方案由申办者组织制定并经各临床试验机构以及研究者共同讨论认定，且明确牵头单位临床试验机构的研究者为协调研究者17.检查是指由申办者组织的对临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否符合临床试验方案、标准操作规程、本规和有关适用的管理要求。18.伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员无权发表意见并参与有关试验的表决。19.源文件，是指包含源数据的印刷文件、可视文件或者电子文件等。20.临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，签名并注明日期。