1、1、精密称定系指称取重量应准确至所取重量的万分之一2、取用量为约若干时,系指取用量不得超过规定量的10%对3、实验记录时应使用规范的专业术语,对失败的实验应舍去4、2015年版中国药典规定的室温(常温)系指A.510B.1015C.1030D.102010305、称取某药品约2g时,则取用量范围为A.1.62.4gB.1.82.2gC.1.982.02gD.1.42.6g1.82.2g6、贵重药材和饮片,应抽取A.随机抽取5件B.随机抽取20件C.按5%取样D.不论多少逐件抽取2不论多少逐件抽取27、适用于挥发性成分的提取,目前较常用的方法是A.回流提取法B.连续回流提取法C.超声辅助提取法D
2、.水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法8、中国药典由哪几个部分组成A.索引B.凡例C.通则D.正文索引,凡例,通则,正文第三章1、中药材和中药提取物的性状鉴别都仅仅包括鉴别颜色、形状、气味、大小等外观特征B2、当药材或饮片的外形不易鉴定,破碎呈粉末状或制剂中含饮片粉末时,适用显微鉴别法A3、紫外-可见光谱法鉴别中药具有简单,快速,专属性好等特点4、TLC系统适用性试验中Rf值以0.2-0.8为宜5、中药指纹图强调的是相似性(辨识完整图谱)而不是相同性,因此,其评价不同于含量测定6、特征图和指纹图谱相似,都适用于中药且要求峰越多越好7、指纹图谱不仅可以用来定性也可以用来定量8、下列可以使用微量升华法鉴别的中
3、药是A.大黄B.丹参C.三七D.附子9、作为中药鉴别的首选方法是A.纸色谱法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法10、理化鉴别常用的方法为A.化学反应法B.显微化学鉴别法C.光谱鉴别法D.色谱鉴别法ABCD第四章1、炽灼残渣检查法中如需将残渣留作重金属检查,炽灼温度应控制在4002、适用于含有挥发性成分的贵重药品干燥失重测定的方法为A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法3、用于中药中砷的测定方法为A.石墨炉法B.氢化物法C.火焰法D.冷蒸气吸收法4、硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳PH值及最佳显色时间A.3.52minB.4.03minC.3.53minD.4.02min5
4、、砷盐检查中醋酸铅棉花的主要作用是A.防止气体挥发B.保持封闭状态C.吸收除去H2SD.吸收水蒸气C6、不适合用甲苯法进行水分测定的中药是A.黄精B.丁香C.菊花D.甘草E:薄荷D7、干燥失重检测药物中的A.总灰分B.水分及不挥发性油脂类C.酸不溶性灰分D.水份及挥发性成分8、古蔡氏法检测砷时,砷化氢气体与()反应生成砷斑A.碘化汞B.醋酸铅C.碘化钾D.溴化汞9、各类型的农药常用的提取溶剂为A.乙腈B.丙酮C.乙醇D.环己烷AB10、黄精中水分含量的测定方法可以选用A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法BD第五章1、中药化学成分较为复杂,因此常常需要考虑对两个或多个特征性成分的含量
5、进行测定2、化学分析法适用于中药中微量成分的测定3、HPLC等度洗脱法适用于组分数少,性质差别不大的样品4、重复性实验主要考察仪器的重复性5、气相色谱法中宽沸程样品柱温的选择A.柱温200-250B.柱温选各组分的平均沸点2/3左右C.柱温选沸点左右D.程序升温法6、高效液相色谱仪的检测器有A.紫外检测器B.差示折光检测器C.氢焰离子化检测器D.电化学检测器ABD7、气相色谱法中内标物的选择原则是A.与待测组分理化性质相似B.应是试样中不存在的纯物质C.与样品互溶D.与待测组分含量接近8、薄层色谱扫描法系统适应性试验包括A.比移值B.分离度C.拖尾因子D.相对标准偏差9、主要的定量分析方法类型
6、包括A.内标法B.外标法C.归一化法D.标准加入法第六章1、用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时,供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响2、在制备硅胶薄层板时加入适量的NaOH可有效减少黄酮类成分的拖尾现象3、分析中药中生物碱成分时,常用于纯化样品的色谱固定相是A.中性氧化铝B.大孔树脂C.聚酰胺D.硅藻土4、常用于提取黄酮苷的溶剂是A.三氯甲烷B.乙醚C.甲醇D.水5、气相色谱法用于挥发性成分鉴别时,常用A.对照药材对照法B.阴性对照法C.相对保留值对照法D.校正因子法6、在使用酸性染料比色法时,关键在于()的选择A.介质的PHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.温度的高低ABC7
7、、单体黄酮含量测定用高效液相色谱法时,检测器一般选用B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.氮磷检测器第七章1、硅藻土有一定的吸附能力,有些成分可能会被部分吸附而丢失,造成回收率偏低2、当对黄酮等酚酸类成分的蜜丸进行分析时,以下说法正确的是A.硅藻土吸附能力越大,回收率越高B.可直接使用任意的硅藻土C.含铁离子的硅藻土应先用纯水洗,再用稀盐酸浸泡数次并进行干燥后才可使用D.先用稀盐酸浸泡数次的含铁离子的硅藻土,纯水洗至中性,干燥后才可使用3、合剂不需要考察的项目为A.乙醇量B.性状C.装量差异D.相对密度4、中国药典规定,酒剂中供试液甲醇量不得超过A.0.01%B.0.02%C.0.03%D.0
8、.05%5、中国药典规定,酒剂中乙醇量的检查应采用的方法是A.GCB.重量法C.HPLCD.GC-MS6、糖浆剂的一般质量要求包括A.性状B.乙醇量C.pH第八章1、体内药物分析最常用的样品为血浆2、生物样品预处理的第一步一定是去除蛋白质3、获取简单、无损伤,并能反映血药浓度的生物样品是A.尿液B.血液C.唾液D.汗液4、生物样品内中药成分分析的特点A.干扰物质多B.取样量少C.药物浓度低D.样品稳定性差5、生物样品预处理中去除蛋白质的方法主要有A.加入与水相混溶的有机溶剂B.加入中性盐C.加入强酸D.加热法6、药物在体内进行代谢的主要部位是肝脏。第九章1、浸出物测定的建立是以测试10个批次样品的20个数据为准2、中国药典规定,含量测定时天然产物中提取的对照品纯度应在95%以上3、下列哪个制剂是以主要药味缩写加剂型的原则命名的A.参芍片B.龙胆泻肝丸C.十全大补丸D.玉屏风散4、中国药典一部凡例不包括A.精确度B.温度C.制剂通则D.溶解度5、我国第一部中国药典出版时间A.1965年B.1963年C.1953年D.1937年6、中药分析方法验证的项目中,专属性实验需要给出以下几种图A.供试品溶液色谱图B.对照品溶液色谱图C.阳性对照样品色谱图D.阴性对照样品色谱图7、药品质量标准是()部门必须遵守的法定依据A.药品生产B.检验C.供应D.使用
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